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林永

作品数：5 被引量：13H指数：2
供职机构：华中科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇小鼠
  • 3篇病毒复制
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇基因
  • 2篇肝炎病毒
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇引物
  • 1篇原代肝细胞
  • 1篇受体

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 2篇南昌大学第二...
  • 1篇同济大学

作者

  • 5篇林永
  • 5篇陈明发
  • 5篇孙潺
  • 5篇吴珺
  • 5篇杨东亮
  • 5篇夏幼辰
  • 1篇柯晓煜
  • 1篇刘慎沛
  • 1篇陈妍
  • 1篇张春燕
  • 1篇陆蒙吉
  • 1篇郝友华
  • 1篇郭燕
  • 1篇丁红晖
  • 1篇郭艳

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇肝脏
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇实用肝脏病杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型的建立被引量：1
2012年
目的建立CXCR3基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型。方法繁育CXCR3基因敲除小鼠,并抽提组织DNA进行聚合酶链反应及凝胶电泳鉴定基因型。CXCR3基因敲除小鼠纯合子9只与野生型C57BL/6小鼠9只同时高压水注射pAAV/HBV1.2质粒,按既定时间点采血检测HBsAg、HBeAg、HBV DNA,以及取肝组织行免疫组织化学检测HBcAg表达。结果本实验室繁殖的CXCR3基因敲除小鼠均为纯合子基因型。在pAAV/HBV1.2质粒转染后第1天,CXCR3基因敲除小鼠与野生型C57BL/6小鼠血清HBsAg水平分别为1134.69±244.42和1759.63±881.20(P=0.096);第4天分别为5305.29±1395.06和7493.29±658.63(P=0.003);第15天分别为1615.04±1187.16和1536.19±1046.02(P=0.905);第40天为229.45±79.27和228.19±295.02(P=0.996);第1天血清HBeAg水平分别为6.65±1.50和20.61±4.03(P=0.000);第4天为6.33±1.61和9.79±2.31(P=0.007);第15天为3.52±1.97和2.85±0.74(P=0.425);第40天为1.28±0.06和1.90±1.01(P=0.431);第10天血清HBVDNA水平分别为4.38±0.22 lgcopies/ml和6.56±0.16lgcopies/ml(P=0.008);第15天为4.41±0.88lgcopies/ml和5.69±0.04lgcopies/m(l P=0.177);第25天为4.48±0.04lgcopies/ml和6.44±0.16lgcopies/ml(P=0.004);第40天为3.66±0.45lgcopies/ml和5.20±0.28lgcopies/ml(P=0.055);两组血清HBV DNA持续存在,在转染后第40天仍为阳性。肝组织HBcAg持续阳性,在转染后第4天、15天和40天均呈高表达,但CXCR3基因敲除小鼠肝组织HBcAg表达较低。结论我们成功建立了CXCR3基因敲除小鼠慢性HBV复制模型,可用于进一步研究CXCR3基因及其配体与HBV感染的关系。
陈明发吴珺夏幼辰林永孙潺杨东亮
关键词：慢性乙型肝炎CXCR3趋化因子
胞壁酰二肽激活小鼠原代肝窦内皮细胞中NOD2信号被引量：1
2014年
目的调查小鼠原代肝窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cells,LSECs)中NOD2信号通路激活后产生的免疫应答效应。方法使用胶原酶灌注方法结合percoll密度梯度离心加抗小鼠LSEC免疫磁珠分离纯化小鼠LSEC。定量PCR检测小鼠原代LSEC NOD1和NOD2 mRNA表达水平,同时给胞壁酰二肽刺激小鼠原代LSEC;定量PCR检测NOD2、RIP2、TNF-α和IL-6mRNA表达水平;定量ELISA检测细胞上清IL-6和TNF-α蛋白产量。结果小鼠原代LSEC中NOD2基础表达水平相对于NOD1基础表达水平较低。胞壁酰二肽刺激LSEC后诱导NOD2及其下游分子RIP2表达水平上调,接着诱导产生IL-6效应分子,而没有诱导产生TNF-α等其它细胞因子和趋化因子。结论胞壁酰二肽能够激活小鼠LSEC中NOD2介导的信号通路,并诱导产生IL-6效应分子,可能在维持肝脏内环境稳定中发挥着重要作用。
陈明发孙潺林永夏幼辰杨东亮吴珺
关键词：NOD2肝窦内皮细胞胞壁酰二肽信号通路
Toll样受体介导小鼠原代肝细胞产生的天然免疫应答及其对乙型肝炎病毒复制的抑制作用被引量：9
2011年
目的探讨肝细胞的Toll样受体（TLR）信号途径及其诱导的抗病毒免疫应答。方法分离野生型C57BL／6小鼠的原代肝细胞，定量逆转录一聚合酶链反应法检测TLR的表达。分别用TLR1～9配体刺激肝细胞并收集细胞上清液。酶联免疫吸附法检测细胞上清液内的细胞因子。病毒保护实验检测细胞上清液的抗脑膜炎心肌炎病毒因子，并将细胞上清液与HBV-Met细胞共孵育，用Southernblot法检测其对HBV复制的抑制效应。结果原代肝细胞能表达TLR1～9。与其TLR表达谱相应的，肝细胞在TLR1～9配体的刺激下均可以产生炎性细胞因子（肿瘤坏死因子α和白细胞介素6），而仅在TLRl、TLR3、TLR7和TLR9配体刺激下可产生I型干扰素（干扰素α和干扰素β）。在病毒保护实验中，TLR3和TLR7的配体可以刺激肝细胞产生大量的抗脑膜炎心肌炎病毒效应分子；而TLRl、TLR3和TLR4配体直接刺激的肝细胞上清液，以及TLR3、TLR7和TLR9配体转染刺激的肝细胞上清液，都能有效抑制HBV的复制。结论小鼠原代肝细胞有独特的TLR信号途径，并能通过TLR配体的激活产生抑制HBV复制的效应。这一发现对于制定基于TLR的抗肝脏靶向性病毒的治疗措施有指导意义。
吴珺陈明发夏幼辰郭艳林永孙潺张春燕陈妍刘慎沛郝友华陆蒙吉JorgF.Schlaak杨东亮
关键词：肝细胞TOLL样受体免疫肝炎病毒
丙型肝炎病毒1b型NS3基因扩增方案的改进
2012年
目的优化扩增武汉地区HCV1b型患者HCV非结构蛋白3(NS3)的cDNA,并进行测序。方法从患者血清中提取HCVRNA,采用型特异性引物扩增分型法检测HCV患者基因分型。设计3对外侧引物和3对内侧引物,采用套式PCR技术(方案一)分别扩增HCV1b型患者的HCVNS33个区段,然后用3对内侧引物进行测序。为了优化NS3扩增和测序效果和减少操作繁琐,对引物进行改进,设计1对外侧引物和1对内侧引物,采用改进的套式PCR技术(方案二)直接扩增HCV1b型患者的HCVNS3区,然后用3个正向引物和1个逆向引物进行测序。结果改进的套式PCR技术(方案二)与套式PCR技术(方案一)相比,操作较为简单,而且扩增效率增高,扩增效果较好。结论采用改进的套式PCR技术(方案二)扩增和测序HCVNS3区更迅速、有效、实用。
柯晓煜丁红晖郭燕陈明发林永夏幼辰孙潺杨东亮吴珺
关键词：HCVNS3套式PCR
干扰素-γ基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒复制模型的建立被引量：2
2013年
目的:建立干扰素-(interferon-,IFN-)基因敲除小鼠慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制模型.方法:IFN-基因敲除(IFN--/-)小鼠繁育并抽提组织DNA进行聚合酶链反应(PCR)及凝胶电泳鉴定基因型.IFN--/-小鼠纯合子9只与野生型C57BL/6小鼠9只同时高压水注射pAAV/HBV1.2质粒,按既定时间点采血检测乙型肝炎表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)、乙型肝炎e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)和HBV DNA.血清HBsAg和HBeAg表达水平由电化学发光法进行定量检测.经抽提血清总DNA后,血清HBV DNA由定量PCR进行检测.结果:本实验室繁殖的IFN--/-小鼠均为纯合子基因型.IFN--/-小鼠和野生型C57BL/6小鼠血清中HBsAg、HBeAg和HBV DNA持续存在,转染后第40天仍阳性.但是,IFN--/-小鼠血清HBsAg表达水平高于C57BL/6野生小鼠(40天时,P=0.042);IFN--/-小鼠血清HBV DNA持续高水平复制,明显高于C57BL/6野生小鼠(第25天时,P=0.012;第40天时,P=0.039).两组小鼠血清HBeAg表达水平无差异.结论:IFN--/-小鼠慢性HBV复制模型成功建立,并揭示了IFN-在慢性HBV感染中可抑制HBV复制.
陈明发夏幼辰林永孙潺杨东亮吴珺
关键词：IFN-Γ慢性乙型肝炎动物模型
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