林汉华
- 作品数：20 被引量：52H指数：4
- 供职机构：同济医科大学附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 表皮生长因子与小儿消化性溃疡被引量：5
- 2000年
- 周欣黄志华林汉华
- 关键词：儿童消化性溃疡表皮生长因子
- 国产重组人生长激素治疗生长激素缺乏症的临床疗效被引量：3
- 2001年
- 目的 为评价国产重组人生长激素 (r hGH)治疗生长激素缺乏症 (GHD)的有效性和安全性。方法 用国产r hGH对 6 2例GHD患者进行了为期 6个月的临床治疗。结果 患儿平均身高从治疗前 116 .2 3±15 .5 4cm增加至 12 2 .5 3± 15 .30cm ,平均 6个月净增高数为 6 .3± 1.79cm ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,生长速率从 2 .46± 0 .87cm/a提高至 12 .6 1± 3.5 8cm/a,净生长速率为 10 .15± 3.31cm/a,较治疗前明显增高 (P <0 .0 1) ,提示r hGH治疗GHD的促身高增长效果显著。完全性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 6 .5 8±1.6 8cm ,较部分性GH缺乏者治疗 6个月身高净增高了 5 .2 8± 1.91cm ,有显著性差异 ,说明r hGH治疗完全性GH缺乏者较部分性GH缺乏者更为有效。结论 r hGH治疗GHD的疗效确切 ,有明显的促身高增长的作用 ,而对骨龄成熟无明显加速影响 ,该药使用安全 ,无明显副作用。
- 潘惠茹陈吉庆张丽娜龚海红陈凤生朱逞郑足珍沈永年林汉华
- 关键词：生长激素缺乏症重组人生长激素疗效儿童
- Turner综合征患者染色体核型、DNA复制与表型效应的关系被引量：1
- 1996年
- 应用高分辨ＲＢＧ（ＢｒｄＵ－Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ－Ｇｉｅｍｓａ－Ｒ－ｂａｎｄ，ＲＢＧ）技术对５例患Ｔｕｒｎｅｒ综合征的患儿进行临床及细胞遗传学研究，分析了Ｘ染色体复制特征及失活类型。结果表明：５例患者中３例核型为４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ），另２例核型为４６，Ｘ，ｄｅｌ（Ｘ）（Ｐ２１）；结构异常Ｘ染色体均为非随机失活，等臂Ｘ染色体两臂带纹基本对称出现，短臂缺失的Ｘ染色体ＤＮＡ复制顺序改变，Ｐ１１·４、Ｐ１１·２复制频率明显低于正常女性迟复制Ｘ染色体；提示Ｘ染色体结构改变及复制特征与表型效应有关。
- 胡晓峰林汉华陶德定舒丹王慕逖
- 关键词：TURNER综合征染色体核型DNA
- 生长激素与吡唑甲氢龙联合应用治疗Turner综合征被引量：4
- 2000年
- 方俊敏宁聪魏虹舒丹林汉华王慕逖
- 关键词：TURNER综合征生长激素联合用药
- Turner综合征患者染色体核型与体征积分的关系
- 1996年
- 为探讨Ｔｕｒｎｅｒ综合征患者染色体核型与表型的关系，对５０例患者进行了核型与１０个常见临床表现的积分分析。结果表明：（４５，ＸＯ）组积分最高，（４５，ＸＯ）嵌合型次之，Ｘ染色体结构异常组积分相对较低。同时分析了各组常见表现的发生频度，与国外有关资料进行了比较。为Ｔｕｒｎｅｒ综合征的临床表现提供了实用的体征积分法。
- 林汉华胡晓峰舒丹陶德定王慕逖
- 关键词：TURNER综合征核型染色体
- 64例X染色体异常核型分析被引量：7
- 1998年
- ６４例Ｘ染色体异常核型分析舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖附表６４例Ｘ染色体异常核型分析核型例数发生率（％）４５，Ｘ２８４３．７４５，Ｘ／４６，ＸＸ６９．３４５，Ｘ／４７，ＸＸＸ２３．１４５，Ｘ／４６，ＸＹ１１．６４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ）５７．８４...
- 舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖
- 关键词：X染色体异常核型异常病例分析
- 应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源被引量：1
- 1999年
- 目的 为指导遗传咨询,鉴别Turner 综合征患者微小标记染色体起源。方法 选择SRY 基因编码区1 对特异寡核苷酸引物、X 和Y 染色体特异探针,采用PCR 及荧光原位杂交方法,对8 例具有Turner 综合征体征的患者进行标记染色体分析。结果 5 例患者标记染色体起源于X染色体;3 例起源于Y 染色体,其中2 例SRY 基因序列扩增,可见男性特异扩增带,另1 例无男性特异扩增带。结论 FISH 与PCR 技术结合可准确鉴别标记染色体,对选择治疗方案及了解核型与表型关系有指导意义。
- 胡晓峰朱宝生虎宝先林汉华舒丹李春华刘希贤
- 关键词：TURNER综合征标记染色体荧光原位杂交PCR
- 长效促性腺激素释放激素类似物和甲孕酮治疗对真性性早熟女孩预测身高影响的比较被引量：3
- 1999年
- 目的观察促性腺激素释放激素类似物（ＧｎＲＨａ）和甲孕酮用于治疗真性性早熟女孩，对其抑制性发育，减慢骨成熟和生长速度，改善成人期预测身高的作用。方法分别使用两种药物治疗两组特发性真性性早熟女孩各９例，时间６～１２个月，观察治疗前后的身高、性发育情况、骨龄、成人期预测身高等，并进行综合比较。结果两组患儿经治疗后，性发育情况大多数得到抑制。甲孕酮治疗组骨龄年增长为１１岁，身高年增长为７６ｃｍ，成人期预测身高治疗前后无改变。长效ＧｎＲＨａ组骨龄年增长为０２岁，身高年增长为５６ｃｍ，成人期预测身高治疗６个月时增长３１ｃｍ，较治疗前明显改善（Ｐ＜００１），治疗１年时增长６４ｃｍ，较治疗６个月时更为明显（Ｐ＜００５）。结论长效ＧｎＲＨａ与甲孕酮相比较，除可抑制性发育进程外，还可有效减慢骨成熟和生长速度，最终改善成人期预测身高，治疗时间愈长。
- 林汉华方俊敏魏虹梁雁王慕逖
- 关键词：甲孕酮真性性早熟身高GNRHA
- Turner综合征患儿下丘脑－垂体轴功能检测的临床意义被引量：3
- 1995年
- 应用复合刺激试验，对２６例确诊为Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿的下丘脑－垂体轴多种激素分泌功能状态进行了检测，并根据检测结果分别给予患儿甲状腺片、吡唑甲氢龙、可乐定等药物治疗。结果：全部患儿中有生长激素分泌低下１２例；中枢性和外周性甲状腺功能低下各４例，后者中有２例经证实为桥本甲状腺炎；５例患儿卵泡刺激素和促黄体生成素分泌相呈现正常青春期前状态；治疗随访超过１年以上的１２例中，除４例骨龄＞１３岁、促甲状腺素分泌正常患儿身高增长效果较差外，余８例均获良好效果。提示：对Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿应尽早检测其下丘脑－垂体轴各项功能，以便根据个体情况予以合理的早期干预，改善其身心发育。
- 宁聪魏虹舒丹胡晓峰陶德定林汉华王珊王慕逖
- 关键词：儿童TURNER综合征下丘脑垂体
- 吡唑甲氢龙对青春期前矮身材儿童的促生长作用:附38例报告被引量：1
- 1996年
- 70例青春期前生长落后患儿,随机分为两组,分别以吡唑甲氢龙和可乐定(A组),或单一可乐定治疗(B组)。A组身高增长速率由治疗前3.05=0.9cm/年增至8.6±1.7cm/年;B组身高增长率由治疗前2.7±1.0cm/年增至6.35=1.7cm/年。结果表明:吡唑甲氢龙对青春期前生长落后患儿有明显的促生长作用。
- 王珊林汉华宁聪胡晓峰魏虹舒丹方俊敏王慕逖
- 关键词：身材矮小青春期前儿童促生长作用
