舒丹
- 作品数：23 被引量：97H指数：5
- 供职机构：同济医科大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 20例先天愚型患儿红细胞免疫功能检测分析
- 1999年
- 为进一步了解先天愚型（ＤＳ）患儿红细胞免疫功能状况。本文对２０例ＤＳ患儿进行了红细胞Ｃ３ｂ受体（ＲＢＣ－ｃ３ｂ）花环试验和红细胞免疫复合物（ＲＢＣ－ＩＣ）花环试验，并与５０例正常儿童进行比较。结果显示：ＤＳ患儿ＲＢＣ－ｃ３ｂ花环率显著低于对照组（Ｐ＞０．０５）；而ＲＢＣ－ＩＣ花环率稍低于对照组（Ｐ＜０．０５）但无统计学意义。提示ＤＳ患儿红细胞免疫功能较正常儿童是明显降低的。
- 舒丹黄文峰
- 关键词：先天愚型红细胞免疫
- Turner综合征患者染色体核型、DNA复制与表型效应的关系被引量：1
- 1996年
- 应用高分辨ＲＢＧ（ＢｒｄＵ－Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ－Ｇｉｅｍｓａ－Ｒ－ｂａｎｄ，ＲＢＧ）技术对５例患Ｔｕｒｎｅｒ综合征的患儿进行临床及细胞遗传学研究，分析了Ｘ染色体复制特征及失活类型。结果表明：５例患者中３例核型为４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ），另２例核型为４６，Ｘ，ｄｅｌ（Ｘ）（Ｐ２１）；结构异常Ｘ染色体均为非随机失活，等臂Ｘ染色体两臂带纹基本对称出现，短臂缺失的Ｘ染色体ＤＮＡ复制顺序改变，Ｐ１１·４、Ｐ１１·２复制频率明显低于正常女性迟复制Ｘ染色体；提示Ｘ染色体结构改变及复制特征与表型效应有关。
- 胡晓峰林汉华陶德定舒丹王慕逖
- 关键词：TURNER综合征染色体核型DNA
- 四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症的筛查诊断
- 1992年
- 对20例确诊为PKU的患儿进行了四氢生物蝶呤(BH_4)负荷试验、尿液蝶呤分析和红细胞二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)活性检测。结果显示:所有患儿在口服BH4(20mg/kg)后血浆苯丙氨酸浓度与试验前比较无统计学差异;尿液新蝶呤和生物蝶呤分析数值均在典型PKU症范围内;除1例外,19例患儿DHPR酶活性在正常范围内。根据本组结果,BH_4缺乏型PKU占全部患儿的5%(1/20)。与国外报道近似。
- 宁聪刘慎如魏虹王珊舒丹Blau N王慕逖
- 关键词：四氢生物蝶呤苯酮尿症儿童
- 凋亡和坏死细胞的DNA含量分析和链缺口标记检测法被引量：3
- 1999年
- 目的 以流式细胞术法简便、有效地检测凋亡和坏死细胞。方法 将热处理、喜树碱诱导和紫外线诱导的急性早幼粒白血病细胞株（ＨＬ６０） 细胞分别用碘化丙锭（ＰＩ） 摄入试验、亚Ｇ１ 峰法和ＤＮＡ 链缺口标记法（ＴｄＴ） 进行检测，并与对照组细胞进行比较，观察三种方法在凋亡和坏死细胞检测中的应用情况。结果 ＰＩ摄入试验显示，死细胞可大量摄取染料，ＤＮＡ 含量直方图上其相对荧光强度明显较活细胞高；凋亡细胞在经磷酸柠檬酸盐缓冲液（ＰＣ） 处理后，Ｇ１ 期峰前出现一额外亚Ｇ１峰而被识别，未经ＰＣ 处理的细胞难检测到凋亡；ＴｄＴ 标记时，坏死细胞平均荧光强度约为对照的３倍，而凋亡细胞荧光强度明显增加。结论 将ＰＩ摄入试验、亚Ｇ１ 峰法和ＴｄＴ 法结合起来，可有效检测凋亡和坏死细胞。
- 陶德定舒丹龚建平
- 关键词：流式细胞术细胞坏死DNA
- 异常X染色体DNA复制特征的研究
- 1995年
- 本文对５例Ｘ染色体结构异常的Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿进行了ＤＮＡ复制特征研究，结果表明，２例Ｘ短臂缺失伴有ＤＮＡ复制特征改变，Ｘｐ１１、Ｘｑ１１出现频率较正常对照组显著降低，３例Ｘ长臂等臂病例两臂复制带型基本对称出现，复制情况与正常女性Ｘ染色体长臂带纹出现频率类似，揭示Ｘ染色体ＤＮＡ复制特征可能参与表型效应。
- 胡晓峰陶德定舒丹林汉华王慕逖
- 关键词：X染色体DNA复制TURNER综合征带型体长
- 人类主要Cyclins在MOLT-4细胞阻断动力学下的表达规律被引量：17
- 2000年
- 细胞周期素与相应的细胞周期素依赖性蛋白激酶相结合,驱动着细胞通过细胞周期各时相,而细胞周期素时相性规律大多来自酵母研究或同步化细胞的分析。本研究着重于人类非同步化细胞的细胞周期素时相性规律的揭示。采用人类白血病细胞株MOLT-4,使其处于对数生长期,加以有丝分裂中期阻滞法,应用多参数流式细胞术分析人类主要细胞周期素B1、A和E。分析发现,细胞周期素B1峰值在M期,降解于M期后,细胞周期素A峰值在G_2期,降解于M期,细胞周期素E峰值在G_1晚期,降解于S期。以上结果,使我们首次在人类非同步化培养细胞展现了主要细胞周期素的时相性表达规律。
- 龚建平陈义发舒丹陶德定
- 关键词：细胞周期素流式细胞术
- 64例X染色体异常核型分析被引量：7
- 1998年
- ６４例Ｘ染色体异常核型分析舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖附表６４例Ｘ染色体异常核型分析核型例数发生率（％）４５，Ｘ２８４３．７４５，Ｘ／４６，ＸＸ６９．３４５，Ｘ／４７，ＸＸＸ２３．１４５，Ｘ／４６，ＸＹ１１．６４５，Ｘ／４６，Ｘ，ｉ（Ｘｑ）５７．８４...
- 舒丹胡晓峰林汉华陶德定王慕逖
- 关键词：X染色体异常核型异常病例分析
- 应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源被引量：1
- 1999年
- 目的 为指导遗传咨询,鉴别Turner 综合征患者微小标记染色体起源。方法 选择SRY 基因编码区1 对特异寡核苷酸引物、X 和Y 染色体特异探针,采用PCR 及荧光原位杂交方法,对8 例具有Turner 综合征体征的患者进行标记染色体分析。结果 5 例患者标记染色体起源于X染色体;3 例起源于Y 染色体,其中2 例SRY 基因序列扩增,可见男性特异扩增带,另1 例无男性特异扩增带。结论 FISH 与PCR 技术结合可准确鉴别标记染色体,对选择治疗方案及了解核型与表型关系有指导意义。
- 胡晓峰朱宝生虎宝先林汉华舒丹李春华刘希贤
- 关键词：TURNER综合征标记染色体荧光原位杂交PCR
- 泪液中三种溶酶体酶活性测定方法
- 1992年
- 遗传性鞘脂代谢缺陷为1组比较常见的遗传性疾病,临床表现类似,故必须进行酶学测定确诊。过去对这类疾病缺陷酶测定都是采用血清,白细胞及尿液等样品,采集和前处理均比较复杂,因此,作者采用人工合成的4-甲基伞形酮(4-mu)衍生物为底物。
- 胡晓峰舒丹陶德定
- 关键词：泪液溶酶体酶
- Turner综合征患儿下丘脑－垂体轴功能检测的临床意义被引量：3
- 1995年
- 应用复合刺激试验，对２６例确诊为Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿的下丘脑－垂体轴多种激素分泌功能状态进行了检测，并根据检测结果分别给予患儿甲状腺片、吡唑甲氢龙、可乐定等药物治疗。结果：全部患儿中有生长激素分泌低下１２例；中枢性和外周性甲状腺功能低下各４例，后者中有２例经证实为桥本甲状腺炎；５例患儿卵泡刺激素和促黄体生成素分泌相呈现正常青春期前状态；治疗随访超过１年以上的１２例中，除４例骨龄＞１３岁、促甲状腺素分泌正常患儿身高增长效果较差外，余８例均获良好效果。提示：对Ｔｕｒｎｅｒ综合征患儿应尽早检测其下丘脑－垂体轴各项功能，以便根据个体情况予以合理的早期干预，改善其身心发育。
- 宁聪魏虹舒丹胡晓峰陶德定林汉华王珊王慕逖
- 关键词：儿童TURNER综合征下丘脑垂体
