梁甲元
- 作品数：13 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>
- 一种天蓝色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用
- 一种天蓝色链霉菌海藻糖合成酶基因，该基因克隆自天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor，AS 4.1061)，该基因表达的海藻糖合成酶能够在正常的生化反应条件下将麦芽糖转化为海藻糖，它具有反应速度快、...
- 韦宇拓黄日波梁甲元杜丽琴
- 文献传递
- 蜡样芽胞杆菌GXBC-3三个普鲁兰酶基因的表达及其酶学特性被引量：4
- 2012年
- 探索获得优良的新型普鲁兰酶基因,丰富普鲁兰酶理论,对实现普鲁兰酶国产化具有重要意义。分析GenBank数据库中蜡样芽胞杆菌假定Ⅰ型、Ⅱ型普鲁兰酶基因序列,从实验室保藏的蜡样芽胞杆菌Bacilluscereus GXBC-3中克隆得到3个普鲁兰酶基因pulA、pulB、pulC,并分别导入大肠杆菌进行胞内诱导表达。纯化重组酶酶学性质研究表明重组酶PulA能水解α-l,6-和α-l,4-糖苷键,为Ⅱ型普鲁兰酶,以普鲁兰糖为底物时,最适反应温度及pH分别为40℃和6.5,比活力为32.89 U/mg;以可溶性淀粉为底物时,最适反应温度及pH分别为50℃和7.0,比活力为25.71 U/mg。重组酶PulB和PulC二者均只能水解α-l,6-糖苷键,为I型普鲁兰酶,以普鲁兰糖为底物时,其最适反应温度及pH分别为45℃、7.0和45℃、6.5,比活力分别为228.54 U/mg和229.65 U/mg。
- 李美蓉汪小波黄英黄坚丽梁甲元黄日波杜丽琴韦宇拓
- 关键词：普鲁兰酶克隆表达酶学特性
- 一种灰色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用
- 一种灰色链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用，该基因克隆自灰色链霉菌(Streptomyces griseus subsp.griseus)，它表达的海藻糖合成酶能将麦芽糖转化为海藻糖，该基因的最大特点是转化效率高，反应速度快...
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- 文献传递
- 造礁石珊瑚共生虫黄藻离体培养方法的优化
- 2023年
- 【目的】开发一种高效地从造礁石珊瑚中分离、培养共生虫黄藻的技术方法,为珊瑚共生虫黄藻藻种资源储备和生理功能研究积累基础。【方法】首先采用微孔滤网过滤法和密度梯度离心法从造礁石珊瑚组织中直接分离或富集共生虫黄藻细胞,然后用改良的L1培养基在96孔板上对所得细胞进行离体培养,最后进行单细胞分离、培养和(或)平板划线培养获得单克隆虫黄藻细胞系。对所得虫黄藻单克隆藻株进行聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析,结合内转录间隔区2(internal transcribed spacer2,ITS2)和大亚基(large subunit,LSU)测序进行物种鉴定及系统发育分析。【结果】采用上述方法从涠洲岛的霜鹿角珊瑚(Acropora pruinose)和西沙群岛的丛生盔形珊瑚(Galaxea fascicularis)及柔枝鹿角珊瑚(Acropora tenuis)中分离、培养得到3个虫黄藻株系,编号分别为AP21C1、GF21D1和AT21A113。3株藻的ITS2基因型分别鉴定为C1、D1及A113亚系群,系统发育特征分别与已命名的虫黄藻Cladocopium goreaui、Durusdinium trenchii及Symbiodinium natans基本一致。3株藻细胞在对数生长期均有自旋运动且具有贴壁性,其中AP21C1株系的虫黄藻细胞无法在琼脂平板上生长。【结论】本研究提供了一种高效地对珊瑚共生虫黄藻进行离体培养的方法,将对后续珊瑚共生虫黄藻物种资源的探索、利用、生理功能研究等提供有力的技术理论支持。
- 覃良云许勇前陈金妮牛天祎余克服余克服
- 关键词：虫黄藻造礁石珊瑚离体培养SYMBIODINIUM
- 玫瑰链霉菌海藻糖合成酶基因克隆、表达及功能鉴定被引量：7
- 2013年
- 目的:克隆玫瑰链霉菌海藻糖合成酶基因(Srt)使其在大肠杆菌XL10-Gold中高效表达,并对重组酶的酶学特性进行研究。方法:利用PCR技术从玫瑰链霉菌中克隆到一段长1 704bp的海藻糖合成酶基因(Srt),构建重组表达质粒pSE380-Srt-treS,将其转化大肠杆菌XL10-Gold中诱导表达,对重组纯酶进行SDS-PAGE分析及酶学特性测定。结果:SDS-PAGE显示在65kDa处有明显单一蛋白条带。该酶可催化麦芽糖和海藻糖之间的可逆反应,海藻糖得率达82%,且含有很低的副产物葡萄糖(5%左右)。最适反应温度和pH分别为30℃、7.5,Cu2+、Zn2+和Tris能明显抑制酶活力。该酶还可催化蔗糖生成一种无龋齿,适合糖尿病患者食用的糖类-海藻酮糖。结论:成功克隆表达了一个海藻糖合成酶基因,该酶转化率高,副产物较少,为工业酶法生产海藻糖奠定基础。
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- 关键词：海藻糖合成酶克隆表达酶学性质
- 海藻酮糖的研究进展被引量：5
- 2012年
- 海藻酮糖(trehalulose)是一种具有高溶解度的还原性二糖。文中对它的结构特点、理化性质、应用和生产方法进行了综述。
- 薛蓓梁甲元
- 关键词：异麦芽酮糖
- 海藻糖合成酶活性中心的定点突变及其制备海藻酮糖的研究
- 海藻糖合成酶能够以麦芽糖为底物,通过催化分子内转糖基将α,α-1,4-糖苷键转变为α,α-1,1-糖苷键,把麦芽糖转变成海藻糖,可应用于工业化生产海藻糖。提高海藻糖合成酶转化麦芽糖反应中的目标产物的得率并降低副产物的生成...
- 梁甲元
- 关键词：海藻糖海藻糖合成酶定点突变活性中心酿酒酵母
- 二次糖化法制备超高麦芽糖浆的方法
- 一种二次糖化制备超高麦芽糖浆的方法，包括如下步骤：利用α-淀粉液化淀粉，控制淀粉水解液DE值在10～12％，然后利用β-淀粉酶和普鲁兰酶在温度为60℃，pH5.2~5.4的条件下进行糖化，当麦芽糖含量达到70％时，用纳滤...
- 韦宇拓杜丽琴梁甲元
- 文献传递
- 一种纯化海藻酮糖的方法
- 一种纯化海藻酮糖的方法，包括如下步骤：利用海藻糖合成酶转化20％蔗糖溶液生成含80％海藻酮糖的混合糖浆，然后利用酿酒酵母细胞同化混合糖浆中的没有反应的蔗糖和副产物果糖及葡萄糖，而海藻糖很难被酵母降解或同化，再利用离心去除...
- 韦宇拓梁甲元杜丽琴黄日波
- 文献传递
- 一种链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用
- 一种链霉菌海藻糖合成酶基因及其应用，该基因克隆自链霉菌（Streptomyces sp GXT6）它表达的海藻糖合成酶能将麦芽糖转化为海藻糖，该基因的最大特点是底物转化效率高，反应速度快，在最佳的反应条件下转化麦芽糖生成...
- 韦宇拓黄英谭惠敏杜丽琴梁甲元黄日波
- 文献传递
