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沈汶华

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白A
  • 1篇血液
  • 1篇药品
  • 1篇药物
  • 1篇药物提供
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇手足
  • 1篇手足皲裂
  • 1篇输液配伍
  • 1篇糖基化

机构

  • 6篇杭州市第二人...
  • 3篇浙江医科大学
  • 1篇杭州师范大学...

作者

  • 8篇沈汶华
  • 3篇陈学平
  • 2篇曾玲
  • 1篇李立安
  • 1篇诸敏
  • 1篇王根宝
  • 1篇王芊
  • 1篇毛立峰
  • 1篇乐春
  • 1篇赵允文
  • 1篇王进

传媒

  • 2篇浙江医科大学...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇现代应用药学

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2006
  • 1篇1992
  • 2篇1991
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
修改的果糖胺法的方法学研究被引量:4
1992年
本文对Johnson等报道的果糖胺法作了适当的修改.采用5min与15min两次比色,以10%冰醋酸终止反应,提高了此法的精密度与重复性,批内CV为1.7~2.3%,批间CV为2.2~2.7%.在这基础上,测定了90例糖尿病患者及81例正常人的糖基化血浆蛋白(GPP).同时对GPP两种单位表示法之间的相关性进行了研究.
周振群诸葛中沈汶华陈学平
关键词:比色法糖尿病
麻醉性镇痛药应用情况分析
2006年
沈汶华陈吾法乐春
关键词:麻醉性镇痛药麻醉性止痛药癌性疼痛统计分析药物提供
甲亢患者血中HbA_(1c)、HbA_1及糖基化血浆蛋白含量的初步观察
1991年
本文采用Bio-Rex70阳离子交换树脂微柱层析法和果糖胺法测定了17例甲亢患者血中HbA_(1c)、HbA_1及糖基化血浆蛋白(GPP).结果显示患者与正常对照组之间HbA_(1c)、HbA_1值有显著性差别,而GPP值则无差别.患者当日空腹血糖值与HbA_(1c)、HbA_1及GPP值之间相关系数均无显著意义,而HbA_(1c)与HbA_1之间相关系数有极显著意义.推测甲亢患者因糖耐量降低,引起血红蛋白糖基化程度增加,而血浆蛋白因半寿期较短,糖基化程度与正常人无明显差别.
周振群沈汶华诸葛中童水金赵允文陈学平
关键词:甲亢血红蛋白A血液
1048种药品包装防伪情况的调查分析被引量:1
2006年
目的调查分析各种药品包装防伪标识的采用与标注情况,为完善药品防伪、增进用药安全、保障人民健康提供帮助。方法随机抽查门诊药房1 048种中西药品,分析条形码、激光标签、电码3类主要防伪标识的采用与标注位置情况。结果1 048种药品包装防伪标识的总采用率为56.11%,其中以条形码为最多(44.18%);中成药的防伪标识采用率为86.75%,其防伪标识采用情况明显优于国产与进口西药(P<0.01);口服中成药与外用中成药防伪标识采用情况无明显差异(P>0.05);国产西药中外用药的防伪标识采用情况明显优于口服和注射药品(P<0.01);进口西药中口服、注射、外用药品包装防伪标识采用情况无明显差异(P>0.05)。条形码标注位置主要集中在包装盒(瓶、袋)的翼侧,激光标签主要集中在包装盒的启封或翻盖处,电码主要集中在盒正面或背面。结论加强药品包装防伪意识和防伪标识的应用,普及条形码在药品包装中的应用,完善防伪标识的标注位置,进一步探索药品包装防伪新技术。
李立安曾玲沈汶华
治裂霜治疗手足皲裂136例
2006年
沈汶华王进
关键词:手足皲裂
丹参酮凝胶剂的研制及质量控制被引量:6
2006年
目的研究丹参酮凝胶荆的制备及质量控制。方法采用卡波姆等为基质制成凝胶荆,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中丹参酮含量,检测波长为270nm,并进行稳定性实验。结果丹参酮的进样量在2.04μg·mL^-1 -20.4μg·mL^-1。范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为99.12%(RSD为1.25%,n=6)。结论谊制荆处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控。
王芊曾玲沈汶华
关键词:丹参酮高效液相色谱法
氨基酸分析仪法测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量及输液配伍的稳定性被引量:12
2011年
目的建立茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺含量的方法,以评价丙氨酰-谷氨酰胺注射液与配伍输液的稳定性。方法根据丙氨酰-谷氨酰胺与茚三酮反应后溶液在570nm处有最大吸收的原理,用氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量。将丙氨酰-谷氨酰胺注射液以1:5体积比分别与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%果糖注射液、乳酸林格液、复方氨基酸注射液以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液配伍,室温下,6h内检查性状以及含量的变化。结果丙氨酰-谷氨酰胺在1~20mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.997 9),低、中、高3种浓度的回收率分别为94.5%、97.6%和98.7%;RSD分别为0.52%、0.10%和0.06%。丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别与上述各组输液配伍后,6h内外观未见明显变化;0~6h复方氨基酸注射液、5%葡萄糖注射液分别与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍,丙氨酰-谷氨酰胺的含量变化无显著差异(P>0.05);其余各组输液与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍后,组间差异非常显著(P<0.01)。结论该法操作简单,分离度良好,结果准确可靠,可用于丙氨酰-谷氨酰胺的含量测定。丙氨酰-谷氨酰胺注射液的最佳载体为5%葡萄糖注射液和复方氨基酸注射液。
诸敏王根宝沈汶华
关键词:配伍稳定性
DMF的合成及其对糖基化血浆蛋白的含量测定
1991年
本文介绍了DMF的合成方法。合成产品与标准品对照,用薄层层析法作了鉴定。并作了DMF与氮兰四唑呈色反应的标准曲线与吸收光谱曲线。同时以DMF为标准参照物,用初速度法测定了81例正常人及90例糖尿病患者糖基化血浆蛋白的含量,其结果(?)±SD分别为2.37±0.31 mmol/L及3.17±0.80 mmol/L,糖尿病患者明显高于正常人,经显著性检验,差别有非常显著意义(P<0.001)。
毛立峰陈学平周振群沈汶华
关键词:DMF糖尿病
共1页<1>
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