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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇丹参
  • 2篇分光光度法
  • 1篇丹参酮
  • 1篇血液
  • 1篇血液透析
  • 1篇药物
  • 1篇药物含量
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇依沙吖啶
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶剂
  • 1篇配伍
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇脐带
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇紫外

机构

  • 5篇杭州市第二人...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇杭州市药品检...

作者

  • 5篇王芊
  • 1篇沈汶华
  • 1篇曹德君
  • 1篇曾玲
  • 1篇叶英
  • 1篇刘毅萍

传媒

  • 3篇中国临床药学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
丹参对培养的人瘢痕成纤维细胞生长和胶原形成的影响被引量:26
2002年
目的 :探讨丹参对增生性瘢痕成纤维细胞 (FB)及胶原形成的影响。方法 :通过体外培养正常皮肤和瘢痕组织的FB ,以丹参 1 5mg·mL-1和 3 0mg·mL-1培养液培养后 ,检测FB的生长情况及其羟脯氨酸含量。结果 :与空白对照组比较 ,丹参 2个剂量组对正常皮肤FB生长及其羟脯氨酸含量无显著影响 (P均 >0 0 5 ) ;而对增生性瘢痕组织FB生长具有显著抑制作用 ,并使其羟脯氨酸含量降低 ,对于前者 ,丹参 2个剂量组比较无显著差别 ,对于后者含量 ,丹参 2个剂量组之间有极显著差别 (P<0 0 1)。结论
王芊曹德君
关键词:丹参瘢痕成纤维细胞胶原细胞培养
脐带散中依沙吖啶的含量变化被引量:1
2001年
<浙江省医院制剂规范>中的脐带散[1],在该处方中,依沙吖啶(利凡诺)用量较大,用1%(重量比),而一般水溶液的含量为0.1%.由于处方中各组份对依沙吖啶都有一定的吸附作用,影响了游离的依沙吖啶的浓度.
王芊丁鑫芳
关键词:依沙吖啶分光光度法药物含量
丹参酮凝胶剂的研制及质量控制被引量:6
2006年
目的研究丹参酮凝胶荆的制备及质量控制。方法采用卡波姆等为基质制成凝胶荆,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中丹参酮含量,检测波长为270nm,并进行稳定性实验。结果丹参酮的进样量在2.04μg·mL^-1 -20.4μg·mL^-1。范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为99.12%(RSD为1.25%,n=6)。结论谊制荆处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控。
王芊曾玲沈汶华
关键词:丹参酮高效液相色谱法
无糖型人工肾透析液细菌内毒素检测的初探被引量:1
2003年
目的:建立无糖型人工肾透析液的细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2000年版第二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:无糖型人工肾透析液经2倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25 EU·mL^(-1)的鳖试剂对无糖型人工肾透析液进行细菌内毒素检测是可行的。
王芊刘毅萍
关键词:细菌内毒素血液透析
氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性被引量:5
2003年
目的 :研究氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用HPLC测定配伍后 0~ 6h内氨苄西林的含量变化 ,用分光光度法测定配伍后 0~ 6h内莪术油的含量 ,同时观察室温下配伍液的外观、pH值。结果 :配伍液中氨苄西林与莪术醇的含量 6h内均无明显变化 ,配伍液溶液澄明 ,pH值基本稳定。结论 :氨苄西林与莪术油葡萄糖注射液配伍后的 6h内稳定 ,可配伍使用。
王芊周时泓叶英
关键词:氨苄西林莪术油配伍稳定性紫外分光光度法
共1页<1>
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