王丽娜
- 作品数：47 被引量：108H指数：6
- 供职机构：潍坊医学院临床医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省高等学校优秀中青年骨干教师国际合作培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教农业科学更多>>
- 克氏针内固定治疗移位锁骨骨折
- 2008年
- 目的探讨移位锁骨骨折采用切开复位克氏针内固定治疗的方法,总结其临床经验。方法自1998年3月-2005年6月,对68例移位锁骨骨折采用切开复位克氏针内固定治疗,随访61例,占89.9%,随访时间为6-12个月,平均8个月。结果随访的61例中全部骨折愈合。锁骨及肩关节功能恢复情况:优59例,良2例,差0例。结论克氏针内固定治疗移位锁骨骨折创伤小、操作简便、取针方便、手术费用低、愈合率高,是行之有效的治疗手段,值得在临床工作中推广应用。
- 庄宝祥尹友国王丽娜王慧马晓君
- 关键词：内固定移位锁骨骨折
- 对建设高质量组织学与胚胎学实验课教学的探讨被引量：2
- 2009年
- 提高组织学与胚胎学实验课教学效果,有助于学生更好地掌握相关基础知识,为今后学习其他医学课程奠定扎实的基础。就如何搞好组织学与胚胎学的实验教学进行探讨,旨在总结经验,更有效地提高组织学与胚胎学实验课教学质量。
- 庄宝祥王金平王丽娜
- 关键词：组织学与胚胎学实验教学教学效果
- mOX40-hIgG1Fc的构建、表达及其生物学活性的初步研究
- 目的:构建mOX40-hIsG1Fc融合蛋白真核表达载体,转染COS-7细胞进行表达获得mOX40-hIgG1Fc融合蛋白,并通过体外实验初步研究其生物学效应,为OX40分子的进一步研究奠定良好的基础。方法:①Trizo...
- 刘艳菲冯永堂牟东珍苗乃法梁淑娟王丽娜邸大琳吴国庆魏兵孙萍
- 关键词：OX40COS-7细胞
- 文献传递
- 人细胞间黏附分子1基因慢病毒干扰载体感染MCF-7细胞下调靶基因表达被引量：3
- 2015年
- 目的构建人细胞间黏附分子1(ICAM-1)慢病毒干扰载体,包装病毒后,感染人乳腺癌细胞MCF-7并检测干扰效果。方法针对人ICAM-1基因设计并合成3条靶向短发夹RNA(shRNA)干扰序列(ICAM-1 shRNA1、ICAM-1 shRNA2和ICAM-1 shRNA3)以及一个阴性对照序列(NS),将其克隆入载体p LKO.1-SP6-PGK-GFP中,测序正确后利用3个质粒病毒包装系统(干扰质粒载体-ps PAX2-p MD2.G)转染HEK293T细胞并包装慢病毒。收获病毒上清并测定病毒滴度。将所获病毒感染MCF-7细胞,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测干扰效率。结果菌落PCR结果显示目的片段成功插入p LKO.1-SP6-PGK-GFP载体中,DNA测序证实无误。将所制备之慢病毒感染MCF-7细胞,qRT-PCR和Western blot结果证实ICAM-1 shRNA3组ICAM-1 mRNA和蛋白水平有明显下降。结论成功构建了人ICAM-1基因shRNA慢病毒干扰载体,包装慢病毒后,感染MCF-7细胞可引起ICAM-1表达下调。
- 邸大琳陈蕾王丽娜王成东鞠吉雨
- 关键词：ICAM-1慢病毒载体乳腺癌MCF-7细胞
- BCSC-1基因异位表达对MDA-MB-231侵袭能力影响及其机制探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:利用已构建的乳腺癌候选抑制蛋白-1(breast cancer suppressor candidate 1,BCSC-1)基因真核表达质粒转染人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,观察BCSC-1基因异位表达对MDA-MB-231细胞体外侵袭能力的影响,初步探讨其影响机制。方法:利用脂质体将pcDNA3.1/v5-HisB-BCSC-1和空质粒pcDNA3.1/v5-HisB转染野生型MDA-MB-231细胞,以转染空质粒pcDNA3.1/v5-HisB的MDA-MB-231细胞为对照组,野生型MDA-MB-231细胞为空白对照组,转染后经G418加压筛选获得稳定BCSC-1表达细胞株。细胞划痕和Transwell细胞侵袭实验分析转染前后细胞侵袭能力的改变,实时荧光定量PCR分析转染前后基因的变化,细胞免疫组化分析转染前后BCSC-1以及细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的变化。结果:转染后成功获得BCSC-1基因异位高表达稳定细胞株。细胞划痕实验显示,转基因组细胞平均迁移距离为(105.33±13.61)μm,较对照组(225±18.02)μm和对照组(236±16.46)μm明显降低,F=60.50,P=0.002。细胞侵袭实验显示,转基因组24h平均穿膜细胞数为34.67±2.52,较空白对照组56.66±2.08和对照组63.33±4.16明显降低,F=72.33,P=0.005。实时定量荧光PCR结果显示,转基因组BCSC-1表达水平为32.66±2.51,较对照组2.33±1.52和空白对照组明显升高,F=333.12,P=0.001;转基因组ICAM-1表达水平为28.67±3.79,较对照组3.33±1.53和空白对照组明显升高,F=127.14,P=0.003。细胞免疫组化结果显示,转染后BCSC-1以及ICAM-1表达水平明显增高。结论:BCSC-1基因的异位表达对MDA-MB-231细胞体外转移和侵袭能力有明显的抑制作用,这种抑制作用可能与ICAM-1表达增高有关。
- 邸大琳陈蕾王丽娜王洪伟魏兵王会东鞠吉雨
- 关键词：乳腺肿瘤基因表达MDA-MB-231细胞
- 高等医学院校组织胚胎学实验技术人员综合素质初探被引量：2
- 2009年
- 现代医学技术的发展对组织胚胎学实验技术人员提出了更高的要求,组织胚胎学实验技术人员必须要爱岗敬业、勤奋学习,具备良好的思想素质和职业道德,扎实的医学知识和相关的学科知识,才能真正服务于教学和科研。另外还要提高实验室管理能力,适应医学发展需要,成为高等医学教育中一支不可缺少的力量。
- 庄宝祥王金平王丽娜
- 关键词：高等医学院校
- 抑癌基因BCSC-1原核表达载体的构建及诱导表达
- 2010年
- 目的 构建BCSC-1基因原核表达载体并进行诱导表达、纯化.方法 PCR方法从腺病毒穿梭载体pDC316-BCSC-1扩增BCSC-1基因,构建原核表达载体ET30a-BCSC-1,转化感受态E.coli BL21（DE3）,并用IPTG进行诱导表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的 蛋白的表达,并用超声洗涤方法进行目的 蛋白洗涤纯化.结果 成功构建原核表达载体pET30a-BCSC-1;在IPTG诱导下在E.coli BL21（DE3）中高效表达相对分子质量（Mr）为86 000的重组BCSC-1蛋白,目的 蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中,经超声洗涤纯化后,重组蛋白纯度可达85%以上.结论 利用构建的原核表达载体成功表达出BCSC-1蛋白,为进一步制备抗BCSC-1的单克隆抗体及在临床中的应用打下良好基础.
- 袁芳鞠吉雨王丽娜邸大琳刘艳菲冯永堂
- 关键词：原核表达
- 小鼠IL-35基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2010年
- 目的克隆小鼠mlL-35两亚基mEBI3，mlL-12p35cDNA，并构建mlL-35基因的原核表达载体并进行诱导表达。方法RT—PCR方法从RAW246．7细胞中扩增mEBI3基因及脂多糖体外刺激BALB／c小鼠的脾细胞中扩增mlL-12p35基因，通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker-mlL-12p35基因，并构建原核表达载体pET-30a．mlL-35，转化感受态E．coliBL21（DE3），并用IPTG进行诱导表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测目的蛋白的表达。结果成功克隆了mEBI3、mlL-12p35cDNA，通过重叠PCR方法扩增出mEBI3-Linker—mlL-12p35片段，并构建出原核表达载体pET-30a-mlL-35；在IPTG诱导下在E．coliBL21（DE3）中高效表达相对分子质量（Mr）为50000的重组mlL-35蛋白，目的蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中。结论利用构建的原核表达载体pET-30a-mlL-35成功表达出mlL-35蛋白，为进一步探讨mlL-35的生物学功能奠定了基础：
- 唐媛媛鞠吉雨朱平王丽娜林志娟邸大琳苗乃法
- 关键词：原核表达
- 小鼠OX40原核表达载体的构建及表达
- 目的:构建小鼠OX40胞外段基因的原核表达载体,并进行初步诱导表达,为下一步蛋白纯化、单克隆抗体制备和进行与OX40／OX40L相关疾病的横向研究打下良好的基础。方法:①根据GenBank中登录的小鼠OX40 cDNA全...
- 林志娟冯永堂牟东珍苗乃法梁淑娟邸大琳吴国庆王丽娜魏兵杜雪梅
- 关键词：OX40原核表达融合蛋白
- 文献传递
- 小鼠HBsAg免疫耐受模型的建立及OX40L基因转染对其耐受的影响
- 目的:构建小鼠HBsAg免疫耐受动物模型并进行初步鉴定,将OX40L转染巨噬细胞并输入模型鼠体内,观察小鼠免疫状态的变化,探讨OX40L作为协同刺激分子对免疫耐受的影响。方法:取Babl／c新生乳鼠并随机分为三组,一组注...
- 许传武冯永堂牟东珍苗乃法梁淑娟邸大琳吴国庆魏兵王丽娜
- 关键词：免疫耐受动物模型HBSAGOX40L基因转染
- 文献传递
