您的位置: 专家智库 > >

王国荣

作品数:24 被引量:339H指数:8
供职机构:国家药典委员会更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇药典
  • 7篇药品
  • 7篇国药
  • 6篇中国药典
  • 4篇电镜
  • 4篇扫描电镜
  • 4篇射电
  • 4篇透射电镜
  • 4篇《中国药典》
  • 3篇药品质量
  • 3篇《中国药典》...
  • 2篇药品标准
  • 2篇脂质体
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇制剂
  • 2篇中成药
  • 2篇中药
  • 2篇注射

机构

  • 16篇国家药典委员...
  • 12篇中国药品生物...
  • 4篇中国药科大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇贵州省食品药...

作者

  • 24篇王国荣
  • 9篇田颂九
  • 3篇吴如金
  • 2篇白晓菊
  • 2篇倪龙
  • 2篇刘兴昌
  • 2篇王平
  • 2篇李娅萍
  • 1篇齐平
  • 1篇李智勇
  • 1篇张慧燕
  • 1篇王青
  • 1篇杭太俊
  • 1篇章育中
  • 1篇石上梅
  • 1篇钱忠直
  • 1篇唐秋瑾
  • 1篇梁茂新
  • 1篇门瑛璇
  • 1篇张庆生

传媒

  • 7篇中国药品标准
  • 6篇药物分析杂志
  • 3篇中国药事
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇药品评价
  • 1篇第二届药品技...

年份

  • 1篇2006
  • 9篇2005
  • 6篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1994
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米炭的含量测定法及其混悬注射液的生物测定法
2004年
本文建立了纳米炭及其混悬注射液含量测定方法。元素分析法测定纳米炭原料药的含量 ,以基准乙酰苯胺为对照品 ,1 0 50℃ ,氦气流做为载气 ,热导检测池检测 ,C的量在 0 44~ 0 64mg之间线性关系良好 (r=0 9992 ) ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 3 % ;可快速、简便的测定纳米炭原料药的含量。生物测定法测定纳米炭混悬注射液淋巴示踪性 ,通过三级淋巴结染色打分判断 ,可真实反应纳米炭混悬注射液在使用时的情况 。
许波田颂九吴如金王国荣
关键词:纳米炭混悬注射液
薄层扫描法测定酸橙枳实(壳)中辛弗林和N-甲基酪胺的含量被引量:17
1994年
薄层扫描法测定酸橙枳实(壳)中辛弗林和N-甲基酪胺的含量中国药品生物制品检定所100050王国荣中国中医研究院中药研究所100700章育中,胡世林枳实(幼果)和枳壳(近成熟果)为来源于同一植物不同生长期的果实。目前商品市场的枳实(壳)多为酸橙(Cit...
王国荣章育中胡世林
关键词:酸橙枳实辛弗林
2005版中国药典增修内容介绍
<正>《中国药典》2005年版概况王国荣国家药典委员会 2005年3月主要内容《中国药典》2005年版增修订情况拟执行《中国药典》2005年版的若干问题我国药品标准工作的展望《中国药典》2005年版增修订情况主要特点首次...
王国荣
电镜法和激光光散射法分别测定纳米炭原料及其制剂的粒度
2003年
目的:建立测量纳米炭原料药和其制剂纳米炭混悬注射液粒度的方法。方法:用扫描电镜和透射电镜测定纳米炭原料药的粒度,用激光粒度检测仪测定纳米炭混悬注射液粒度。结果:纳米炭单个颗粒的粒径均在30~80nm范围内;纳米炭混悬注射液的粒径在5-350nm,平均粒径在120~160nm。结论:本方法快速、简便、准确,可用于纳米炭及其制剂粒度的检测。
许波田颂九王国荣鲍家科
关键词:纳米炭纳米炭混悬注射液粒度扫描电镜透射电镜
两性霉素B脂质体粒度测定方法研究
2004年
目的建立两性霉素B脂质体粒度检测方法,通过测定一组性质不同的样品,找出最佳测定方法。方法用计算机的图像-数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度。结果电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20~100nm,平均粒径为55~75nm;激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30~200nm,平均粒径为50~180nm。结论激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度,且方法快速、简便是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法。
许波田颂九吴如金王国荣
关键词:两性霉素B脂质体扫描电镜透射电镜
乌头类药物的化学成分及分析方法概况被引量:103
2001年
李娅萍田颂九王国荣
关键词:乌头类药物化学成分分析方法草乌川乌制川乌
高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中乌头类生物碱含量被引量:21
2001年
目的:建立一种用高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的方法。方法:应用氨水碱化后,乙醚提取,提取液通过Oasis MCX固相萃取柱对样品进行纯化,以ZORBAX SB-C8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,0.04mol·L-1三乙胺(磷酸调pH=3)-甲醇(50:50)为流动相,检测波长235nm,柱温40℃。结果:新乌头碱、次乌人碱和乌头碱约在0.002~1μg范围内线性关系良好,其回收率>90%,RSD<2%。结论:该方法准确、专属,分离效果好,灵敏度高。
聂晶张立群田颂九王国荣杭太俊
关键词:高效液相色谱法新乌头碱次乌头碱乌头碱生物碱消炎镇痛药
毛细管电泳柱头场强富集技术测定康复新胶囊中3种双酯型乌头碱含量被引量:7
2004年
目的:探讨建立毛细管柱头场强放大技术分离测定康复新胶囊中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量的方法。方法:将样品用1 mol·L-1盐酸溶液超声提取后,碱化,乙醚萃取生物碱,用30%乙腈溶液定容。运行缓冲液为60 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 8.0)-乙腈(7:3),运行电压10 kV,进样电压10 kV,进样时间30 s,在进样之前设定用水冲洗,压力为1.379 kPa,冲洗时间0.2 min。结果:新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在O.7~μg·mL-1范围内,线性关系良好,其回收率大于95%,RSD<4%。结论:该方法前处理简单,灵敏度高,线性范围宽,分离效果好。
李娅萍聂晶田颂九王国荣
浅析我国药品标准及其在新时期的地位与作用被引量:17
2006年
本文结合国内外药品标准的实际,较系统地阐述了药品标准的内涵、我国药品标准管理概况、国内外药品标准的发展状况,提出了我国药品标准在新时期的地位与作用,为科学制定与准确理解药品标准,使之促进并服务于我国医药事业的发展提供了有益的参考。
王平王国荣
关键词:药品标准药典
国家药品标准提高行动计划
<正> 截至2002年12月1日,我国已完成了全部上市药品的国家药品标准的制定工作,取消了地方标准,实现了《药品管理法》所规定的药品必须符合国家药品标准的规定这一目标。
王国荣
共3页<123>
聚类工具0