王新有
- 作品数：34 被引量：152H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学文学更多>>
- 恶性血液病患者医院感染状况及危险因素分析被引量：11
- 2016年
- 恶性血液病为一种起源于造血系统的疾病,患者通常自身造血及免疫功能低下,加之放、化疗对骨髓造血及免疫功能的抑制,机体防御机制和免疫系统遭到进一步破坏[1],极易引发医院感染。随着现代医疗技术的进步,对疾病的治疗手段已有突破性进展,但医院感染的发病率却未能有效控制[2]。有报道[3]指出,目前严重感染已经成为恶性血液疾病患者死亡的主要原因之一,医院感染已成为日益严重的公共卫生问题。
- 王新有禹康郭新红
- 关键词：恶性血液病医院感染病原菌白细胞中性粒细胞
- 亲缘HLA单倍体相合与同胞HLA全相合外周血造血干细胞移植术后患者间质性肺炎的发生及疗效比较被引量：1
- 2016年
- 目的比较恶性血液病患者行亲缘HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植（RHNT-PBSCT）与同胞HLA全相合非体外去T细胞（MSNT）-PBSCT术后间质性肺炎的发生率及其疗效。方法以2006年1月至2014年12月行RHN^PBSCT术的109例恶性血液病患者为研究对象，以同期行MSN-PBSCT术的125例患者为对照，对两组患者间质性肺炎的发生情况和采用更昔洛韦为主联合肾上腺糖皮质激素治疗后的疗效进行比较研究。结果RHN-PBSCT和MSN-PBSCT患者组间质性肺炎发生率分别为15．60％（17／109）、13．60％（17／125）（P=-0．150），治疗有效率均为76．47％（13／17）（P=-0．536），差异均无统计学意义。单因素分析结果显示急性移植物抗宿主病是影响RHNT-PBSCT术后发生间质性肺炎的危险因素（P=0．001）。结论行RHN％PBSCT术后的恶性血液病患者，与行MSN-PBSCT术后的患者比较，间质性肺炎的发生率并不增高，采用更昔洛韦为主联合肾上腺糖皮质激素治疗后两组疗效相当。
- 王新有江明曲建华段显琳袁海龙王蕾徐建丽丁凌陆娜迪娅·阿不都克里木李玲哈力达·亚森郭新红温丙昭
- 关键词：HLA抗原单倍体造血干细胞移植间质性
- sPD-1和sPD-L1在ITP中的表达特点及其与相关细胞因子的关系
- 目的:本研究旨在揭示ITP患者治疗前后s PD-1、s PD-L1表达水平,并进一步探索其与Th1型细胞因子IFN-γ、Th17型细胞因子IL-17以及Treg细胞因子TGF-β的分泌情况及疾病活动的相关性。方法:用酶联...
- 王英营王秀娟刘颖孙明玲范文霞王蕾王新有郭新红
- 关键词：原发性免疫性血小板减少症细胞因子
- 文献传递
- ITP患者中存在高表达的PD-1~+CD4~+T细胞同时伴有血清中spd-1,IFN-γ及IL-17水平升高
- 目的:ITP是一种与T细胞过度活化有关的自身免疫失耐受疾病,PD-1/PD-L1是一对负性共刺激分子,在抑制T细胞活化,维持外周免疫耐受过程中发挥重要作用,s PD-1是一种可溶性PD-1,既往已经在多种自身免疫性疾病中...
- 王英营庞楠楠王蕾王新有刘颖孙明玲范文霞郭新红
- 关键词：原发性免疫性血小板减少症
- 文献传递
- 辅助型T细胞相关细胞因子在特发性血小板减少性紫癜模型小鼠中的变化和意义被引量：7
- 2017年
- 目的探讨外周血辅助型T细胞分泌的细胞因子在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠的变化及意义;方法采用CBA方法分别检测14只正常小鼠,14只未治疗ITP模型小鼠及14只泼尼松治疗后ITP模型小鼠外周血血清中的IL-2、INF-γ(Th1)、IL-4、IL-10(Th2)、TGF-β1(Th3)和IL-17(Th17)细胞因子水平的变化;结果与正常组比较,模型组中的IFN-γ、IL-2(Th1)、IL-17(Th17)水平明显升高,IL-10、IL-4(Th2)、TGF-β1(Th3)水平明显降低,Th1/Th2比值增高(P均<0.05),泼尼松组与正常组比较,Th1、Th2、Th17和Th3型细胞因子水平及Th1/Th2比值无明显差异(P均>0.05);结论在ITP模型小鼠中存在细胞亚群平衡的偏移,表现为Th1、Th17型细胞相关细胞因子分泌亢进,Th2、Th3型细胞相关细胞因子分泌减低,提示辅助型T细胞相关细胞因子参与了ITP的发病机制。
- 王秀娟赵芳刘颖王蕾王新有孙明玲张颖李玲郭新红
- 关键词：细胞因子
- 腺苷钴胺治疗长春新碱继发周围神经病变的临床观察被引量：1
- 2016年
- 随着新的化疗药物的应用及化疗在肿瘤治疗中地位的提高，人们对化疗药物不良反应的认识也有所提高。长春新碱注射剂在临床上主要用于急性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。长春新碱是植物类抗肿瘤药，最常见的毒副作用是神经系统毒性，可引起周围神经病变（PN）[1]。PN 一般发生在几个月的长期使用后。然而，也有较短时间使用后出现相关症状的报道[2]。经过及时诊治，这些 PN 大多数是可逆的。本研究对我科2013年1月~2015年12月应用长春新碱治疗血液系统疾病的成年患者临床资料进行回顾性分析，为临床治疗提供参考。
- 王蕾刘颖孙明玲王新有郭新红
- 关键词：长春新碱PN腺苷钴胺周围神经病变
- 荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的研究
- 目的：比较荧光原位杂交技术与常规染色体核型分析检测MDS染色体异常的差异，探讨MDS患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在IPSS积分系统中的意义。方法：采用常规染色体核型分析和FISH对25例MDS患者的骨...
- 李乐勒江明段显琳曲建华袁海龙王蕾曹海洲徐建丽王新有
- 关键词：荧光原位杂交技术染色体核型骨髓增生异常综合征WHO标准
- 文献传递
- 急性髓系白血病患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义
- 2023年
- 目的 研究急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞c-Myc基因的表达及其临床意义。方法 选取2018年9月—2020年9月新疆医科大学第一附属医院143例初治AML患者为研究对象。对照组来自20名志愿者的正常骨髓样本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测AML患者骨髓细胞中c-Myc基因的表达,分析其与临床特征及疗效的关系;采用Sanger测序法检测AML患者C-kit 8/17、NPM1、FLT3-TKD/ITD、CEBPa基因突变情况。影响因素的分析采用单因素Cox和多因素逐步Cox回归模型。结果 初治AML患者的c-Myc基因相对表达量高于对照组(P <0.05)。143例AML患者中基因突变患者98例,检出率为68.5%(98/143)。c-Myc基因表达与CEBPa基因突变呈正相关(r=0.174,P=0.037)。c-Myc基因高表达组2个疗程的完全缓解率为40.0%(36/90),c-Myc基因低表达组为77.4%(41/53)。单因素和多因素逐步Cox回归分析结果显示,c-Myc基因高表达和染色体核型分析异常的AML患者有较差的无事件生存和总生存期。结论 c-Myc基因异常表达在AML发病中可能起重要作用,可作为AML疗效和预后的不良分子标志物。
- 刘洋丁欢欢齐松青雷婷王璐秦玉婷孙明玲张振南王新有
- 关键词：急性髓系白血病C-MYC基因
- 不同剂量阿糖胞苷FLAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的系统评价被引量：2
- 2012年
- 目的:评价使用不同剂量阿糖胞苷(Ara-C)(即标准剂量(Ara-C1.0～2.0g/m-2.d-1)及小剂量(即改良剂量Ara-C0.2～0.5g/m-2.d-1))的FLAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:计算机检索1992～2010年5月Cochrane囱书馆、PubMed、EMbase及CBM数据库,收集不同剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的随机对照试验(RCT)进行了系统评价。结果:8个随机对照试验共纳入329例患者,Meta分析结果显示:标准剂量阿糖胞苷的FLAG方案与小剂量阿糖胞苷的FLAG方案治疗难治、复发急性随性白血病的有效率没有统计学差异[RR1.45(0.81,2.61)]。结论:标准剂量阿糖胞苷FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病在有效率方面没有比小剂量阿糖胞苷方案优越。由于纳入研究质量较低,需要高质量、大样本的随机、双盲对照试验加以证实。
- 徐建丽王新有江明
- 关键词：FLAG方案阿糖胞苷急性髓系白血病
- 重组人血小板生成素联合大剂量地塞米松治疗初治原发性免疫性血小板减少症的临床分析被引量：31
- 2016年
- 目的 观察重组人血小板生成素（rhTPO）联合大剂量地塞米松治疗初治原发性免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法 本研究为前瞻性、随机对照临床研究.2013年6月至2015年2月新疆医科大学第一附属医院收治初治ITP患者59例,随机分为试验组（30例）和对照组（29例）.试验组采用rhTP0（300U·kg-1 ·d-1,第1～l4天,皮下注射,若PLT升高绝对值＞50×10^9/L则停用rhTPO）联合大剂量地塞米松（40 mg,第1～4天,静脉点滴）治疗;对照组仅使用大剂量地塞米松治疗（剂量用法同前）.比较两组的治疗效果,同时观察不良反应.结果 试验组的短期（15 d内）和中期（3个月）总有效率均高于对照组[83.3％ （25/30）比51.7％ （15/29）,76.7％（23/30）比20.7％ （6/29）,P值均＜0.01].试验组与对照组PLT达到100×109/L的中位时间分别为6.0d和6.8d.试验组患者rhTPO使用天数为（6.1±1.7）d.两组的不良反应均较轻微,试验组与rhTP0相关的不良事件发生率为6.7％（2/30）,主要表现为膝关节疼痛、乏力不适.结论 与单用大剂量地塞米松相比,rhTPO联合大剂量地塞米松治疗初治ITP在短期、中期疗效上均有明显优势,且不良反应较小,为ITP患者提供了新的治疗方法.
- 孙明玲王新有江明包小云王蕾刘颖王秀娟郭新红
- 关键词：血小板生成素免疫性血小板减少症
