王柯尹
- 作品数：16 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- OX40在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的观察共刺激分子(costimulatory molecule)OX40在急性肝功能衰竭(acute liver failurALF)大鼠肝组织中表达的变化,探讨OX40在急性肝衰竭发病机制中的作用。方法雄性SD大鼠,...
- 王柯尹洪巧董进中施春玮卢明芹陈永平
- 慢性乙型肝炎及肝硬化患者乙型肝炎表面抗原及乙型肝炎病毒DNA定量检测的临床意义被引量：11
- 2017年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)及其肝硬化患者乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒(HBV)DNA定量检测的临床意义。方法将152例诊断为CHB的患者根据肝脏病变严重程度分为慢性乙型活动性肝炎组(A组,74例)、代偿期肝硬化组(B组,39例)及失代偿期肝硬化组(C组,39例)。对三组患者间血清HBsAg、HBV DNA定量水平进行比较,采用Pearson相关分析对HBsAg与HBV DNA定量进行检验,采用Spearman相关分析对Hbs Ag、HBV DNA定量水平分别与肝病等级进行分析。结果 A、B、C组患者间HBsAg定量[(3.9±0.5)、(3.2±0.3)、(2.7±0.6)lg IU/m L]及HBV DNA[(7.3±1.2)、(6.1±1.4)、(5.3±1.4)lg IU/m L]定量水平比较,差异均有统计学意义(F=75.564、30.384,P均<0.05),进一步两两比较发现,B组与C组Hbs Ag及HBV DNA定量水平均显著低于A组,且C组更低(P均<0.05)。Pearson相关分析发现,所有患者HBsAg与HBV DNA定量水平之间呈正相关(r=0.614,P<0.001),HBsAg与HBV DNA定量水平在A组呈正相关(r=0.570,P<0.001),而在B组与C组中无相关性(r=0.267,P=0.101;r=0.232,P=0.155)。Spearman相关分析提示,Hbs Ag及HBV DNA定量水平均与肝病等级呈负相关(r=-0.741,P<0.001;r=-0.583,P<0.001)。结论肝硬化程度越重,其HBsAg、HBV DNA水平越低,HBsAg定量测定结合HBV DNA定量结果可以更好地反映肝细胞内乙型肝炎病毒的复制及疾病的进展情况。
- 孙丹凤陆许贞谢新生王柯尹
- 关键词：肝硬化
- 乙型肝炎肝硬化合并肝性脑病患者血清LPS、TNF-α和IL-6的表达变化及意义被引量：7
- 2017年
- 目的检测乙型肝炎肝硬化合并肝性脑病(hepatic encephalopathy,HE)患者血清中内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6水平,探讨其表达变化及意义。方法选择2014年8月~2016年8月在嘉兴市第一医院住院的患者90例,将68例乙肝肝硬化合并肝性脑病的患者设为A组,其中25例临床分级0级为A1组,25例1~2级为A2组,18例3~4级为A3组,22例乙肝肝硬化患者为B组,20例健康体检者为正常对照组(C组)。检测研究对象血清中LPS、TNF-α和IL-6水平,并分析其与TBil、ALT、AST、ALB、血氨的相关性。结果 A组患者血氨浓度较B组、C组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清LPS[(266.6±85.2)ng/L]、TNF-α[(41.9±7.0)μg/L]、IL-6[(48.9±10.3)ng/L]水平均明显高于B组[LPS:(121.4±24.1)ng/L;TNF-α:(28.3±4.6)μg/L;IL-6:(32.6±8.5)ng/L]和C组[LPS:(24.2±5.1)ng/L;TNF-α:(19.0±3.4)μg/L;IL-6:(16.8±4.9)ng/L],差异有统计学意义(F=112.6、127.05、103.24,P<0.05)。A1、A2、A3组LPS、TNF-α和IL-6、血氨水平逐渐升高,各组相比,差异有统计学意义(F=87.94、25.39、26.95、11.67,P<0.05)。血清LPS、TNF-α和IL-6水平均与血氨浓度呈正相关(r=0.267、0.322、0.311,P<0.05),与TBil、ALT、AST、ALB无明显相关性(P>0.05)。结论 LPS、TNF-α和IL-6是HE发生发展中重要的炎症介质,参与HE的免疫调节过程,分析其水平及变化可能有助于HE的病情判断及预后评估。
- 王柯尹吴一鸣陆许贞邹卓林卢明芹
- 关键词：肝性脑病白细胞介素-6内毒素
- CXCR7在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的探讨急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝...
- 洪巧王柯尹董进中施春玮卢明芹陈永平
- 文献传递
- 内毒素耐受对急性肝功能衰竭大鼠肝脏CXCR7表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过研究内毒素耐受（endotoxin tolerance，ETT）对急性肝功能衰竭（acute liver failure，ALF）大鼠肝组织中趋化因子受体7（chemokine receptor7，CXCR7）表达变化的影响，探讨E1Tr发生的可能机制。方法雄性sD大鼠随机（随机数字法）分为健康对照组（N组）、急性肝功能衰竭组（ALF组）和内毒素耐受组（ETT组）。ErIT组和ALF组先分别以0．1mg／kg脂多糖（1ipopoIysaccharide，LPS）和生理盐水腹腔注射，每日1次，于第5次注射24h后同时腹腔注射D-氨基半乳糖（D—galactosamine，D-GalN）（800mg／kg）和LPS（8μg/只），分别在注射后2、6、12、24、48h时间点留取大鼠血及肝脏标本。RT—PCR法检测肝组织中CXCR7mRNA表达；Westernblot法检测CXCR7蛋白表达。统计处理采用LSD检验、Dunnet’st检验。结果E，兀’组大鼠肝组织病理改变较ALF组明显减轻；ETT组肝组织CXCR7mRNA表达水平虽高于正常组，但却明显低于ALF组，与ALF组比较，差异均具有统计学意义（2、6、12、24、48h时间点比较，F值分别为29．222、166．892、38．975、34．603、18．929，均P〈0．01）。ETT组、ALF组CXCR7蛋白的表达24h时均达峰值，但ETT、组CXCR7蛋白的表达较ALF组明显下降（2、6、12h时的F值分别为11．155、42．553、17．082，均P〈0．ol；24h时的F值7．242，P〈0．05）。结论内毒素耐受时，大剂量LPS和D—GalN能减轻肝脏损害，明显下调CXCR7mRNA和CXCR7蛋白表达，提示CXCR7在内毒素耐受的形成机制中可能发挥重要作用。
- 洪巧王柯尹施春玮董进中林镯卢明芹陈永平
- 关键词：内毒素肝功能衰竭趋化因子受体7
- 内毒素耐受大鼠肝组织白细胞介素－1受体相关激酶－4和相关激酶－M的表达及其意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨内毒素耐受（ETT）大鼠肝组织IL-1受体相关激酶（IRAK）－4和IRAK—M的表达变化及其意义。方法将66只雄性SD大鼠分为对照组、急性肝功能衰竭（ALF）组和ETT组。ETT组腹腔注射脂多糖（LPS），ALF组注射等量0．75％氯化钠溶液，然后ETT组与ALF组同时腹腔注射D-氨基半乳糖（D-GaIN）及LPS，在注射后2、6、12、24和48h时间点留取大鼠血液及肝脏标本。观察肝组织的病理变化，ELISA法检测TNF-α及IL-6水平，RT—PCR检测IRAK-4、IRAK—M、核因子-κB（NF-κB）（p65）mRNA表达情况。统计学处理采用LSD检验和Dunnet’s t检验。结果ETT组大鼠肝组织病理改变明显轻于ALF组。在2、6、12、24、48h，ALF组大鼠肝组织IRAK-4 mRNA／β-肌动蛋白（β-actin）吸光度比值分别为0．711±0．074、0．904±0．118、1．012±0．098、1．534±0．279、1．451±0．290，IRAK—M mRNA／β-actin吸光度比值分别为0．496±0．018、0．516±0．089、0．503±0．023、0．503±0．057、0．469±0．142；ETT组IRAK—M mRNA／β—actin吸光度比值分别为0．929±0．064、1．111±0．138、1．113±0．027、1．891±0．315、1．710±0．303，IRAK-4 mRNA／β-actin吸光度比值分别为0．619±0．083、0．587±0．033、0．623±0．034、0．720±0．044、0．654±0．041。与ALF组比较，ETT组IRAK—MmRNA表达明显上升，IRAK-4mRNA表达相对降低，两组IRAK-4、NF-κB（p65）及IRAK—M在2、6、12、24、48h均差异有统计学意义（F=17．305、54．921、121．031、67．607、55．279，F=19．506、43．777、110．823、302．681、202．822，F=172．003、59．519、987．055、68．463、96．601，均P〈0．05）。结论诱导ETT可使ALF大鼠肝组织损害减轻，可能与IRAK-4表达下降、IRAK—M表达升高有关。
- 李文渊叶超林镯洪巧王柯尹卢明芹陈永平
- 关键词：内毒素类NF-ΚB
- CXCR7、CXCR4在肝脏疾病中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 趋化因子（chemokine，CK）是一类结构功能相似的碱基肝素结合性小分子蛋白，趋化因子受体（chemokineacceptors，CKR）与它结合共同参与炎症反应、损伤修复、血管发育、肿瘤进展等多种病理生理过程。近来作为该家族中重要成员的CXCL12／SDF-1、CXCR4、CXCR7／RDC1在其功能特性得到更深刻地认识后，它们在血液系统疾病、炎症、肿瘤等疾病的诊疗、预后方面也相继取得了突破性进展，并为研究其他诸多相关领域开辟了更广阔的前景。
- 洪巧王柯尹李文渊卢明芹
- 关键词：肝疾病趋化因子CXC
- CXCR7在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝衰竭(ALF)组,ALF组同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)和脂多糖(D-galactosamine,LPS)诱导模型建立,分别于注射后2、6、12、24、48h留取血清及肝组织;采用HE染色,光学显微镜下观察肝组织病理变化;采用RT-PCR、Western blot法检测CXCR7 mRNA及CXCR7蛋白质表达水平;同时检测血清ALT、AST水平;统计处理采用LSD检验和Dunnet's T检验。结果 ALF组24、48h时肝组织病理呈现大量炎性细胞浸润和明显坏死;ALF组血清ALT、AST水平于24h达高峰且分别明显高于正常组(4670.667±372.436U/L、30.667±3.670U/L;4930.333±81.158U/L、67.667±8.140U/L,P<0.01);在2、6、12、24、48h时,ALF组CXCR7 mRNA与β-肌动蛋白(β-actin)吸光度比值分别为1.106±0.017、1.231±0.014、1.249±0.013、1.159±0.014、1.095±0.028,各时间点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);CXCR7蛋白与GAPDH灰度值比值分别为0.520±0.011、0.536±0.007、0.587±0.005、0.712±0.004、0.579±0.098,各点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功诱导ALF大鼠模型建立,ALF时CXCR7mRNA及CXCR7蛋白质表达可能在肝组织损伤过程中发挥重要作用。
- 洪巧王柯尹董进忠施春玮卢明芹陈永平
- 关键词：肝衰竭趋化因子受体CXCR7
- 内毒素耐受大鼠肝组织IL-1受体相关激酶4和M表达变化及其意义
- 目的:研究内毒素耐受(ETT)及正常大鼠接受D-氨基半乳糖(D-GalN)/脂多糖(LPS)刺激后肝组织IL-1受体相关激酶(IRAK)家族基因表达的异同,探讨内ETT的可能机制。方法:健康雄性大鼠66只,分为对照组、急...
- 李文渊叶超林镯洪巧王柯尹卢明芹陈永平
- 关键词：内毒素耐受急性肝功能衰竭IRAK-4
- 文献传递
- CXCR7在急性肝功能衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 目的探讨急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝...
- 洪巧王柯尹董进中施春玮卢明芹陈永平
- 文献传递
