王维威
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分子靶向药物及其与化疗药物联合对人非小细胞肺癌细胞系生长抑制作用研究
- 目的：本研究以人非小细胞肺癌细胞系A549和NCI-17460为研究对象，选择目前非小细胞肺癌标准一线治疗方案中的化疗药物紫杉醇(Paclitaxel，PAC)和吉西他滨(Gemcitabine，GEM)，标准二线治疗药...
- 王维威
- 关键词：培美曲塞吉西他滨西妥昔单抗曲妥珠单抗
- 文献传递
- XPD单核苷酸多态性与肺癌化疗敏感性及预后关系的研究进展被引量：3
- 2006年
- 肿瘤的耐药导致患者对化疗敏感性降低是化疗失败的主要原因。如何预见肿瘤患者对化疗的敏感性、并及时发现肿瘤耐药,是目前肿瘤化疗急需解决的问题。研究发现,肿瘤细胞对铂类药物化疗的敏感性与机体DNA修复能力密切相关,而着色性干皮病基因D(XPD)单核苷酸多态性与DNA修复能力的改变有关,预测XPD多态性可以作为一个判断肿瘤患者铂类药物化疗敏感性的指标。
- 王维威刘晓晴
- 关键词：肺癌单核苷酸多态性DNA修复
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌57例临床分析被引量：11
- 2008年
- 目的观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法2003年9月至2006年11月期间，57例65岁以上老年晚期非小细胞肺癌患者，单药口服吉非替尼250mg 1次／d。应用方差分析、t检验、Kaplan-Meier进行统计分析。结果男31例，女26例；年龄65～86岁，中位年龄71岁；Ⅲ期10例，Ⅳ期47例。近期疗效：完全缓解（CR）1例（1．8％），部分缓解（PR）14例（25．5％），有效率（CR＋PR）27．3％；疾病稳定（SD）24例（43．6％），疾病控制率（CR＋PR＋SD）70．9％；疾病进展16例（29．1％）；症状改善率63．6％，症状改善中位时间为8d（3-17d），症状改善持续中位时间为5．8个月；中位疾病进展时间5．3个月（27d至24个月），中位生存期7．8个月（18d至34个月），1年生存率33％。主要不良反应为皮疹42．1％、腹泻31．6％，大部分腹泻患者为轻度，经对症处理后可缓解，仅1例患者因腹泻停药。皮肤瘙痒4例（7．3％），皮肤干燥4例（7．3％），口腔疼痛伴溃疡1例（1．8％），还有1例（1．8％）患者因出现双足皮肤干燥、脱皮和趾甲皲裂而影响行走。结论吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用相对较小，患者耐受性好。
- 刘晓晴汤传昊鲍云华高红军李俭杰王维威李晓燕
- 关键词：吉非替尼靶向治疗
- 诱导方法对多药耐药细胞系A549/Gem建立的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨诱导方法对多药耐药细胞系A549/Gem建立的影响。方法:以A549细胞为原代细胞,采用4种方法,建立多药耐药细胞系A549/Gem-1、A549/Gem-2、A549/Gem-3和A549/Gem-4(统称A549/Gem)。比较其诱导前后耐药指数和耐药谱、形态学特征、倍增时间、细胞周期分布及TPS、SCC、CEA、CY-FRA21-1、ERCC1和RRM1mRNA表达的变化。结果:4种细胞对吉西他滨的耐药指数分别为38.277、12.268、115.297和25.679,均获得多药耐药性,但耐药谱差别较大。其中,A549/Gem-1和A549/Gem-4细胞的G0-G1期细胞比例较A549细胞降低。A549/Gem细胞的倍增时间较A549细胞缩短,形态学变化显著,CEA、TPS、SCC和CYFRA21-1表达变化不大,RRM1和ERCC1mRNA相对表达量增多。结论:A549/Gem细胞获得多药耐药性,诱导方法对其建立影响较大。
- 王伟霞刘晓晴刘广贤佟雅丽陈建魁朱运峰汤传昊王维威
- 关键词：细胞系吉西他滨多药耐药
- 靶向药物吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌被引量：9
- 2006年
- 目的：观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（gefitinib，Iressa）单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。对象与方法：2003年9月-2005年5月期间，我科住院和门诊86例晚期非小细胞肺癌患者，给药方式为单药15／服吉非替尼250mg，1次／d。其中男性47例，女性39例；年龄22-86岁，中位年龄60岁；Ⅲ期14例，Ⅳ期72例。中位服药时间7个月，随诊率100％。应用方差分析、t检验、Kaplan-Meier方法进行统计分析。结果：近期疗效，CR1例（1．2％），PR23例（26．7％），有效率（CR＋PR）27．9％；SD34例（39．5％），疾病控制率（CR＋PR＋SD）67．4％。症状改善率58．7％，中位症状改善时间10d（1-14d）；中位症状缓解持续时间6．2个月。中位TTP为7．2个月；中位生存期8．5个月，1年生存率37.5％。主要不良反应为皮疹（54．6％）和腹泻（44．2％），大部分患者为轻度，Ⅲ-Ⅳ度不超过5％，经对症处理后均可缓解。其他反应包括恶心（10．5％）、憋喘（5．8％）、发热（2．3％）、间质性肺炎（1．2％）和结膜炎（1、2％）。多因素分层分析显示，近期疗效和生存在女性、腺癌、体力状态好、不吸烟、年龄≤65岁的患者中较好（P〈0．05）。肿瘤组织中EGFR、p53及HER2的表达状况与吉非替尼治疗的近期疗效和生存无关（P〉0.05）。结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副反应较小，患者耐受性好。
- 刘晓晴汤传昊高红军李俭杰王维威
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼靶向治疗表皮生长因子受体
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：13
- 2010年
- 目的观察厄洛替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法104例晚期NSCLC患者给予厄洛替尼150mg口服治疗，每日1次，服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。采用实体瘤的疗效评价标准评价疗效。采用美国国家癌症研究所毒性评价标准评价不良反应。结果104例患者均可评价疗效，客观有效率为27．9％（29／104），疾病控制率为76．0％（79／104），中位无进展生存时间为5．1个月，中位生存时间为13．1个月，1年总生存率为61．5％。多因素生存分析显示，PS评分为0—1分、腺癌和治疗后出现皮疹的患者具有显著的生存优势（均P〈0．05）；而吸烟和肝转移则显著增加了死亡风险（均P〈0．05）。厄洛替尼治疗晚期NSCLC最常见的不良反应是皮疹和腹泻，发生率分别为73．1％和41．3％。不良反应多为1～2级，3～4级不良反应的发生率仅为6．7％。结论厄洛替尼治疗晚期NSCLC的疗效确切，患者耐受性良好，可作为化疗失败、不适合或拒绝接受化疗的晚期NSCLC患者的治疗选择。
- 汤传昊刘晓晴高红军李俭杰郭万峰李晓燕王伟霞刘冰曲莉莉王维威
- 关键词：厄洛替尼非小细胞肺癌
- 吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌
- 目的：观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：2003年9月-2006年11月期间，57例65岁以上老年晚期非小细胞肺癌患者，单药口服吉非替尼250mg1／日。应用...
- 刘晓晴汤传昊鲍云华高红军李俭杰王维威李晓燕
- 关键词：肺肿瘤疗效评价老年患者
