您的位置: 专家智库 > >

王虎

作品数:52 被引量:179H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇科技成果
  • 3篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 34篇心肌
  • 29篇基因
  • 25篇心肌病
  • 25篇型心
  • 25篇肌病
  • 24篇肥厚
  • 21篇突变
  • 18篇肥厚型
  • 18篇肥厚型心肌病
  • 16篇厚型
  • 13篇多态
  • 9篇多态性
  • 8篇基因突变
  • 7篇扩张型
  • 7篇扩张型心肌
  • 7篇扩张型心肌病
  • 7篇表型
  • 6篇基因多态性
  • 5篇蛋白
  • 5篇血压

机构

  • 37篇中国医学科学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中国协和医科...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇教育部
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇天津市胸科医...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京市普仁医...

作者

  • 52篇王虎
  • 28篇宋晓东
  • 22篇邹玉宝
  • 21篇孙凯
  • 18篇王继征
  • 18篇张禅那
  • 18篇宋雷
  • 13篇陈敬洲
  • 11篇甄一松
  • 9篇王曙霞
  • 8篇王晓建
  • 8篇刘哲
  • 7篇傅春燕
  • 7篇辛颖
  • 6篇郑维越
  • 6篇周宪梁
  • 5篇杨旭
  • 4篇石毅
  • 3篇张芊
  • 3篇袁建松

传媒

  • 15篇中国分子心脏...
  • 7篇中华心血管病...
  • 3篇中国比较医学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇中国循环杂志
  • 2篇中国实验动物...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国心脏大会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 11篇2008
  • 9篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
欣力胶囊通过抑制神经内分泌的激活改善大鼠心力衰竭被引量:1
2007年
宋晓东辛颖刘哲王虎张芊张禅那惠汝太
关键词:心力衰竭神经内分泌欣力胶囊
一种与肥厚型心肌病中心肌肥厚程度相关的单核苷酸多态性及其用途
本发明涉及一种与肥厚型心肌病中心肌肥厚程度相关的单核苷酸多态性,以及在肥厚型心肌病严重程度诊断方面的用途。
惠汝太邹玉宝王萍王虎宋雷宋晓东甄一松
文献传递
血管紧张素Ⅱ对小鼠心脏特异新基因CARK转录活性的影响
心脏是胚胎发育过程中最重要的功能器官之一,许多研究已经证明心脏特异基冈对于心脏的发育、成熟以及功能的维持具有重要作用。CARK基因是我们研究组从心脏组织中克隆的高度特异表达的新基因,初步研究显示其功能与心肌肥厚过程密切相...
王虎腾思勇宋晓东孙凯王晓健高硕张禅那惠汝太
关键词:转录调控启动子
文献传递
肌小节基因突变在左室致密化不全人群的筛查
目的:评估肌小节基因突变在中国LVNC人群中所占的比例及分布情况,初步探讨其基因型与临床表型的关系。方法:前瞻性入选2003至2010年在阜外心血管病医院明确诊断为LVNC的先证者。给予患者全面地临床评估,并采集外周血提...
杨延坤王继征田涛王虎王怡璐贾镭孙凯邹玉宝周宪梁惠汝太
国人心肌疾病基因突变谱及发病机制研究与治疗
惠汝太宋雷王虎邹玉宝孙凯王继征王晓建
该项目属于心血管疾病防治领域。心肌病是心血管疾病中次于高血压、冠心病、心律失常和瓣膜病的第五位疾病。肥厚型心肌病(HCM)的发病率约为1/500,中国有HCM患者约260万。HCM是导致青年人猝死的主要原因,约占青年人猝...
关键词:
关键词:心肌疾病基因突变谱发病机制心血管疾病
MYBPC3基因G12101A和MYH7基因G15391A突变与肥厚型心肌病临床表型被引量:6
2008年
目的研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系。方法在2个中国汉族HCM家系中进行心脏肌钙蛋白T基因(TNNT2)、心脏肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)和心脏β-肌球蛋白重链基因(MYH7)的突变筛查,聚合酶链式反应(PCR)扩增基因功能区外显子片段并对PCR产物进行测序分析。结果在ZZJ家系接受调查的8名成员中有4名成员携带MYBPC3基因G12101A杂合突变,该突变位点位于MYBPC3基因的21号外显子并使668位的精氨酸(R)转换为组氨酸(H),携带该突变的家族成员发病年龄较晚且均无梗阻及晕厥史。在FHL家系接受调查的6名成员中有3名成员携带MYH7基因G15391A杂合突变,该突变位点位于MYH7基因的23号外显子并使930位的谷氨酸(E)转换为赖氨酸(K),该突变导致的临床表型呈现发病年龄早、梗阻率高以及外显率高的特点。两家系成员TNNT2基因未发现突变,且正常对照组相同位置未发现异常。结论MYBPC3基因和MYH7基因是我国家族性HCM的致病基因,MYBPC3基因G12101A突变所致HCM临床症状相对较轻,而MYH7基因G15391A突变所致HCM临床症状出现早、进展较快且预后较差,是一种恶性突变。
王虎邹玉宝王继征宋雷孙凯宋晓东王晓建张禅那惠汝太
关键词:心肌病肥厚性突变表型
β肌球蛋白重链及心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因突变的肥厚型心肌病患者生存分析被引量:5
2012年
目的探讨携带β肌球蛋白重链(MYH7)及心脏型肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)基因突变的肥厚型心肌病患者的6年生存情况。方法对采用测序方法确定的携带MYH7及MYBPC3基因突变的70例肥厚型心肌病患者进行前瞻性的随访。结果平均随访时间为(5.8±1.8)年,期间共有14例患者死亡,其中MYH7突变患者10例(32.1%/1000人年,95%CI为12.5~51.5),MYBPC3突变患者4例(35.2%/1000人年,95%CI为13.9~68.9),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。7例携带MYH7突变的患者发生猝死,基因突变的部位均位于MYH7基因的头部;而携带MYBPC3突变的患者均未发生猝死,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论携带MYH7基因突变的肥厚型心肌病患者发病年龄和死亡年龄均较早,猝死发生率高。携带位于MYH7基因头部突变的肥厚型心肌病患者较杆部突变患者的左心室最大室壁厚度更厚,猝死发生率高,更容易发生心力衰竭。对肥厚型心肌病患者进行基因检查十分必要。
王曙霞邹玉宝王虎王继征薛浩陈敬洲惠汝太
关键词:肌球蛋白重链心肌肌球蛋白基因型突变
芪红胶囊通过免疫调节治疗病毒性心肌炎小鼠被引量:3
2009年
目的观察芪红胶囊是否通过调节病毒性心肌炎小鼠的免疫系统发挥抗病毒作用。方法实验选用纯系雄性BALB/c小鼠,分组为:正常对照组、假处理对照组、利巴韦林对照组、芪红胶囊高、中、低剂量组,每组均为20只小鼠,腹腔注射10-3TCID50CVB3病毒造成病毒性心肌炎模型,4 h后灌胃给予芪红胶囊进行治疗,以利巴韦林作为阳性对照药物,于第3、6、9、12、15天随机选择每组中的4只动物进行实验。应用SABA18生化分析仪检测小鼠血清中LDH和CK-MB含量;通过芪红胶囊抑制VSV病毒在L929细胞上的毒力,测定芪红胶囊刺激脾细胞产生干扰素的效价;应用固定病毒稀释血清法测定血清中中和抗体浓度,最后取出小鼠心脏,制备心肌组织悬液,检测不同分组心脏组织中CVB病毒滴度。结果芪红胶囊能够显著降低血清中CK-MB和LDH含量(P<0.05),显示心脏受损程度减轻,并呈现量效关系;芪红胶囊具有诱生干扰素的能力,与病毒对照组间存在显著的统计学差异(P<0.05),利巴韦林组刺激干扰素产生的能力非常明显,优于芪红胶囊。此外,芪红胶囊具有刺激机体产生中和抗体的能力。对各组小鼠心肌组织悬液进行病毒滴度测定,发现病毒对照组小鼠的血清中,从第3天开始病毒滴度逐步上升,芪红胶囊药效组能够明显降低血清中的病毒滴度,在5个不同的时期均与病毒对照组存在显著的统计学差异(P<0.05),利巴韦林组也有明显的降低病毒滴度的作用(P<0.05)。结论芪红胶囊能够减少CVB病毒在心肌组织中的繁殖,其机制与芪红胶囊对小鼠免疫系统的调节有关。
宋晓东辛颖刘哲王晓建王虎陈敬洲张禅那惠汝太
关键词:病毒性心肌炎芪红胶囊小鼠免疫调节
生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途
本发明公开了生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途,属于医学分子生物学领域。本发明的优点是:确定了GDF15基因多态在高血压继发左心室肥厚中的作用,利用相关SNP为高血压继发左心室肥厚治疗提供了药...
惠汝太王晓建杨旭孙凯陈敬洲宋晓东王曙霞王虎张禅那
文献传递
血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病发病相关被引量:3
2008年
目的研究血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性是否与冠心病的发病相关。方法通过冠状动脉造影检查,共收集了455例冠心病患者和465例对照。采用等位基因特异性PCR对血管紧张素Ⅱ1型受体SNP位点rs5186(A1166C)进行基因分型,最后进行统计分析。结果共检测了455例冠心病患者和465例对照。基因分型结果显示,在冠心病病人和对照之间,SNP rs5186基因型存在差异,AA基因型降低冠心病的发病风(OR=0.57,P<0.001)。结论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病的发病相关,SNP 1166AA是冠心病发病的保护因素。
杨涛石毅陈敬州李阳白永怿王虎孙凯刘峻豪秦勤惠汝太
关键词:多态性冠心病
共6页<123456>
聚类工具0