宋晓东
- 作品数：67 被引量：261H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 新基因C10orf97参与压力超负荷性心肌肥厚被引量：2
- 2008年
- 目的检测新基因C10orf97是否参与压力超负荷型心肌肥厚病程。方法通过缩窄大鼠胸主动脉横支构建压力超负荷诱导的心肌肥厚模型,在缩窄手术后的连续时间点应用血流动力学检测评价心室重构和心功能,应用实时荧光定量PCR法检测心肌肥厚标志基因心房利钠肽和C10orf97的mRNA表达。结果主动脉缩窄手术后,大鼠心脏显著肥厚,心脏体重比逐渐增加,心功能先受损后代偿性增强。心房利钠肽表达显著上调,在缩窄后第15天升高为假手术组40倍。C10orf97基因的表达在缩窄后第2天即显著上调为假手术组的2倍,在第4天降低,随后逐渐上升,第15天时表达量升高为假手术组的3倍。结论C10orf97基因参与了压力超负荷引起的心肌肥厚病程。
- 王晓建杨旭宋晓东王虎刘继斌张禅那惠汝太
- 关键词：心肌肥厚
- KKXX-motif对VKORC1亚细胞定位的影响
- 2008年
- 目的研究细胞内质网蛋白贮留信号KKXX-motif,对维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1(VKORC1)的亚细胞定位的作用。方法利用点突变试剂盒构建VKORC1的KKXX突变体——VKORC1-SSXX;同时应用pEGFP载体构建VKORC1-SSXX和VKORC1-KKXX的绿色荧光融合蛋白表达质粒。瞬时转染HEK293s细胞,观察野生融合蛋白和突变融合蛋白的表达情况。结果野生型融合蛋白荧光分布在胞浆内,而突变型融合蛋白聚集表达。结论KKXX-motif影响了VKORC1的亚细胞定位。
- 汪一波郑翼张宇陈敬洲宋晓东王虎惠汝太
- 关键词：VKORC1亚细胞定位
- 高效液相色谱-电化学法检测尿甲基福林和甲基去甲福林对诊断嗜铬细胞瘤的意义
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测24 h 尿甲基福林(MN)和甲基去甲福林(NMN)的方法,并通过与血尿儿茶酚胺(CA)、尿 CA 的比较验证 MN、NMN 对嗜铬细胞瘤诊断的优越性。方法使用 MCX 固相萃取柱对 MN、NMN 进行提取,采用 HPLC-ECD 法加以检测,计算组内、组间变异和样品回收率。用此方法对104例非嗜铬细胞瘤高血压患者和5例嗜铬细胞瘤患者进行 MN、NMN 检查,同时对所有病例的血 CA、24 h 尿 CA 进行检测。结果 MN 的组内、组间变异系数和回收率分别为5.9%、7.5%、91.1%;NMN 的组内、组间变异和回收率分别为6.3%、6.6%、88.5%。病例组的 MN、NMN、血 CA、尿 CA 均为阳性;对照组的 MN 和 NMN 无假阳性,而血 CA、尿CA 分别出现15、14例假阳性。结论本研究建立了 HPLC-ECD 快速准确检测24 h 尿 MN、NMN 的方法,MN、NMN 是目前临床检验嗜铬细胞瘤的最佳指标。
- 刘哲杨涛辛颖宋晓东张宇张禅那惠汝太
- 关键词：嗜铬细胞瘤儿茶酚胺类电化学
- HPLC-ELSD法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立欣力胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC—ELSD 法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,AgilentZOBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,ELSD 载气流速2.5 L·min^(-1)。结果:黄芪甲苷在2.57～12.85μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.2%。测定了3个批次欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,其含量范围为0.29～0.30 mg·粒^(-1)。结论:陔方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法。
- 辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太
- 关键词：HPLC-ELSD法黄芪甲苷欣力胶囊
- 生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途
- 本发明公开了生长分化因子15基因多态位点在预测高血压继发左心室肥厚中的用途，属于医学分子生物学领域。本发明的优点是：确定了GDF15基因多态在高血压继发左心室肥厚中的作用，利用相关SNP为高血压继发左心室肥厚治疗提供了药...
- 惠汝太王晓建杨旭孙凯陈敬洲宋晓东王曙霞王虎张禅那
- 文献传递
- 心脏肌球蛋白重链基因c.1273G>A突变与肥厚型心肌病的关联分析被引量：9
- 2009年
- 为研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系,文章在1个中国汉族HCM家系中进行心脏肌钙蛋白T(TNNT2)基因、心脏肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)基因和心脏β-肌球蛋白重链(MYH7)基因的突变筛查,聚合酶链式反应(PCR)扩增基因功能区外显子片段并对PCR产物进行测序分析。结果表明:在该家系接受调查的7名成员中有4名成员携带MYH7基因c.1273G>A杂合突变,该突变位点位于MYH7基因的14号外显子并使425位的甘氨酸(Gly)转换为精氨酸(Arg)。该突变首次在国内HCM家系中发现,突变携带者的临床表型在家系内部呈现明显的异质性。该家系成员TNNT2及MYBPC3基因未发现突变且正常对照组相同位置未发现异常。MYH7基因是我国家族性HCM的致病基因之一,携带c.1273G>A突变的肥厚型心肌病患者临床表型差异明显,提示可能有其它因素参与了肥厚型心肌病的发展过程。
- 王虎邹玉宝宋雷王继征孙凯宋晓东高硕张禅那惠汝太
- 关键词：肥厚型心肌病肌球蛋白重链突变
- 新药SGL-2治疗病毒性心肌炎的药理机制及新药SGL-3对心力衰竭治疗作用的研究
- 第一部分：SGL-2抗柯萨奇病毒的药效学、药理学机制
1．研究背景：
病毒性心肌炎严重危害人类健康，发病率为5％～20％；柯萨奇病毒B3/(CVB3/)是病毒性心肌炎的主要诱因之一。但至今仍无有效治疗手段...
- 宋晓东
- 关键词：病毒性心肌炎心肌重构
- 文献传递
- 黄杨宁注射液对实验性心肌缺血模型的保护作用被引量：2
- 2007年
- 目的:观察黄杨宁注射液对大鼠注射脑垂体后叶素所致的急性心肌缺血模型、冠脉结扎引起犬急性心肌梗死模型的影响,证实其对心肌缺血的保护作用。方法:注射脑垂体后叶素诱导大鼠急性心肌缺血模型,冠状动脉结扎诱导犬心肌梗死模型,描记黄杨宁注射液用药后的心电图及测定心肌梗死范围。结果:黄杨宁注射液抑制垂体后叶素引起的大鼠心电图ST和T波抬高,各剂量组间呈现量效关系;可使冠脉结扎犬的急性心肌缺血的梗死区范围明显缩小。结论:黄杨宁注射液对心肌缺血模型动物具有保护作用。
- 周春晓宋晓东惠汝太
- 关键词：冠心病心肌缺血心电图心肌梗死面积
- NOS3基因多态性与高血压继发左心室肥厚的关联被引量：9
- 2010年
- 目的本研究拟在中国人群中验证内皮型一氧化氮合酶基因(NOS3)多态性与高血压继发左心室肥厚的关联。方法采取病例对照研究,选择两个独立的高血压继发左室肥厚的病例和对照人群(2179和343人),采用PCR-RFLP法研究NOS3的三个功能性多态性位点(-T786C/rs2070744、eNOS4a/b和+G894T/rs1799983)的多态性与原发性高血压继发左室肥厚遗传易感因素的关系。所有入选者均进行心脏超声的检测。结果 NOS3的三个功能性多态性位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。只有+G894T(Glu298Asp)位点与高血压继发左室肥厚的易感相关(第一个人群:OR=1.67,95%CI:1.19-2.36,P<0.05;第二个人群:OR=1.41,95%CI:1.01-2.28,P<0.05),并呈隐性遗传模式。在两个独立样本中,与携带G等位基因(GT+GG)的相比,携带TT基因型的患者的室间隔厚度、左室后壁厚度、左室重量指数和相对室壁厚度均增加(分别增加16.2%和11.7%、8.3%和7.1%、14.0%和25.1%、13.1%和16.2%)且均有统计学意义(P<0.01)。结论 NOS3的+G894T多态性位点可能是高血压继发左室肥厚遗传易感性的标志之一。
- 辛颖宋晓东王虎孙凯刘哲惠汝太
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶基因基因多态性原发性高血压左心室肥厚
- 柯萨奇病毒致病毒性心肌炎的细胞凋亡研究被引量：5
- 2005年
- 病毒性心肌炎是心血管系统的常见病与多发病.对病毒引起的心肌细胞病理改变及机制的探讨一直是该领域的研究热点[1].自从科学家报道"凋亡"这种细胞死亡形式以来,为病毒性疾病研究者找到了一条新的研究途径[2].
- 宋晓东王仑刘玉清辛颖惠汝太
- 关键词：细胞凋亡柯萨奇病毒致病基础医学研究病理改变病毒性疾病
