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田倩倩

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中北大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金：太原市大学生创新创业训练计划项目山西省青年科技研究基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇磷腈
  • 2篇六氯环三磷腈
  • 2篇反应机理
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇活化能
  • 1篇过渡态
  • 1篇泛函
  • 1篇泛函理论
  • 1篇PCL
  • 1篇DFT研究

机构

  • 2篇中北大学

作者

  • 2篇田倩倩
  • 1篇付一政
  • 1篇廖黎琼
  • 1篇刘亚青
  • 1篇梁晓艳

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PCl_5与NH_4Cl反应生成六氯环三磷腈的链引发反应机理的理论研究被引量：2
2011年
采用密度泛函理论(DFT)方法研究了五氯化磷与氯化铵反应生成六氯环三磷腈的链引发过程的微观反应机理.在GGA-HCTH/DND理论水平下优化了反应路径上存在的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型,并通过频率分析确认了过渡态的结构.计算结果表明,该链引发是一个非常复杂的反应过程,反应路径上存在多种中间体和过渡态,并且这一过程为吸热反应,必须在加热条件下才能发生.其中IM2经由过渡态TS2脱掉一个氯化氢生成IM3的路径的能垒最低,仅为12.18 kJ/mol.IM5+PCl5经由过渡态TS5脱掉一个氯化氢生成IM6的过程能垒最高,值为174.83 kJ/mol,故这一步骤是整个反应的速控步骤.得到的产物为[Cl3P…N…PCl3]+PCl-6,与实验吻合.
田倩倩廖黎琼梁晓艳付一政刘亚青
关键词：六氯环三磷腈反应机理密度泛函理论过渡态
六氯环三磷腈反应机理的DFT研究
六氯环三磷腈是磷腈化学中最为重要的化合物之一，对磷腈化学的发展起着举足轻重的作用。目前的研究多集中在原料、催化剂的选择以及采用一些效率较高的分离方法上，以期提高六氯环三磷腈的产率。迄今为止有关此类反应机理的理论研究尚未见...
田倩倩
关键词：六氯环三磷腈反应机理活化能
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