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白娟: 作品数：137 被引量：215H指数：8; 供职机构：南京农业大学更多>>; 发文基金：国家生猪现代产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学电气工程更多>>

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脑心肌炎病毒灭活疫苗佐剂的筛选及其效力评价: ISA201、ISA15A、GEL、CP940和1313佐剂分别与脑心肌炎病毒(EMCV)灭活抗原混合,配制成5种疫苗,采用BALB/c小鼠进行免疫保护试验.结果显示,5种佐剂疫苗对小鼠无明显不良反应,均能够诱导机体产生...; 蒋康富白娟李玉峰王先炜姜平; 关键词：猪脑心肌炎病毒灭活疫苗免疫保护效力

鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法: 本发明涉及生物毒株鉴别技术领域，具体公开了鉴别猪伪狂犬病毒变异毒株的PCR引物及方法，提取待鉴别病毒DNA，采用本发明设计的引物进行第一步扩增，扩增出两条条带的为变异株或HB98疫苗毒株，扩增出1条条带的为经典毒株；扩增...; 白娟吕林姜平王先炜

猪源伪狂犬病病毒gB蛋白抗体阻断ELISA的建立与应用被引量：4: 2018年; 利用伪狂犬病病毒（PRV）ZJ01毒株重组gB蛋白及其对应的HRP标记的单克隆抗体,旨在建立一种检测伪狂犬病病毒gB抗体的阻断ELISA。对ELISA反应条件进行了优化,具体为：包被抗原的质量浓度为0.5 g/mL;待检血清的稀释比例为1∶1,孵育条件是37℃作用1 h;酶标单抗的稀释度为1∶15 000,作用时间为37℃0.5 h。ELISA结果的判定标准为：血清样品阻断率PI≥28.67%时判为阳性;PI≤18.27%时判为阴性;18.27%〈PI〈28.67%时判为可疑。该ELISA能特异性地识别PRV阳性血清,而与PRRSV、PCV2、CSFV和FMDV阳性血清无交叉反应性。ELISA的重复性试验表明,批间和批内的变异系数均小于10%。比较试验结果表明,该ELISA的相对敏感性和特异性分别为80.9%和96.4%,与IDEXX PRV gB ELISA试剂盒的符合率为85.1%。用建立的此ELISA对田间采集的535份猪临床血清样品进行了检测,结果显示,PRV抗体阳性率达61.87%。综上所述,本试验建立的猪源伪狂犬病病毒gB蛋白抗体阻断ELISA具有特异、简单、快速的优点,为建立标准化的检测试剂盒奠定了基础。; 孙海凤徐旋董静孙涛白娟姜平; 关键词：伪狂犬病病毒阻断ELISA

猪圆环病毒2型Cap蛋白单克隆抗体的制备与应用被引量：5: 2014年; 利用纯化的猪圆环病毒2型(PCV2)免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,筛选获得3株能稳定分泌抗PCV2蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别被命名为3E5、3E6和5A6。经ELISA测定,它们的培养上清的效价分别为1∶12 800、1∶1 600和1∶6 400,腹水效价分别为1∶6 400 000、1∶640 000和1∶800 000;亚类鉴定结果显示,3株单克隆抗体为IgG2a亚类,轻链为κ型;Western-blot结果显示,3株单克隆抗体均能与PCV2Cap蛋白发生特异性反应;间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,3株单克隆抗体均能与感染PCV2的PK-15细胞产生特异性荧光反应;病毒中和试验显示,3E5和3E6具有中和活性。利用单克隆抗体3E5建立了检测PCV2抗原的夹心ELISA;它可被用于检测经β-丙内酯灭活的PCV2和杆状病毒表达系统表达的PCV2Cap蛋白。上述研究成果为PCV2感染的诊断和PCV2蛋白功能的研究提供了重要工具和手段。; 翟淑燕陈兴慧白娟王先炜姜平; 关键词：猪圆环病毒2型 CAP蛋白中和活性单克隆抗体夹心ELISA

PRRSV不同毒力毒株诱导Toll样受体和细胞因子表达特性的比较: 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因容易变异,不同流行毒株毒力差异较大,造成严重经济损失,但其免疫和致病机制尚不清楚。本研究将24头仔猪平均分成4组,每组6头,分别接种高致病性PRRSV分离株BB0907(HP),低...; 张莉莉刘捷白娟王晓晔李玉峰姜平; 关键词：PRRSV TLRS 细胞因子; 文献传递

猪Toll样受体配体对PRRSV免疫佐剂作用: 猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)给全球养猪业造成了巨大的经济损失,目前商品化疫苗仅能提供部分保护力。近来关于人和猪的一些研究表明Toll样受体(TLR)的配体有免疫佐剂效应,如合成的双链RNA(dsRNA)[poly...; 张莉莉白娟刘捷王晓晔李玉峰姜平; 关键词：PRRSV 佐剂; 文献传递

Poly(I:C)通过IFIT3作用IFN-β抑制PRRSV复制: 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起世界养猪业巨大经济损失主要病原之一,目前商品化疫苗和抗病毒药物保护力有限。三角形四肽重复干扰素诱导蛋白3(IFIT3)被认为是一种新的抗病毒蛋白,对先天性免疫具有重要调节作用。猪...; 张莉莉刘捷白娟杜以军王先炜刘星姜平; 关键词：PRRSV IFN-Β; 文献传递

猪源脑心肌炎病毒单克隆抗体研制与免疫学特性测定: 2014年; 利用纯化灭活的猪源脑心肌炎病毒(EMCV)免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,研制获得4株能稳定分泌抗EMCV抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1D1、2A2、2B6和4E2。经ELISA测定,细胞培养上清中抗体效价分别为1∶1 600,1∶6 400,1∶6 400和1∶3 200,小鼠腹水抗体效价分别为1∶1.63×106,1∶3.28×106,1∶1.13×106和1∶5.63×105。1D1和2A2单抗亚类为IgG1,2B6和4E2单抗亚类为IgG2b,轻链均为κ型。Western blot结果表明,1D1、2A2和4E2能特异性识别病毒的VP1蛋白,2B6能特异性识别病毒的VP2蛋白。间接免疫荧光试验证明,4株单抗具有良好的特异性,均能识别EMCV。本研究获得的4株特异性单抗,将为EMCV诊断方法的建立和病毒蛋白功能的研究奠定基础。; 陈兴慧白娟王先炜李玉峰姜平; 关键词：脑心肌炎病毒单克隆抗体免疫荧光试验

猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立与应用被引量：9: 2018年; 本研究为建立一种针对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的快速检测方法,根据PRRSV O RF7基因保守区域序列,设计了三对特异性引物。通过Bst D N A聚合酶、引物、Mg2＋、d NT Ps和SY BR G reenⅠ及H NB染料浓度等反应条件优化,建立了PRRSV反转录-环介导等温核酸扩增（RT-L AMP）检测方法 ,62℃条件下反应35 min,肉眼可见白色沉淀,1.5%琼脂糖凝胶电泳出现梯形条带,SYBR GreenⅠ染料显示呈绿色。该方法的最低检测限（TCID50）为1×10^0.5/m L,对猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型和猪流行性腹泻病毒等病原均无交叉反应。110份临床样品检测结果显示,PRRSV阳性率60.0%,与RT-PCR检测结果符合率为85.5%。上述结果说明,该方法操作简便,灵敏特异,可用于PRRSV临床样品的快速诊断。; 张日腾张乔亚姜辰龙刘宗霞杨茂春姜平白娟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF7基因

猪圆环病毒2型单克隆抗体研制与夹心ELISA抗原检测方法的建立: 环病毒2型(PCV2)是影响世界养猪业经济损失的重要致病原之一。本研究利用纯化的猪圆环病毒2型(PCV2)免疫Balb/c小鼠,通过单克隆抗体技术,筛选获得3株能稳定分泌抗PCV2-Cap蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名...; 翟淑燕陈兴慧白娟王先炜姜平; 关键词：猪圆环病毒2型单克隆抗体抗原检测