石彬
- 作品数：76 被引量：349H指数：11
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目石家庄市科学技术研究与发展计划河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声监测在宫腔镜电切术治疗纵隔子宫中的应用被引量：2
- 2012年
- 笔者自2004年以来在宫腔镜子宫纵隔切除术（transcervical resection of septum，TCRS）中采用超声全程监测，取得了良好的效果，报告如下。
- 周英杰李晓冬赵素芬石彬杜彦芳范秀华阎雪刘影张彤迪
- 关键词：宫腔镜电切术超声监测纵隔子宫SEPTUM子宫纵隔
- 细胞骨架重构在盆底功能障碍性疾病中的研究进展被引量：3
- 2013年
- 盆底器官脱垂（pelvicorganprolapse，POP）是指盆腔器官和与其相邻的阴道壁突人阴道或从阴道脱出，与压力性尿失禁（stressurinaryincontinence，SUI）共属于盆底功能障碍性疾病（pelvicfloordysfunction，PFD）。医用生物力学是研究力学与发病机制、病理生理、临床诊断、治疗及康复过程关系的交叉学科。
- 史亚楠石彬刘淳
- 关键词：细胞骨架尿失禁压力性内脏下垂子宫脱垂
- 神经生长因子、转化生长因子β1在子宫腺肌病子宫内膜组织中表达及左炔诺孕酮宫内缓释系统对其影响研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)在子宫腺肌病(AM)子宫内膜组织中的表达及左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS,曼月乐)对其的影响。方法选择2014年2月至2015年10月在河北医科大学第二医院行子宫全切或病灶切除的AM患者62例,根据视觉模拟评分法(VAS)及LNG-IUS放置史分为痛经组33例、无痛经组16例及曼月乐组13例。选择同期因子宫肌瘤行全子宫切除的无慢性盆腔痛及痛经的患者13例作为对照组。取两组在位内膜及病灶,采用免疫组织化学SP法分别检测在位、异位内膜NGF和TGF-β1蛋白表达水平。结果痛经组内膜NGF和TGF-β1蛋白表达较无痛经组和对照组显著增加(均P<0.05),且重度、轻中度痛经者与无痛经者比较差异有统计学意义(均P<0.05);痛经组内膜NGF和TGF-β1蛋白表达与VAS评分存在显著正相关性;曼月乐组内膜NGF和TGF-β1蛋白表达较痛经组显著降低(均P<0.05)。结论 AM在位、异位内膜中NGF和TGF-β1通过协同高表达,共同参与痛经发生;LNG-IUS抑制AM在位、异位内膜NGF和TGF-β1蛋白表达上调,可能是LNGIUS缓解AM痛经机制之一。
- 高艳飞石彬单淑芝赵昕江静李东晓
- 关键词：子宫腺肌病神经生长因子转化生长因子Β1痛经左炔诺孕酮宫内缓释系统
- 腹腔镜大子宫肌瘤切除术与开腹手术的对比研究被引量：14
- 2011年
- 目的:探讨腹腔镜大子宫肌瘤切除术的可行性及安全性。方法:回顾分析256例大子宫肌瘤患者的临床资料,其中161例行腹腔镜子宫肌瘤切除术,95例行开腹手术。结果:两组手术时间差异无统计学意义(P>0.05);腹腔镜组术中出血量、术后体温恢复正常时间、术后住院时间及术后血红蛋白下降程度优于开腹组(P<0.05)。结论:腹腔镜大子宫肌瘤切除术安全、可行,住院时间短,术后康复快。
- 陈平忍石彬
- 关键词：子宫肌瘤切除术腹腔镜检查剖腹术
- 雌、孕激素对人宫颈癌HeLa细胞体外生长影响的研究被引量：15
- 2004年
- 目的 :探讨雌二醇 (E2 )、孕酮 (P)对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖及凋亡的影响。方法 :体外培养人宫颈癌HeLa细胞 ,免疫组化方法 ,测定其雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)的表达 ;不同浓度的E2 、P和E2 +P作用于HeLa细胞 ,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观测HeLa细胞的增殖 ;流式细胞仪 (FCM)检测细胞周期、细胞凋亡率及细胞内bcl 2蛋白的表达 ;光学、电子显微镜检测其形态学和超微结构变化。结果 :HeLa细胞PR表达明显高于ER(P <0 .0 1)。E2 对HeLa细胞有明显促生长作用 (P <0 .0 1) ,P和E2 +P对细胞生长有明显的抑制作用 (P <0 .0 1) ,增殖抑制率与浓度呈正相关 (P <0 .0 5 )。FCM显示E2 组细胞周期S期比例上升 ,凋亡率下降 ,细胞内bcl 2蛋白表达上升 ;P组和E2 +P组G0 /G1期细胞比例上升 ,S期细胞比例下降 ,凋亡率上升 ,细胞内bcl 2蛋白表达下降 (P <0 .0 1)。光镜和电镜可见E2 组细胞生长良好 ,P组和E2 +P组可见细胞凋亡的形态学改变。结论 :E2 对宫颈癌HeLa细胞具有促进增殖、抗凋亡作用 ;P则抑制HeLa细胞增殖 ,并诱导其凋亡 ;E2 +P显示了抑制增殖、诱导凋亡的增强作用。足量的P可拮抗E2 对宫颈癌细胞的促增殖作用。
- 王惠兰袁芳黄向华张贺玲杨素娟石彬
- 关键词：宫颈肿瘤雌二醇孕酮凋亡
- elastin基因exon20、24、25的变异与盆底功能障碍性疾病的研究被引量：2
- 2011年
- 目的检测elastin基因exon20、24、25在盆底功能障碍性疾病（pelvic floor dysfounction，PFD）女性患者中的突变情况，探讨基因变异与PFD疾病的关系。方法选择本院妇科因PFD住院手术的病人30例为实验组（A组），同期非PFD患者20例为对照组（B组）；实验组患者按照美国盆腔器官脱垂定量分期法（pelvic organ prolaps quantitation，POP—Q）评分分为轻、重度（A1、A2）两组，均于术前采集静脉血，应用PCR、DNA直接测序法获得elastin基因exon20、24、25的序列，并与NCBIGENEBANK中标准序列比对，观察基因变异情况。结果（1）exon20检测到杂合错义点突变（c．114G｜A），编码蛋白由甘氨酸变为丝氨酸，A2组与B组、A1组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）exon24检测到杂合错义点突变（c．81C｜G），编码蛋白由脯氨酸变为丙氨酸。各组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。（3）exon25A各组患者均未发现基因突变。（4）20—21内含子检测到杂交突变（c．17T｜c），A2组与B组、A1组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。（5）24—25内含子检测到杂交突变（C．69A｜T），各组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论PFD患者检测到elastin基因exon20、exon24的变异，以elastin基因exon20变异为主，其变异使编码蛋白发生改变，PFD患者发病可能与的elastin基因突变有关。
- 贾丽石彬曹霁雯江静
- 关键词：外显子
- 胎盘植入非手术治疗后致DIC 1例及文献分析
- 2010年
- 患者，女性，33岁，主因剖宫产术后2月余阴道大量出血0．5h急诊入院。2月前因孕38周，中央型前置胎盘，瘢痕子宫于香港某医院择期剖宫产，术中将胎儿取出后发现胎盘完全植入，遂将胎盘完全留于宫腔。术后第1天行子宫动脉栓塞术（具体栓塞剂不详）。
- 陈平忍石彬
- 关键词：弥漫性血管内凝血
- 子宫黏膜下和肌壁间肌瘤合并不育患者子宫肌瘤切除术后妊娠结局被引量：14
- 2014年
- 目的了解子宫黏膜下和肌壁间肌瘤合并不育患者行子宫肌瘤切除术后的妊娠情况及影响妊娠的相关因素。方法对2000年1月至2012年12月河北医科大学第二医院妇产科113例子宫肌瘤合并不孕或流产患者的临床资料进行回顾性分析,其中黏膜下肌瘤53例,肌壁间肌瘤60例,行宫腔镜下子宫肌瘤电切术(TCRM)或经腹/腹腔镜/阴道子宫肌瘤切除术,观察术后妊娠及相关因素情况。结果 113例患者术后妊娠81例(71.7%),其中黏膜下肌瘤患者妊娠率为81.1%(43/53),肌壁间肌瘤患者妊娠率为63.3%(38/60)。81例妊娠患者中,71例足月分娩,6例早产,新生儿均存活。无子宫破裂发生。患者年龄>35岁、不孕年限>2年、肌壁间肌瘤最大直径≥6cm和数目≥4个者术后妊娠率明显降低(P均<0.05),而黏膜下和肌壁间子宫肌瘤位置、缝合层数、手术时间、术中出血量等与术后妊娠率无明显关系(P>0.05)。结论对黏膜下和肌壁间子宫肌瘤合并不育的患者行子宫肌瘤切除术可明显改善妊娠结局,患者年龄、不孕年限、肌壁间肌瘤大小和数目是术后妊娠率的影响因素。
- 江静单淑芝吴燕菁卢士燕石彬王振海
- 关键词：子宫黏膜下肌瘤子宫肌壁间肌瘤子宫肌瘤切除术不育
- 雄激素在盆底功能障碍性疾病发病中的作用被引量：2
- 2013年
- 女性盆底功能障碍性疾病的发生与盆底支持组织的形态结构及其功能完整性的破坏密切相关。肛提肌是主要的盆底支持组织之一,肛提肌属于骨骼肌,女性生理范围内的雄激素与骨骼肌受体结合后有促进骨骼肌细胞增殖、肌蛋白合成和增加骨骼肌肌肉体积的作用。而结蛋白是肌源性标志蛋白之一,雄激素对骨骼肌的修复作用可能最终表现在结蛋白表达量的变化上。提示雄激素及其受体与结蛋白在盆底功能障碍性疾病的发病中可能有一定的作用,本文对相关文献进行综述。
- 史亚楠石彬
- 关键词：盆底功能障碍性疾病雄激素雄激素受体骨骼肌卫星细胞结蛋白
- 胚胎致死性异常视觉蛋白HuR在卵巢上皮性癌表达与预后的研究
- 目的探讨HuR在卵巢上皮性癌表达与预后的情况。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法对68例原发卵巢上皮性癌组织,10例交界性卵巢肿瘤,5例正常卵巢组织中的HuR表达进行检测;随访每例卵巢癌患者的预...
- 齐玉明石彬蒋玉萍李瑞珍王静霞
- 关键词：卵巢上皮性癌HUR预后
- 文献传递
