缪玉山
- 作品数：41 被引量：203H指数：8
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金江苏省科技厅社会发展基金江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC测定兰索拉唑制剂中主药及有关物质的含量被引量：3
- 2008年
- 目的 建立测定注射用兰索拉唑及兰索拉唑肠溶片中主药及有关物质含量的反相高效液相色谱法.方法 以Shim-pack C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5);检测波长为UV 284 nm;流速为1 mL·min-1.结果 兰索拉唑在16～320 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好线性关系;注射用兰索拉唑和兰索拉唑肠溶片平均回收率分别为100.0%和99.63%, RSD为分别为1.08%和1.03%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可同时适用于分离和测定注射用兰索拉唑及肠溶片中有关物质及主药含量.
- 缪玉山倪冲罗少华倪桃
- 关键词：兰索拉唑注射高效液相色谱法
- 单硝酸异山梨酯缓释片的释放度及相对生物利用度被引量：5
- 1999年
- 对试制的单硝酸异山梨酯缓释片与德国麦克乐制药公司（ Ｍｅｒｃｋｌｅ Ｇｍｂ Ｈ） 缓释胶囊剂进行体外释放度、体内血浓测定比较；体外含量测定采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法，体内采用 Ｇ Ｃ 法。体内数据按口服单室模型，经计算机处理求得药动学参数：缓释胶囊： Ｋａ ＝ ０ ．２５０ ｈ － １ ， Ｋｅ ＝ ０ ．１３７９ ｈ － １ ， Ｔｍ ａｘ ＝ ５ ．３６ ｈ ， Ｃｍ ａ ｘ ＝ ３５１ ．９８ ｎｇｍｌ， Ａ Ｕ Ｃ０ →∞ ＝５３８２ ．７９ ｈ·ｎｇｍｌ ， Ｆ Ｉ＝ １ ．８６ 。缓释片： Ｋａ ＝ ０ ．２４７９ ｈ － １ ， Ｋｅ ＝ ０ ．１４０３ ｈ － １ ， Ｔｍ ａｘ ＝ ５ ．３５ ｈ ， Ｃｍａ ｘ ＝ ３７７ ．０９ ｎｇｍｌ ， Ａ Ｕ Ｃ０ →∞ ＝ ５７２８ ．５１ ｈ·ｎｇｍｌ ， Ｆ Ｉ＝ １ ．９７ 。研制的单硝酸异山梨酯缓释片对德国麦克乐制药公司缓释胶囊相对生物利用度为（１０６ ．２８ ±３ ．４３） ％ 。
- 缪玉山戴永健吴琼珠平其能
- 关键词：单硝酸异山梨酯缓释片药物动力学生物利用度
- 脂质体阿霉素与游离阿霉素在大鼠体内药代动力学被引量：14
- 2001年
- 目的 :测定大鼠血清及组织中阿霉素的血药浓度 ,研究大鼠静脉给药后脂质体阿霉素 ( L-DOX)与游离阿霉素 ( F-DOX)药代动力学规律及组织分布特征 (靶向定位特征 )。方法 :采用 RP-HPLC法测定阿霉素浓度。色谱柱 :Nova-Pak○R,C1 8( 4 μm,1 5 0 mm× 3.9mm) ,流动相 :甲醇 -乙腈 -0 .0 1 mol/ L磷酸二氢氨 -冰醋酸 ( 5 0∶ 2 0∶ 2 8∶ 0 .6 ) ;流速 :1 .0 ml· min- 1 ;检测波长 :激发波长为 4 79nm,发射波长为 5 87nm,柱温 :30℃。结果 :L-DOX和 F-DOX药代动力学行为符合三房室模型。 L-DOX的半衰期是 F-DOX的 3倍 ,L-DOX药时曲线下面积( AUC)是 F-DOX的 93倍 ;L-DOX在心、肾、胃肠的浓度低于 F-DOX,尤以心内药物浓度明显降低。结论 :L-DOX明显改变
- 范健文旭缪玉山翁帼英
- 关键词：阿霉素脂质体阿霉素高效液相色谱药代动力学抗癌药
- 高效液相色谱法测定复方氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法，测定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法以Hypersil C18（50mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以0．05mol·L^-1乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）为流动相；UV检测波长340nm；流速1．0ml·min^-1。结果氨基葡萄糖在200—1600mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为100．4％，（RSD）为1．0％（n=9）；3批样品的标示含量分别为99．5％、100．1％、99．4％。结论高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于氨基葡萄糖咀嚼片的含量测定。
- 宁武石涛缪玉山
- 关键词：氨基葡萄糖咀嚼片
- 两种测定司帕沙星含量方法的研究
- 2000年
- 目的 :探讨两种测定司帕沙星含量的方法。方法 :分析高效液相色谱及非水滴定法测定司帕沙星含量的结果。结果 :用高效液相色谱法 ,司帕沙星对照品线性范围为 5～ 2 5mg·L-1,r =0 .9999,RSD为 0 .6 9% ;非水滴定法 ,RSD为0 .15 %。结论 :两种方法操作简便 。
- 史家明缪玉山钱建清倪冲
- 关键词：司帕沙星高效液相色谱法非水滴定法
- 氨基葡萄糖分散片的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨氨基葡萄糖分散片的处方与质量控制方法。方法:以微晶纤维素(pH-301)、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基维素、微粉硅胶为辅料制备;采用紫外可见分光光度法测定其含量。结果:本处方制备的氨基葡萄糖分散片在光照(4500L×)、高温(60℃)、高湿(92.5%RH)10d及室温留样考察12mo,物理及化学性质稳定。结论:研制的氨基葡萄糖分散片性质稳定;质量控制方法准确可靠。
- 孙彦甫张俊石涛缪玉山
- 关键词：氨基葡萄糖分散片处方
- 单硝酸异山梨酯缓释片的研制及药动学研究
- 缪玉山
- 革兰阴性菌的分布与耐药性分析被引量：5
- 2013年
- 目的了解医院3年革兰阴性菌分布及耐药变迁并提供有效数据,指导临床合理应用抗菌药物。方法回顾性分析东南大学附属中大医院2009年1月-2011年12月临床标本分离的革兰阴性菌的分布和耐药性变迁。结果 3年共分离革兰阴性菌4197株,主要为鲍氏不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌,分别占21.3%、21.0%、18.6%、11.1%;鲍氏不动杆菌对常用抗菌药物耐药率较高>60.0%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率低<3.0%,对其他抗菌药物耐药率高>50.0%;铜绿假单胞菌对头孢唑林、头孢曲松、呋喃妥因、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药>97.5%。结论医院3年革兰阴性菌的检出率有上升趋势,主要革兰阴性菌的耐药率有下降趋势,应加强耐药性监测,合理使用抗菌药物。
- 展冠军缪玉山詹莹柳亚敏厉伟兰
- 关键词：耐药性革兰阴性菌抗菌药物
- 反相高效液相色谱法对不同来源西红花药材中西红花苷-1、苷-2的定量分析被引量：5
- 2002年
- 目的 :测定西红花药材中西红花苷 1、苷 2的含量。方法 :采用反相高效液相色谱 ,以Nova PakC18( 4 μm ,150mm×3 .9mm)柱为色谱柱 ,甲醇 水 ( 55∶45)为流动相 ,测定波长为 ( 4 4 0± 1)nm。结果 :西红花苷 1的平均回收率为 99.53 % ,日内、日间RSD分别为 1.0 % ,1.6 % ;西红花苷 2的平均回收率为 99.43 % ,日内、日间RSD分别为 1.3 % ,1.8%。进口西红花商品药材中有 2种未测出或只有痕量 ,3种含量较低 (西红花苷 1为 80 .9～ 10 2 .0mg·g- 1生药 ,西红花苷 2为 44.5～ 62 .3mg·g- 1生药 ) ,而国产西红花商品药材中含量最高 (西红花苷 1为 176 .2mg·g- 1生药 ,西红花苷 2为 10 8.5mg·g- 1生药 )。结论 :建立的RP HPLC法测定不同来源西红花药材中西红花苷 1、苷 -2的含量 ,操作简便 ,结果准确。
- 缪玉山黄根林倪冲周素娣
- 关键词：反相高效液相色谱法西红花苷-1RP-HPLC法
- 综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响被引量：6
- 2011年
- 目的调查综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响。方法抽查考核开始前后手术科室病历,比较预防应用抗菌药物选择、给药时机以及术后给药时间等,评价综合目标考核对围手术期预防性应用抗菌药物的影响。结果考核前后所有手术均预防性应用抗菌药物;术前<30 min～2 h用药考核前为15.0%,考核后为30.9%,差异有统计学意义(P<0.01),术后才开始预防性使用抗菌药物考核前为71.6%,考核后为50.2%,差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ、Ⅱ类切口手术在术后<3 d停药考核前为24.4%、2.9%,考核后为41.3%、27.7%,差异有统计学意义(P<0.01),考核后甲状腺、乳腺手术使用抗菌药物由18种降为10种,且绝大多数选择了头孢唑林,二、三代头孢菌素使用比例大幅下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合目标考核在一定程度上促进了手术科室合理性预防使用抗菌药物,但是距离《抗菌药物临床应用指导原则》的要求还相差甚远,需要相关人员共同努力提高。
- 邵华厉伟兰缪玉山石涛
- 关键词：围手术期抗菌药物
