罗亮
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-143/145基因簇调控小细胞肺癌耐药性的研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨miR-143/145基因簇在调控小细胞肺癌耐药性中的作用。方法首先通过RT-PCR检测小细胞肺癌敏感细胞株(H69)和耐药细胞株(H69AR)中miR-143/145簇的差异表达;然后通过转染miR-143/145簇的模拟体(mimics)或抑制物(antagomir)增加或阻断细胞内miR-143/145的水平,通过CCK8和流式细胞技术观察细胞对化疗药物(如ADM、DDP、VP-16)敏感度的变化以及miR-143/145mimic和antagomir对细胞周期和凋亡的影响。结果 miR-143/145簇在H69AR细胞株中表达较H69明显增高;miR-143/145簇mimics能增加miR-143/145的表达,细胞周期发生G2/M期阻滞,细胞凋亡减少,抗凋亡蛋白BCL2的表达增加,从而引起细胞对化疗药物产生耐药;而miR-143/145簇antagomir作用与mimics相反。结论 miR-143/145簇可能通过减少细胞的凋亡从而引起小细胞肺癌耐药。
- 冯丽萍苏文媚鲜枫罗亮
- 关键词：小细胞肺癌耐药性
- 血浆miR-221在小细胞肺癌患者血浆中的表达及其临床意义被引量：5
- 2014年
- 背景与目的:MicroRNAs(miRNAs,miR)与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。肿瘤组织中miRNAs表达水平的变化可能会引起循环miRNAs随之改变。本研究目的是探讨小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者临床标本中miR-221的表达及其临床意义。分析miR-221在51例SCLC患者及20例健康对照者血浆和组织中的表达及其与各临床病理参数的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法检测51例SCLC患者癌组织、癌旁及正常组织中miR-221的表达。进一步检测血浆miR-221在51例SCLC患者及20例健康对照者中的表达。结合临床资料分析其表达在临床中的作用和意义,判定血浆miR-221能否作为SCLC早期诊断、治疗及预后的标志。结果:miR-221在SCLC组织中的表达水平较癌旁及正常肺组织高;血浆miR-221在SCLC患者中的表达较健康对照者高(P<0.05)。miR-221的表达与患者的性别、年龄无关(P>0.05),与疾病分期、对化疗的敏感性及生存期密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析发现疾病分期、miR-221的表达可作为独立的预后因子。结论:血浆miR-221的表达与SCLC的肿瘤分期、对化疗的敏感性和生存期相关。检测血浆miR-221可作为评估SCLC患者临床预后的靶基因。
- 冯丽萍罗亮苏文媚
- 关键词：小细胞肺癌实时荧光定量PCR
- ZFX在小细胞肺癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2014年
- 背景与目的:小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占全部肺癌的15%,化疗是其主要的治疗方法之一,虽然早期对一线化疗方案敏感,但极易出现多药耐药而导致治疗失败。前期基因芯片发现X染色体耦联锌指蛋白(zinc finger protein X-linked,ZFX)在SCLC细胞中异常高表达,本研究进一步检测SCLC患者组织中ZFX的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系,为SCLC的治疗提供依据。方法:收集在广东医学院附属医院肿瘤中心行支气管镜活检及手术切除的SCLC组织标本98例,采用QRT-PCR方法从基因水平检测其中临床资料完整的78例SCLC标本中ZFX的表达。结果:在78例SCLC组织标本中,ZFX在广泛期的SCLC组织中的表达较局限期患者的表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。ZFX的表达与患者性别、年龄无关(均P>0.05);而与肿瘤的分期、对化疗药物的敏感性及总生存时间相关(均P<0.001)。结论:ZFX的表达可能和SCLC发生、发展相关,ZFX的检测有望作为SCLC的预后指标。
- 苏文媚武奋萍罗亮许贝杨志雄赖振南
- 关键词：SCLC临床病理参数
- miR-135a在调节小细胞肺癌多药耐药中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨miR-135a在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)多药耐药中的作用。方法:收集2008年1月至2013年12月本院肿瘤科及呼吸内科就诊的48例SCLC患者外周血液标本,将其分为化疗敏感组(28例)和耐药组(20例),采用QRT-PCR法检测患者血液标本、SCLC敏感细胞株H69及耐药细胞株H69AR中miR-135a的表达,分析其与临床预后的关系,并应用miR-135a模拟物和抑制剂分别上、下调细胞株中miR-135a的表达,采用CCK-8法检测细胞对各种化疗药物(ADM、DDP和VP-16)敏感性的影响。结果:与化疗敏感组相比,miR-135a在化疗耐药患者血液标本中的表达明显增高[(2.174±3.981)vs(-1.963±3.750),P<0.001];在临床患者血液标本中,miR-135a的表达与患者的性别、年龄无关(P>0.05),与疾病的分期、化疗敏感性及患者的生存时间相关(均P<0.01)。miR-135a在H69AR细胞中的表达明显高于H69细胞[(7.841±0.392)vs(1.047±0.081),P<0.01];通过miR-135a抑制剂下调H69AR中miR-135a的表达能够显著增加细胞对化疗药物的敏感性,H69AR细胞对DDP、ADM及VP-16的IC50值明显下降[(247.09±11.55)vs(76.64±10.00)、(150.83±8.03)vs(40.72±5.06)、(436.63±61.19)vs(163.35±20.00);H69细胞转染miR-135a mimics后对化疗药物DDP、ADM和VP-16的IC50值明显增加[(18.58±1.37)vs(159.27±3.29)、(24.37±2.63)vs(129.19±2.64),(48.55±2.59)vs(359.87±2.92)μg/ml,P<0.01]。结论:miR-135a参与调节SCLC的多药耐药,下调miR-135a基因的表达可能增加细胞对化疗药物的敏感性。
- 苏文媚林燕明罗亮梁亚海刘美莲赖振南杨志雄梁荣
- 关键词：小细胞肺癌多药耐药
