胡明星
- 作品数：30 被引量：82H指数：6
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- 肿瘤易感基因101对肝癌细胞增殖侵袭转移的影响
- 2016年
- 目的观察肿瘤易感基因101（TSG101）对肝癌细胞的增殖、侵袭、转移的影响。方法建立稳定表达TSG101的肝癌细胞株，将细胞分为转染组、空质粒组、空白对照组，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）增殖实验观察各组细胞增殖；通过Transwel小室侵袭实验观察各组细胞侵袭能力；通过Transwel小室迁移实验观察各组细胞转移能力。结果（1）CCK-8增殖实验可见TSG101组36h后细胞增殖比例（1．93±0．45）明显高于空白对照组（1．28±0．51）与空质粒组（1．31±0．29），且差异有统计学意义（P〈0．05）；空白对照组与空质粒组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；（2）Transwell小室细胞侵袭实验：TSG101组[（125．0±10．3）个]细胞穿透个数明显高于空白对照组[（83．0±8．7）个]与空质粒组[（85．0±9．2）个]，且差异有统计学意义（P〈0．05）；空白对照组与空质粒组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；（3）Transwell小室细胞迁移实验：TSG101组[（88．0±7．0）个]穿透细胞个数高于空白对照组[（59．0±6．8）个]与空质粒组[（53．0±7．7）个]，且差异有统计学意义（P〈0．05）；空白对照组与空质粒组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高表达TSG101蛋白的肝癌细胞增殖、侵袭、转移能力均增强。
- 胡明星付强张旭王玉柱刘传江何冬梅
- 关键词：癌细胞增殖
- 妊娠合并急性胰腺炎的个体化阶段性营养支持治疗被引量：1
- 2009年
- 妊娠合并急性胰腺炎严重威胁着孕产妇的身体健康及胎儿和新生儿的生命安全。营养支持在急性胰腺炎的整个病程治疗中具有重要的地位。
- 刘红山胡明星唐强薛飞薛焕州
- 关键词：妊娠期急性胰腺炎肠内营养肠外营养
- DNA损伤结合蛋白2抑制肝门部胆管癌上皮-间充质转化及转移的作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察DNA损伤结合蛋白2（DDB2）在肝门部胆管癌上皮-间充质转化及转移中的作用。方法构建DDB2干扰质粒和高表达质粒，经反转录病毒稳定转染肝门部胆管癌细胞株QBC939细胞，建立DDB2沉默及高表达稳定转染细胞株。通过Western blot检测上皮-间充质转化标志物[E-钙黏蛋白（E—cadherin）和波形蛋白（Vimentin）]表达变化；经划痕实验及Transwell迁移实验检测QBC939细胞迁移能力改变；经Matrigel侵袭实验检测QBC939细胞侵袭能力改变。结果在QBC939细胞中沉默DDB2能够明显抑制上皮细胞标志物E—cadherin的表达而促进间质细胞标志物（Vimentin）的表达，在Transwell实验中可增强细胞的迁移能力[（100．00±5．37）％比（214．66±10．04）％，P〈0．05]，在Matrigel实验中可增强细胞的侵袭能力[（100．00±11．18）％比（238．02±32．46）％，P〈0．05]同时增强细胞的迁移和侵袭能力；在QBC939细胞中高表达DDB2能够明显促进上皮细胞标志物E-cadherin的表达而抑制间质细胞标志物（Vimentin）的表达，在Transwell实验中可降低细胞的迁移能力[（100．00±18．76）％比（49．31±10．21）％，P〈0．05]，在Matrigel实验中可降低细胞的侵袭能力[（100．00±12．81）％比（35．37±4．92）％，P〈0．05]。同时降低细胞的迁移和侵袭能力。结论DDB2能够抑制肝门部胆管癌细胞上皮一间充质转化及转移。
- 胡明星付强王玉柱秦涛
- 关键词：肝门部胆管癌上皮-间充质转化
- 糖尿病/星型胶质细胞富集磷蛋白酶-15的表达对急性胰腺炎腺泡细胞凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 观察糖尿病/星型胶质细胞富集磷蛋白酶-15（PED/PEA-15）的表达对蛙皮素诱导的体外急性胰腺炎（AP）模型腺泡细胞凋亡的影响.方法 建立体外AP模型：用10 nmol/L的蛙皮素处理胰腺腺泡细胞株（AR42J细胞）建立AP模型,4h后检测培养液淀粉酶水平,实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测PED/PEA-15的mRNA表达,吖啶橙/溴乙锭（AO/EB）法检测AR42J细胞的凋亡.构建PED/PEA-15的真核表达载体pcDNA3和空载体,利用脂质体转染AR42J细胞,72 h后加入10 nmol/L的蛙皮素处理,RT-PCR检测PED/PEA-15的mRNA表达水平,AO/EB法检测AR42J细胞的凋亡.结果 蛙皮素处理的AR42J细胞培养液淀粉酶水平较未处理细胞明显升高[（748.75±42.90） U/L较（249.75±27.16） U/L,P＜0.05],PED/PEA-15的mRNA表达降低（5.24±0.66）倍（P＜0.05）,细胞凋亡率[（78.75±0.03）％]较未处理组[（17.50±0.04）％]升高（P＜0.05）.PED/PEA-15-pcDNA组AR42J细胞较空载体组PED/PEA-15的mRNA表达升高（4.27±0.78）倍（P＜0.05）,淀粉酶水平[（528.71±34.92） U/L]较空载体组[（856.29±52.39） U/L]明显下降（P＜0.05）,细胞凋亡率[（22.19±1.21）％]较空载体组[（68.92±1.83）％]降低（P＜0.05）,转染空载体组各项指标与未转染组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 PED/PEA-15蛋白在胰腺腺泡细胞的表达升高,能够抑制蛙皮素诱导的AR42J胰腺腺泡细胞凋亡.
- 胡明星王玉柱刘传江秦涛
- 关键词：急性胰腺炎
- 吲哚胺-2,3双加氧酶在脓毒症患者免疫炎症中的表达及临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨吲哚胺-2,3双加氧酶（IDO）在脓毒症患者免疫炎症进展过程中的表达及其临床意义。方法 选取90例脓毒症患者,按照疾病严重程度分为脓毒症组（32例）、严重脓毒症组（30例）及脓毒性休克组（28例）,选择30例健康人作为对照组。采用流式细胞仪检测CD4-＋、CD8-＋、CD4-＋CD25-＋调节性T细胞（Treg）的水平,计算CD4-＋/CD8-＋百分比。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素（IL）-6、IL-10、干扰素-γ（INF-γ）、IDO的表达水平。结果 对照组、脓毒症组、严重脓毒症组、脓毒性休克组IL-6水平分别为（45.23±8.0）、（86.84±7.83）、（142.01±11.11）、（206.92±17.79）ng/L,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,IL-10水平分别为（9.34±3.58）、（20.17±4.04）、（39.04±4.29）、（64.96±4.41）ng/L,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,IL-6/IL-10分别为6.45±1.17、4.53±1.03、3.86±0.83、3.20±0.62,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,INF-γ分别为（2.58±1.36）、（5.68±0.59）、（17.29±2.46）、（31.28±4.49）ng/L,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,IDO分别为（13.41±1.80）、（22.88±3.61）、（34.38±2.2）、（45.35±4.29）ng/L,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,CD4-＋分别为（37.35±1.79）%、（29.38±1.53）%、（26.80±0.97）%、（21.22±1.44）%,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,CD8-＋分别为（19.61±0.73）%、（20.33±1.01）%、（23.1±0.98）%、（25.63±0.52）%,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,CD4-＋/CD8-＋分别为1.91±0.15、1.42±0.07、1.16±0.08、0.83±0.07,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,Treg分别为（0.62±0.11）%、（1.96±0.87）%、（3.12±1.02）%、（4.35±1.23）%,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论IDO在免疫炎性反应中发挥重要作用,有助于评估脓毒症的严重程度
- 秦涛刘卫青周文婧胡明星唐强王玉柱刘传江张宏伟
- 关键词：脓毒症免疫炎症
- 微小RNA-19b对急性坏死性胰腺炎腺泡细胞坏死的作用被引量：6
- 2015年
- 目的 观察微小RNA-19b（miRNA,miR-19b）在大鼠急性坏死性胰腺炎（ANP）中的表达变化及其对腺泡细胞坏死的作用.方法 建立ANP模型：接种AR42J细胞1＆#215;105个/孔于24孔板,24 h后加入200 μm/L牛磺石胆酸-3-硫酸酯二钠盐（TLC-S）,1h后检测淀粉酶和miR-19b表达量.病毒转染及分组：转染腺病毒介导miR-19b模拟物（mimic）为mimic组,转染miRNA反义寡核苷酸链（AMO）为AMO组,转染空病毒组及未转染病毒的空白组,转染48 h后荧光检测转染效率,诱导ANP,实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-19b的表达量,吖啶橙/溴化乙啶（AO/EB）双染色法检测AR42J细胞坏死率.结果 TLC-S处理后AR42J细胞较未处理细胞淀粉酶水平[（1 084.5±64.9）U/L比（290.3 ±6.8）U/L]明显升高（P＜0.05）,miR-19b表达量升高（2.51±0.14）倍,建立模型成功;mimic组miR-19b表达量较空病毒组升高（5.94±0.95）倍,AR42J细胞坏死率明显升高[（50.3±1.5）％比（39.6±2.3）％,P ＜0.05];AMO组miR-19b表达量降低（0.38±0.15）倍,AR42J细胞坏死率明显降低[（23.1±3.3）％比（39.6±2.3）％,P＜0.05];空病毒组比空白组miR-19b表达量、细胞坏死率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 miR-19b表达量在ANP中升高,上调其表达,腺泡细胞坏死率增加,下调其表达,腺泡细胞坏死率降低.
- 罗乾坤张宏伟秦涛胡明星张亚平刘传江
- 关键词：腺泡细胞坏死
- 96例肝细胞肝癌术后复发危险因素分析被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨原发性肝细胞肝癌术后复发转移的危险因素,为预测和预防原发性肝癌术后复发提供依据。方法:回顾性分析2000年1月～2005年12月收治的96例肝细胞肝癌术后复发患者的临床病理特征,并任取同期收治的48例无复发肝癌患者作对照。用单因素和多因素分析肝癌复发的相关因素。结果:术后1、2年生存率分别为79.2%和65.4%,1、2年无瘤生存率分别为66.2%和50.3%。单因素分析显示肝癌早期复发与下列5个因素有关:肿瘤大小、肿瘤数目、肿瘤包膜是否完整、有无血管癌栓、有无结节融合。结论:大肝癌有血管癌栓是肝细胞肝癌术后复发的高危因素。
- 胡明星李杰秦涛张莉
- 关键词：肝细胞肝癌肝切除术复发
- 一种防堵管腹腔引流装置
- 本实用新型涉及医疗辅助技术领域，尤其是涉及一种防堵管腹腔引流装置，包括引流管主体，所述引流管主体上固定连接有侧管，侧管包括前侧管和后侧管，所述前侧管上固定连接有平行管，平行管的另一端与后侧管固定连接；所述平行管内可拆卸连...
- 张浩文秦涛付强胡明星赵栓柱
- 文献传递
- 87例肝门部胆管癌临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨肝门部胆管癌诊断方法、临床特点和外科治疗效果。方法:回顾性分析87例肝门部胆管癌患者的临床资料及随访结果。结果:87例患者行根治性手术26例,姑息性手术17例,引流术14例,单纯开腹探查术12例,经皮肝穿刺胆管引流术13例,逆行胰胆管造影+支架植入术5例。行根治性手术者1,3 a生存率分别为81.0%,52.3%;行姑息性手术者1,3 a分别为生存率45.5%,27.2%;根治手术组生存率高于姑息手术组(P<0.05);年龄、血清总胆红素、Bismuth-Corlette分型、手术方式、淋巴结转移、肿瘤分期对患者预后有影响。结论:多项检查联合应用可提高肝门部胆管癌诊断率;手术切除是治疗肝门部胆管癌的有效方法;掌握个体化治疗原则对改善患者生存质量和提高生存期有重要意义。
- 唐强张宏伟秦涛张莉胡明星
- 关键词：肝门部胆管癌外科手术
- 活化激酶C受体1对胆管癌细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：5
- 2021年
- 目的:检测活化激酶C受体1(RACK1)在胆管癌细胞中的表达,探讨其对胆管癌细胞生物学表型的影响。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测RACK1在人正常胆管上皮细胞HIBEC和2株胆管癌细胞RBE、HUH28中的表达水平。采用t检验分析RACK1细胞水平表达差异。慢病毒构建RACK1低表达稳定株,分为sh-RACK1-1、sh-RACK1-2组和阴性对照组(NC-RACK1组),qPCR检测其转染效率;Transwell实验检测胆管癌细胞的迁移和侵袭能力。采用t检验分析敲低RACK1后胆管癌细胞的迁移和侵袭能力变化。结果:qPCR结果显示RACK1在RBE、HUH28胆管癌细胞株中的表达量(3.45±0.92、3.21±0.33)明显高于人正常胆管上皮细胞HIBEC(1.43±0.58,t=21.965、24.153,P<0.01),差异均有统计学意义;Western blot结果表明RACK1在RBE和HUH28胆管癌细胞株中的表达水平明显高于人正常胆管上皮细胞HIBEC;Transwell迁移实验结果提示RBE中sh-RACK1-1、sh-RACK1-2组细胞穿膜数量为[(261.89±8.65)、(231.07±9.73)个/视野],明显低于NC-RACK1组[(430.19±10.15)个/视野,t=30.684、24.380,P<0.01],差异均有统计学意义;HUH28中sh-RACK1-1、sh-RACK1-2组细胞穿膜数量[(253.57±7.28)、(210.11±6.09)个/视野]低于NC-RACK1组[(424.78±8.03)个/视野,t=35.442、36.781,P<0.01],差异均有统计学意义;侵袭实验结果表明RBE中sh-RACK1-1、sh-RACK1-2组细胞穿膜数量为[(52.15±1.43)、(60.58±2.01)个/视野]明显低于NC-RACK1组[(125.39±4.03)个/视野,t=9.935、12.566,P<0.05],差异均有统计学意义;HUH28中sh-RACK1-1、sh-RACK1-2组细胞穿膜数量[(60.91±1.30)、(51.19±0.96)个/视野]低于NC-RACK1组[(150.88±7.28)个/视野,t=13.554、15.328,P<0.01],差异均有统计学意义。结论:RACK1在胆管癌细胞中表达上调,降低RACK1表达后可抑制胆管细胞迁移及侵袭能力,RACK1可促进胆管癌发生发展。
- 许立霞付强胡明星王玉柱秦涛
- 关键词：胆管癌迁移
