胡玉琴
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药理学一体化教学模式的探讨被引量：3
- 2010年
- 药理学是各医药类专业的必修课程，但由于其内容特点及药品行业的飞速发展，药理学教学往往事倍功半。诸多大学、学院均对药理学教学进行了探索和改革，但未见有较大突破。本文针对药理学“做中教、学、评”一体化教学模式的建立、实施及评价进行研究，并对其结果进行分析，提示能够培养学生主观能动性和工作能力的一体化教学模式，在药理教学实践中发挥了良好的作用。
- 宋卉黄美兰陶勇胡玉琴赖满香
- 关键词：药理学教学学生主观能动性医药类专业必修课程药品行业
- 千金藤素对非索非那定肠吸收的影响
- 2011年
- 目的研究千金藤素对非索非那定大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠肠外翻模型,以维拉帕米为阳性对照,研究千金藤素对非索非那定肠吸收的影响,并用反相高效液相色谱法测定大鼠肠黏膜内外两测的非索非那定浓度。结果非索非那定在大鼠十二指肠有吸收,千金藤素能增加非索非那定的吸收。结论千金藤素能增加非索非那定吸收,机制可能是抑制了P-糖蛋白的外排。
- 胡玉琴蒋学华于志瀛陶勇黄美兰
- 关键词：千金藤素非索非那定
- P-糖蛋白介导的多药耐药及其逆转剂的研究进展被引量：3
- 2011年
- 多药耐药（multidrug resistance,MDR）[1]是指肿瘤细胞对1种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药性,是一种独特的广谱耐药现象[2]。MDR由多种途径诱导,可分为经典和非经典MDR两大机制。MDR是肿瘤化疗的一个主要的障碍。抗肿瘤药物在肿瘤细胞积累的下降，可被几种膜蛋白质调节，
- 胡玉琴蒋学华于志瀛陶勇黄美兰
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药肿瘤逆转剂
- 千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响
- 2011年
- 目的研究千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响。方法 SD大鼠10只随机分为两组,分别灌胃给予非索非那定、千金藤素+非索非那定,不同给药时间采集血样。采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度,绘制药物浓度-时间曲线,用3P97药动学软件拟合药动学参数,并进行统计分析。结果非索非那定和千金藤素+非索非那定组Cmax分别为(1.225±0.770)(,1.417±0.440)μg.mL-1(P<0.05);AUC0-t分别为(5.379±1.570)(,8.088±1.760)mg.h.L-1(P<0.01)。千金藤素+非索非那定组AUC0-t和Cmax分别增加7.09%(P<0.05)和15.67%(P<0.05);两组Ka、MRT和t1/2差异无统计学意义。结论与千金藤素合用后,非索非那定在大鼠体内的生物利用度增加,千金藤素对非索非那定在大鼠体内药动学具有显著影响。
- 胡玉琴蒋学华于志瀛陶勇黄美兰
- 关键词：千金藤素非索非那定药动学
- 非索非那定大鼠体内药代动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)研究非索非那定灌胃给药后非索非那定体内药动学特点。方法采用HPLC测定,色谱柱为DikmaTMC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH3.8)-三乙胺(30∶70∶0.3),流速:1.2ml/min,检测波长:220nm,检测非索非那定大鼠灌胃后药代动力学参数。结果非索非那定的药动学模型为二室模型,其药动学参数为Ka=1.689h-1,Cmax=1.225μg/ml,Tmax=1.8h,MRT=5.013h,t1/2α=1.018h。结论高效液相色谱法研究非索非那定大鼠灌胃给药后体内药代动力学,方法预处理简单、专属性强,结果可靠。
- 胡玉琴蒋学华于志赢
- 关键词：非索非那定HPLC药代动力学
