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范旭航

作品数:11 被引量:85H指数:6
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇活性
  • 4篇UPLC
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇活性部位
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇催眠

机构

  • 11篇沈阳药科大学
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇江苏康缘药业...

作者

  • 11篇范旭航
  • 11篇贾英
  • 11篇毕开顺
  • 5篇崔思娇
  • 5篇李清
  • 5篇沈旭
  • 3篇石绍淮
  • 3篇罗洁
  • 3篇马天成
  • 2篇张靓琦
  • 2篇黄健
  • 1篇张琦
  • 1篇谭亮
  • 1篇钱忠直
  • 1篇陈晓辉
  • 1篇王振中
  • 1篇张文婷

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分被引量:22
2012年
目的建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立最佳的牡丹皮加工方法提供依据。方法牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm。结果没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607~72.14、12.00~240.0、1.600~32.00、0.998~19.96、6.008~120.2、22.42~448.4μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.3%,99.5%,101.2%,98.1%,100.3%,98.7%。不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致。牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分。结论牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮。整体质量连丹皮优于刮丹皮。
范旭航马天成沈旭张文婷毕开顺贾英
关键词:牡丹皮活性成分UPLC
高效液相色谱法同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量被引量:5
2010年
目的建立同时测定旱芹中东莨菪内酯和滨蒿内酯含量的高效液相色谱法,并考察旱芹中这2种成分的含量与产地、采收期的关系,为旱芹药材的质量控制提供依据。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(32∶68,v/v),流速:1.0mL.min-1;检测波长:340nm,柱温:35℃。结果东莨菪内酯和滨蒿内酯的浓度分别在0.510 0~10.20μg.mL-1(r=0.999 4)、0.537 5~10.75μg.mL-1(r=0.999 2)与峰面积呈良好的线性关系(n=6),平均回收率(n=9)分别为95.1%、96.4%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为旱芹中香豆素类成分的质量控制方法。
谭亮张琦范旭航陈晓辉钱忠直毕开顺贾英
关键词:东莨菪内酯滨蒿内酯旱芹香豆素类成分
超高效液相色谱法同时测定知母中芒果苷等6种成分的含量被引量:6
2012年
目的建立同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长采用210和192 nm。结果新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的质量浓度与峰面积分别在15.00~299.6μg.mL-1,8.80~175.6μg.mL-1,40.00~800.0μg.mL-1,2.300~45.60μg.mL-1,0.420~8.50μg.mL-1,0.400~9.00μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=9)均在97.7%~100.6%之间,RSD均小于1.2%。结论该方法快速、准确、简便,可作为同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的方法。
罗洁石绍淮张靓琦范旭航毕开顺贾英
关键词:知母超高效液相色谱法芒果苷
知母的UPLC指纹图谱及聚类分析被引量:23
2013年
目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。
罗洁范旭航崔思娇石绍淮毕开顺贾英
关键词:知母指纹图谱超高效液相色谱法聚类分析
一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法
本发明属于医药领域,涉及一种从木兰科植物五味子<I>Schisandrachinensis</I>(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位,具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经...
贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇
文献传递
川芎的UPLC指纹图谱研究被引量:9
2013年
目的:建立川芎的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为ACQUITYUPLCHSST3(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为274nm,流速为0.35ml/min,柱温为30℃。结果:首次建立了川芎的UPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的峰位。14批川芎药材中有12批的相似度在0.900以上。结论:该方法快速、高效,可用于川芎的质量评价。
马天成崔思娇张靓琦范旭航毕开顺贾英
关键词:川芎超高效液相色谱法指纹图谱
一种芳香酸类化合物及其用途
本发明属于医药领域,涉及一种从薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch或山桃Prunusdavidiana(Carr.)Franch.的干燥成熟种子中分离得到的芳香酸类化合物及其在预防和治疗老年性痴呆药物...
毕开顺贾英李清黄健范旭航沈旭
文献传递
酸枣仁镇静催眠活性部位的筛选被引量:11
2013年
目的:筛选酸枣仁镇静催眠作用的活性部位。方法:采用注射阈下剂量和阈上剂量戊巴比妥钠,比较高、低剂量酸枣仁总提取物和不同极性部位(10、5g/kg)对模型小鼠入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果:高剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物、高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠入睡率显著增加,睡眠潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05);高、低剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物,高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠睡眠时间显著延长(P<0.01)。结论:酸枣仁乙酸乙酯部位和正丁醇部位是酸枣仁镇静催眠活性部位。
崔思娇贾英罗洁石绍淮范旭航毕开顺
关键词:酸枣仁催眠活性部位
一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法
本发明属于医药领域,涉及一种从木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位,具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经对阈下睡眠...
贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇
文献传递
一种芳香酸类化合物及其用途
本发明属于医药领域,涉及一种从薇科植物桃<I>Prunuspersica</I>(L.)Batsch或山桃<I>Prunusdavidiana</I>(Carr.)Franch.的干燥成熟种子中分离得到的芳香酸类化合物及...
毕开顺贾英李清黄健范旭航沈旭
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