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崔思娇

作品数:13 被引量:132H指数:7
供职机构:中国人民解放军第四六三医院更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇活性
  • 5篇UPLC
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇活性成分
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇超高效
  • 4篇超高效液相
  • 4篇超高效液相色...
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇枣仁
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇酸枣
  • 3篇酸枣仁

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 1篇国家药典委员...

作者

  • 13篇崔思娇
  • 10篇贾英
  • 10篇毕开顺
  • 6篇罗洁
  • 5篇范旭航
  • 3篇汪宇
  • 3篇石绍淮
  • 3篇张靓琦
  • 3篇马天成
  • 2篇李清
  • 2篇沈旭
  • 2篇杨光照
  • 2篇薛强
  • 2篇于士龙
  • 1篇刘芷
  • 1篇张琦
  • 1篇梁可
  • 1篇钱忠直
  • 1篇黄健
  • 1篇张晨宁

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法
本发明属于医药领域,涉及一种从木兰科植物五味子<I>Schisandrachinensis</I>(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位,具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经...
贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇
文献传递
川芎的UPLC指纹图谱研究被引量:9
2013年
目的:建立川芎的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为ACQUITYUPLCHSST3(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为274nm,流速为0.35ml/min,柱温为30℃。结果:首次建立了川芎的UPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞的峰位。14批川芎药材中有12批的相似度在0.900以上。结论:该方法快速、高效,可用于川芎的质量评价。
马天成崔思娇张靓琦范旭航毕开顺贾英
关键词:川芎超高效液相色谱法指纹图谱
养肝增免合剂澄清工艺的优选被引量:1
2017年
目的优选养肝增免合剂的澄清工艺。方法以澄清度和阿魏酸含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察壳聚糖加入量、pH、温度等因素对絮凝澄清工艺的影响;考察醇沉浓度、pH、醇沉时间等因素对醇沉工艺的影响。比较2种工艺在最优条件下的澄清效果。结果壳聚糖絮凝澄清法为最佳工艺,优化工艺为壳聚糖加入量0.1%,体系pH5.0,絮凝时体系温度为45℃。结论优选的工艺条件稳定、可行,缩短了生产周期,降低了成本,可作为养肝增免合剂的澄清工艺。
崔思娇杨光照汪宇
关键词:壳聚糖阿魏酸
蛹虫草口服液提取工艺的研究被引量:4
2017年
目的:筛选蛹虫草口服液总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验考察提取温度、提取时间、料液比和提取次数四因素对蛹虫草口服液多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为:提取温度为100℃、提取时间为2 h、料液比为1:10(g/mL)、提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,蛹虫草口服液多糖的提取率为2.781%。结论:优选的工艺稳定可行,可为蛹虫草口服液的生产提供参考。
崔思娇杨光照于士龙薛强汪宇
关键词:多糖正交试验
知母的UPLC指纹图谱及聚类分析被引量:23
2013年
目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。
罗洁范旭航崔思娇石绍淮毕开顺贾英
关键词:知母指纹图谱超高效液相色谱法聚类分析
UPLC同时测定酸枣仁中4种活性成分的含量被引量:14
2013年
目的:建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法:采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果:斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论:该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。
崔思娇罗洁张靓琦石绍淮毕开顺贾英
关键词:酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸UPLC
软肝缩脾合剂澄清工艺的优化被引量:5
2017年
目的优化软肝缩脾合剂的澄清工艺。方法以溶液澄清度和阿魏酸含有量为评价指标,壳聚糖加入量、药液p H值、絮凝温度为影响因素,在单因素试验基础上,采用正交设计法优化工艺。结果最佳条件为壳聚糖加入量0.15%,药液pH值4.5,絮凝温度40℃,溶液澄清度良好,阿魏酸含有量0.025 1 mg/mL。结论该方法稳定可行,可用于软肝缩脾合剂的澄清。
崔思娇杨光照于士龙薛强汪宇
关键词:阿魏酸正交试验
一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法
本发明属于医药领域,涉及一种从木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位,具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经对阈下睡眠...
贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇
文献传递
UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量被引量:6
2012年
目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8~3.312μg.mL 1,0.047 85~1.914μg.mL 1,4.420~176.8μg.mL 1,2.035~81.4μg.mL 1,0.470 4~18.82μg.mL 1,1.044~41.75μg.mL 1,13.55~542.0μg.mL 1,1.785~71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。
马天成贾英罗洁崔思娇毕开顺
关键词:川芎活性成分UPLC
酸枣仁镇静催眠活性部位的筛选被引量:11
2013年
目的:筛选酸枣仁镇静催眠作用的活性部位。方法:采用注射阈下剂量和阈上剂量戊巴比妥钠,比较高、低剂量酸枣仁总提取物和不同极性部位(10、5g/kg)对模型小鼠入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果:高剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物、高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠入睡率显著增加,睡眠潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05);高、低剂量酸枣仁乙酸乙酯提取物,高、低剂量酸枣仁正丁醇提取物与高、低剂量酸枣仁总提物可使模型小鼠睡眠时间显著延长(P<0.01)。结论:酸枣仁乙酸乙酯部位和正丁醇部位是酸枣仁镇静催眠活性部位。
崔思娇贾英罗洁石绍淮范旭航毕开顺
关键词:酸枣仁催眠活性部位
共2页<12>
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