范青
- 作品数：94 被引量：346H指数：10
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目大连市科技计划项目大连市科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 氨苄西林/丙磺舒颗粒剂的人体药动学及相对生物利用度研究被引量：5
- 2004年
- 目的 比较氨苄西林/丙磺舒颗粒剂与市售同成分胶囊剂在健康志愿音体内的药动学及相对生物利用度。方法 交叉口服单剂量氨苄西林/丙磺舒颗粒剂和氨苄西林/丙磺舒胶囊剂,采用反相高效液相色谱法分别测定人血清中氨苄西林和丙磺舒的浓度。利用3P97程序对各药动学参数进行方差分析和双单侧ι检验。结果 受试制剂及参比制剂中氨苄西林AUC0→8分别为(27.6±7.9)和(31.1±7 1)μg·h·mL-1:AUC0→∞分别为(29.4±8.1)和(33.2±7.3)1.μg·h·L-1;Cmax分别为(8.2±2.8)和(8.1±2.2)μg·mL-1;ιmax分别为(2.0±0.6)和(2.1±0.5)h;ι1/2分别为(1.62±0.48)和(1.57±0.43)h。受试制剂和参比制剂中丙磺舒的AUC0→24分别为(174.3±35.8)和(178.2±40.7)μg·h·mL-1;AUC0→∞分别为(180.5±37.9)和(186.6±43.1)μg·h·mL-1;Cmax分别为(21.8±4.5)和(24.3±5.O)μg·mL-1;ιmax分别为(2.4±0.8)和(2.3±0.6)h;ι1/2分别为(4.73±0.79)和(4.98±1.03)h。受试制剂中氨苄西林和丙磺舒的相对生物利用度分别为(89.0±17.6)％和(99.4±15.4)％。经交叉试验方差分析,上述药动学参数无统计学差早(P>0.05)。结论 受试制剂和参比制剂AUC,ιmax与Cmax经双单侧ι检验分析。
- 王颖范青张宁张雅伦
- 关键词：氨苄西林丙磺舒颗粒剂人体药动学相对生物利用度
- 叶酸不同偶联比对壳聚糖纳米粒理化性质的影响
- 目的:合成偶联比不同的叶酸壳聚糖(FA-CS),制备并研究不同偶联比叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs)的理化性质.方法:通过氨基酰化反应合成叶酸壳聚糖,红外、核磁扫描图谱进行结构分析,紫外分光光度计测定偶...
- 程荔春马辉赵辰阳邵明坤范青
- 关键词：叶酸药理机制理化性质
- 文献传递
- 可注射5-氟尿嘧啶缓释凝胶体外释放及其大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备可注射5-氟尿嘧啶(FU)缓释凝胶,并研究其体外释药及体内药动学特征。方法:以pH/温度双重敏感生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1为载体材料,采用物理混合法制备5-FU缓释凝胶。考察载药量和共聚物浓度对其体外释药情况的影响。采用高效液相色谱法分别测定大鼠皮下注射5-FU水溶液(参比制剂)及缓释凝胶(受试制剂)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果:5-FU在载药量为0.5%,共聚物浓度为15%、20%、25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为89.66%、87.59%、80.85%;载药量为0.2%、0.5%、1%,共聚物浓度为25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为75.30%、80.85%、86.90%;参比制剂与受试制剂在大鼠体内tmax分别为0.25、0.50h,Cmax分别为72.7、31.1μg·mL-1,AUC(0～)t分别为44.5、342.4mg·h·mL-1,MRT分别为0.57、27.2h。结论:5-FU缓释凝胶中5-FU体外释放呈现Higuchi动力学特征,表现为以扩散控制型为主的释药模式;释药初期,载药量对释药速率影响较大;释药后期,共聚物浓度对释药速率影响较大。皮下注射给药后,与水溶液相比,缓释凝胶可持续释药3d,具有良好的缓释作用。
- 郝堂娜李镇乔明曦范青黄俊梓陈大为
- 关键词：PH敏感5-氟尿嘧啶体外释放药动学
- 纳米粒的主动靶向修饰在肿瘤治疗中的研究进展
- 2012年
- 纳米粒(nanoparticles,NPs)作为一种新型的给药系统,有着巨大的潜力。近年来很多学者使用不同方法制备了主动靶向纳米粒,突破了被动靶向纳米粒的局限性。本文针对近年来抗肿瘤纳米粒的主动靶向修饰进行了综述,从配体类型的角度阐述主动靶向纳米粒的现状,包括受体介导类(叶酸,黄素单核苷酸,转铁蛋白等)、多肽类(RGD肽,K237肽等)、糖类(肝磷脂、透明质酸)以及抗体类(单链抗体片段,单克隆抗体AMG 655)。
- 何玉芳范青
- 关键词：主动靶向纳米粒抗肿瘤
- 胰岛素在葡萄糖及香丹注射液配伍中的稳定性考察被引量：4
- 2008年
- 目的:高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法:配置A液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml);B液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml),香丹注射液20ml(2支)。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性,并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果:胰岛素在24h内,外观、pH、含量稳定。结论:三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化,性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。
- 张策范青吕慧怡崔高安
- 关键词：胰岛素葡萄糖注射液香丹注射液配伍
- 合理用药监测系统应用实践与举例被引量：16
- 2010年
- 目的:探讨和交流医院加强PASS系统(合理用药监测系统)管理模式。方法:通过对软件管理模式及监测结果介绍,辅以临床实例分析,展示该软件在医院的运行状况。结果:应用PASS系统能够对医生的处方行为进行干预,避免大量用药错误的发生,促进合理用药进程。结论:药师通过合理用药软件干预临床处方过程,PASS系统在临床合理用药方面可发挥重要作用。
- 张策范青吕慧怡张宁郝堂娜
- 关键词：PASS系统合理用药医院药学计算机
- 川芎秦壳聚糖纳米粒的制备及其体外释放研究
- 目的：建立川芎嗪壳聚糖纳米粒的制备方法，研究其理化性质及体外释药特性。 方法：离子交联法制备芎嗪壳聚糖纳米粒，考察pH 值，壳聚糖、多聚磷酸钠的浓度，川芎嗪的投药比等因素对纳米粒性质的影响，选出最佳处方。采用HPLC ...
- 程荔春范青
- 关键词：川芎嗪壳聚糖纳米粒体外释放度载药量
- 美国加州药品监督管理机构简介被引量：2
- 2004年
- 王聚范青
- 关键词：药品监管
- 亲属活体肾移植的药学监护和治疗窗浓度的探讨
- 【目的】确保亲属活体肾移植术后供、受体用药均安全、有效、经济。【方法】通过治疗药物监测,建立药历,进行疗效评价和做好咨询等对肾移植患者实施药学监护。【结果】在小样本范围内确定了0～1个月、1～3个月CsA的治疗窗浓度。【...
- 张宁范青吕慧怡
- 关键词：肾移植药学监护治疗窗浓度
- 文献传递
- 左卡尼汀治疗心血管疾病疗效的系统评价
- 目的：评价左卡尼汀治疗心血管疾病的有效性及安全性。 方法：应用Revman 4.2软件对左卡尼汀治疗心血管疾病的随机对照试验(RCT)进行系统评价。计算机检索外文数据库Pubmed，Ovid，Elsevier及中国生物...
- 吕慧怡张策张宁范青刘雨薇
- 关键词：左卡尼汀心血管疾病疗效评价META分析
