范广俊
- 作品数：35 被引量：132H指数：7
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育科学“十二五”规划课题辽宁省科学技术计划项目辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 川芎嗪脂质体的制备和质量评价被引量：2
- 2008年
- 目的:制备川芎嗪脂质体,考察其理化性质。方法:以磷脂-胆固醇(2.5∶1.5)为包封膜材,采用注入乳匀法制备川芎嗪脂质体,观察脂质体形态,测定其粒径,采用HPLC法测定川芎嗪含量,并考察其包封率、载药量和稳定性。结果:川芎嗪脂质体平均粒径为200 nm,包封率和载药量分别为(39.5±0.66)%和(0.719±0.011)%。4℃保存30 d稳定。结论:以本方法制备的川芎嗪脂质体质量符合《中华人民共和国药典》的要求。
- 范广俊范青冷东伟
- 关键词：川芎嗪脂质体工艺学制药
- 一例β2-受体激动剂致心动过速合并低血钾的病例分析
- β2受体激动剂是目前舒张气道平滑肌、解除支气管痉挛的一线支气管舒张剂,由于其引起心血管系统交感神经兴奋,极易导致心脏的不良反应,常见症状为心动过速,且全身给药比吸入给药更为常见.同时,β2受体激动剂也可引起低血钾和高血糖...
- 谢宇范广俊吕慧怡范青
- 关键词：Β2-受体激动剂药理活性心动过速低血钾症
- 丹参酮微乳逆转肿瘤细胞多药耐药的研究被引量：18
- 2004年
- 目的 :研究药物新剂型—丹参酮微乳 (Tan M)在体外对人白血病细胞株K5 6 2的细胞毒作用和对多药耐药 (MDR)的逆转作用。方法 :MTT法检测Tan M对人白血病细胞株K5 6 2 /ADM的细胞毒性和MDR逆转作用 ,设空白微乳 (E M)为对照组。结果 :Tan M非细胞毒性剂量 (生长率≥ 95 % )为 0 2 μg·mL-1;低毒剂量 (生长率 85 %～90 % )为 0 7μg·mL-1。E M无毒剂量相当于 0 7μg·mL-1Tan M同等稀释度 ;低毒剂量相当于 1 2 μg·mL-1Tan M同等稀释度。无毒性剂量的Tan M可显著降低ADM对K5 6 2 /ADM细胞的IC5 0 (P <0 0 1) ,抗药性逆转为 3 88倍 ;低毒剂量的Tan M逆转倍数为 3 97。 0 2 μg·mL-1的E M逆转倍数为 2 6 2。结论 :Tan M体外对人白血病细胞K5 6 2 /ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用。
- 范青范广俊杨佩满赵瑾瑶
- 关键词：丹参酮微乳多药耐药逆转作用
- 某院2013年麻醉性镇痛药品应用情况调查与分析
- 2015年
- 目的分析医院麻醉药品的临床使用情况及趋势，为麻醉性镇痛药品的科学管理和合理应用提供参考。方法统计2013年医院麻醉性镇痛药的应用数据，对消耗量、用药金额、用药频度（DDDs）、序号比进行分析和评价。结果医院2012年至2013年麻醉性镇痛药的使用中吗啡的用量和DDDs均排在首位，哌替啶注射液用量呈减少趋势。结论医院麻醉性镇痛药使用基本合理。
- 刘明范广俊黄俊梓费淑香孙娜孟葳
- 关键词：麻醉性镇痛药
- 危重症患者替加环素的群体药动学
- 2022年
- 目的:建立替加环素在危重症患者中的群体药动学模型,探究该类人群中影响替加环素药动学的因素。方法:收集静脉使用替加环素的危重症患者的血样,使用高效液相色谱-质谱联用技术测定替加环素的血药浓度。利用NONMEM软件估算替加环素的药动学参数,通过向前纳入法和逆向剔除法建立替加环素群体药动学模型,并对该模型进行验证和评价。结果:收集54名患者的143个血药浓度建立替加环素的群体药动学模型,静脉给药的一室模型较好地描述替加环素的药动学特征,替加环素的清除率(CL)、表观分布容积(V)的群体典型值分别为11.3 L·h^(-1)和105 L,患者的APACHEⅡ评分和年龄对模型有显著影响。结论:建立的替加环素群体药动学模型预测性能稳定良好,APACHEⅡ评分影响替加环素CL,年龄影响替加环素V,可为临床替加环素在危重症患者中的个体化给药提供参考。
- 李冬金鎏雒香茹范广俊王蕊
- 关键词：危重症个体化给药
- 两组治疗耐药慢性乙肝方案的最小成本分析被引量：1
- 2011年
- [目的]比较两组治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的方案的有效性及经济性。[方法]选择门诊拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者150例,A组75例,给予恩替卡韦(ETV)0.5 mg,口服1次/d;B组75例,给予阿德福韦酯(ADV)10 mg及拉米夫定(LAM)100 mg,口服1次/d。观察两组治疗效果,并采用最小成本法分析。[结果]在HBV-DNA转阴率和ALT复常率等效果方面,两组差异无显著性意义(P>0.05),A组成本为13101元;B组成本为12382元。[结论]即时疗效分析两组相似,但从最小成本分析角度上看阿德福韦酯联合拉米夫定优于单用恩替卡韦方案。
- 周艳梅范广俊黄俊梓牟丽代琳娜
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯最小成本分析
- 复方脑肽节苷脂注射液30000例上市后临床安全性医院集中监测分析
- 2023年
- 目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例患者作为监测对象,通过监测其临床基本资料、用药信息以及药物不良反应等评价复方脑肽节苷脂注射液的安全性。结果:30000例复方脑肽节苷脂注射液治疗期间不良事件发生率为8.85%(2655/30000),其中105例(0.35%)不良事件经研究判断为药物不良反应,其中轻度79例(0.263%)、中度26例(0.087%),未见重度不良反应。不同疾病患者药物不良反应发生率分别为:老年性痴呆患者1.250%、创伤性周围神经损伤患者0.906%、其他诊断患者0.360%、缺血性脑卒中患者0.333%、出血性脑卒中患者0.307%、颅脑损伤患者0.266%、脊髓损伤患者0.198%。药物不良反应类型主要集中在胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病,分别为36、24例。不同医院等级、有无其他药物食物过敏史、是否首次使用、是否存在不合理用药的患者药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。接受复方脑肽节苷脂注射液治疗的患者4.29%痊愈、81.59%好转、13.84%无明显变化、0.27%病情加重、0.02%死亡;治疗期间发生药物不良反应的105例患者75.24%好转、24.76%病情无明显变化。结论:复方脑肽节苷脂注射液整体不良反应发生率较低,且不良反应症状均为已知或注射剂常见不良反应,不良反应发生率可能与不合理用药等因素有关。临床应加强用药管理,以提高用药安全性。
- 苍爱军王雨谭安军陈霞丁玲韩冠英范广俊孙玲杭桂华杨康徐圣秋朱丹张瑞萍王延虹张彦忠卢守四
- 关键词：缺血性脑卒中上市后安全性再评价
- 酶联免疫法监测肝移植术后他克莫司血药浓度被引量：4
- 2006年
- [目的]为使用他克莫司的肝移植患者制定有效的治疗窗浓度.[方法]用酶联免疫法测定全血他克莫司谷浓度,并对他克莫司谷浓度的监测结果进行回顾性分析.[结果]他克莫司治疗窗浓度范围为：第1个月内为10～17 ng/mL,第2～3个月为9～11 ng/mL,4～12个月为5～8 ng/mL.[结论]此浓度既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少他克莫司的不良反应.
- 张宁吕慧怡范广俊邓卅
- 关键词：他克莫司血药浓度酶联免疫法肝移植
- 帕珠沙星致后背严重疼痛1例被引量：10
- 2006年
- 万晶王颖赵辉范广俊
- 关键词：帕珠沙星背痛
- 浅析临床药师在癌痛规范化治疗示范病房中的作用被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨临床药师在癌痛患者规范化治疗中的作用。方法:结合临床典型案例,对临床药师深入癌痛规范化治疗示范病房中开展药学服务工作进行分析、总结。结果与结论:疼痛是恶性肿瘤患者最常见的症状之一,严重影响患者的生活质量,通过规范化的镇痛治疗,多数患者能够得到完全缓解。多学科的团队协作对癌痛的治疗至关重要,其中临床药师在镇痛团队中扮演着重要角色,大连市中心医院通过专职肿瘤临床药师参与到疼痛治疗团队中,对癌痛管理工作进行了初步的探索。临床药师通过药学服务,纠正了临床上镇痛药使用的常见误区,提高了用药合理程度。
- 孔繁莉范广俊
- 关键词：癌痛临床药师疼痛管理
