蒋玲燕
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：浙江省台州市中心医院更多>>
- 发文基金：台州市科技局资助项目浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 盐酸托莫西汀中S-异构体杂质含量的柱前衍生高效液相色谱法测定被引量：3
- 2010年
- 以2，3，4，6-四-0-乙酰基-β-D-葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）为柱前手性衍生化试剂，建立了柱前衍生化反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定盐酸托莫西汀中S．异构体杂质的方法。考察了碱化与衍生化试剂的浓度及反应时间对衍生化产率的影响，以及流动相组成对柱效、分离度、保留时间的影响，并讨论了结构因素对手性衍生和分离的影响。采用AgilentZorbaxSB—C，8（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-水（体积比为41：14：45）为流动相，流速1．0mL／min；检测波长254nm，柱温35℃。在优化实验条件下，盐酸托莫西汀与S-异构体的分离度R〉1．5；S-异构体的检出限为0．15μg／L，在0．5～8mg／L范围内线性良好；精密度RSD为1．8％；按标准加入法计算，加标回收率为92％-99％；按外标法计算，加标回收率为94％～102％。该方法简便、可靠，可作为盐酸托莫西汀原料药中S-异构体杂质限量的质控方法。
- 张小燕毕开顺苏丹刘中博蒋玲燕陈晓辉
- 关键词：盐酸托莫西汀柱前衍生高效液相色谱法
- GC法同时测定鲜鱼腥草中4种成分被引量：7
- 2011年
- 目的建立同时测定鲜鱼腥草药材中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的方法。方法 DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温方式为70℃保持5 min,以5℃/min上升至140℃,保持5 min,再以20℃/min上升至250℃;进样口温度250℃;检测器FID;检测器温度280℃。结果 4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在9.90～148.5μg/mL,2.580～38.70μg/mL,40.80～612.0μg/mL,208.0～3120μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.1%,95.5%,97.4%,96.7%,RSD分别为1.2%,2.4%,2.4%,2.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于同时测定鲜鱼腥草药材中4种成分。
- 蒋玲燕李清陈晓辉戴荣华毕开顺
- 关键词：鱼腥草Α-松油醇乙酸龙脑酯甲基正壬酮
- GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量被引量：10
- 2011年
- 目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃.min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃.min-1升至250℃;进样口温度:250℃;检测器:FID;检测器温度:280℃;内标:十一碳烯。结果:4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮浓度分别在24.75～742.5μg·mL-1(r=1.0000),12.9～387.0μg·mL-1(r=0.9999),20.4～612μg·mL-1(r=0.9999),25.35～760.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.3%,95.2%,97.6%,98.8%,RSD分别为1.5%,1.1%,2.1%,2.1%。结论:该方法简便、快速、准确,可有效控制鱼腥草注射液质量。
- 蒋玲燕李清陈晓辉苏丹张小燕戴荣华毕开顺
- 关键词：鱼腥草注射液Α-松油醇乙酸龙脑酯甲基正壬酮
- Rp-HPLC法测定人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特浓度
- 目的建立人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特的反相高效液相色谱定量分析方法。方法血浆样品中加入内标物(苯妥英钠),在酸性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶后进行Rp-HPLC分析;采用HypersilODS-C18色谱柱...
- 田自有陈赛贞徐利君蒋玲燕张斌郑斌斌
- 关键词：氯沙坦钾厄贝沙坦格列齐特血药浓度
- 文献传递
- 格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别为97.4%,97.8%,98.2%,与格列齐特合用时,氯沙坦钾的血浆蛋白结合率依次为94.1%,94.8%,94.9%。结论氯沙坦钾与格列齐特合用后,血浆蛋白结合率显著下降(P<0.01)。
- 蒋玲燕陈赛贞田自有徐利君林佳苗
- 关键词：氯沙坦钾格列齐特平衡透析法蛋白结合率
- 格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响
- 目的研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别97.4%,97.8%,9...
- 蒋玲燕陈赛贞田自有徐利君徐珊珊林佳苗夏哲林
- 关键词：氯沙坦钾格列齐特平衡透析法蛋白结合率
- 文献传递
- 荜澄茄RP-HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立荜澄茄药材RP-HPLC指纹图谱研究方法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长254和268nm,柱温35℃,分析时间70min。结果在HPLC指纹图谱中,确定了14个共有峰,并对16批不同产地荜澄茄药材相似度进行了比较。结论荜澄茄药材指纹图谱特征性、专属性强,为荜澄茄的质量控制提供了依据。
- 张加陈晓辉杨晨蒋玲燕毕开顺
- 关键词：荜澄茄指纹图谱RP-HPLC
- GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量
- 目的建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5...
- 蒋玲燕李清陈晓辉苏丹张小燕戴荣华毕开顺
- 关键词：鱼腥草注射液Α-松油醇乙酸龙脑酯甲基正壬酮
- 文献传递
- RP-HPLC法测定人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特浓度被引量：2
- 2013年
- 目的建立人血浆中氯沙坦钾、厄贝沙坦和格列齐特的反相高效液相色谱(RP-HPLC)定量分析方法。方法血浆样品中加入内标物(苯妥英钠),在酸性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶后进行RP-HPLC分析;采用Hypersil ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)NaH_2PO_4缓冲液(用磷酸调pH=2.98)梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长228 nm。结果在选定的色谱条件下,氯沙坦钾、厄贝沙坦、格列齐特和苯妥英钠保留时间分别约为8.797、11.350、14.084、5.525 min。血浆样品中氯沙坦钾线性范围为0.05~0.6 mg·L^(-1)(r=0.999 7),最低检测浓度为0.0lmg·L^(-1);厄贝沙坦线性范围为O.1~8.O mg·L^(-1)(r=0.9999),最低检测浓度为0.03 mg·L^(-1);格列齐特线性范围为O.1~12.0mg·L^(-1)(r=0.999 9),最低检测浓度为0.03mg·L^(-1)。三者提取回收率均>80%,日内、日间RSD均<10%。结论该方法灵敏简便、准确、重复性较好,可用于氯沙坦钾、厄贝沙坦及格列齐特的血药浓度测定。
- 田自有陈赛贞徐利君蒋玲燕张斌郑斌斌
- 关键词：氯沙坦钾厄贝沙坦格列齐特反相高效液相色谱法
