陈赛贞
- 作品数：104 被引量：291H指数：9
- 供职机构：台州市中心医院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 口服单剂量茶碱缓释片的人体生物等效性评价被引量：5
- 2004年
- 目的研究两种国产茶碱缓释片在12名健康志愿者体内的药物动力学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法根据交叉试验方法口服单剂量200mg的两种茶碱缓释片,采用反相高效液相色谱法测定血清中茶碱的浓度。结果口服单剂量200mg试验品AUC,Cmax,Tmax,t1/2分别为(57.72±14.00)mg·h/L,(2.51±0.44)mg/L,(6.17±1.59)h,(19.44±5.94)h;对照品为(50.23±11.89)mg·h/L,(2.28±0.43)mg/L,(5.83±1.80)h,(16.52±5.28)h。结论两种国产茶碱缓释制剂的AUC0→36经双、单侧t检验,存在显著性差异,而Cmax,Tmax无显著性差异。
- 楼永海胡大平孙渊叶君飞陈赛贞
- 关键词：茶碱反相高效液相色谱
- 依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析被引量：15
- 2015年
- 目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。
- 田自有陈赛贞徐利君林利芬张斌林仁标
- 关键词：依达拉奉丹红注射液急性脑梗死
- 改良梯度洗脱高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度
- 2011年
- 目的建立改良梯度洗脱高效液相色谱法,测定罗哌卡因关节腔用药后的血药浓度。方法以曲马多作为内标,乙酸乙酯萃取,氮气吹干,乙腈∶水（50∶50）重溶进样,采用依利特Hypersil ODS-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水相,水相为0.02mol.L-1NaH2PO4-0.015mol.L-1三乙胺溶液,用磷酸调至pH3.7。梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6min,罗哌卡因血浆浓度在0.025~4.0mg.L-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,最低检测浓度为0.01mg.L-1（血浆浓度）。0.10,1.00,4.00mg.L-1的罗哌卡因提取回收率分别为87.79%、89.20%、89.71%,方法回收率分别为98.54%、102.29%、102.08%;内标曲马多的提取回收率为90.49%。结论该方法灵敏、结果可靠、准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定和其关节腔用药后的药动学研究。
- 徐利君田自有汪颖英杨苏芬朱丹燕何仁任君欢陈赛贞
- 关键词：罗哌卡因血药浓度高效液相色谱法梯度洗脱
- 格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响
- 目的研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响。方法采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率。结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别97.4%,97.8%,9...
- 蒋玲燕陈赛贞田自有徐利君徐珊珊林佳苗夏哲林
- 关键词：氯沙坦钾格列齐特平衡透析法蛋白结合率
- 文献传递
- 六味地黄丸对家兔体内格列齐特药动学的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究六味地黄丸在家兔体内对格列齐特片代谢的影响。方法新西兰大白兔8只,每只予格列齐特80 mg,po。经2周清洗期后,每只家兔予六味地黄丸每次8颗,po,tid,连续2周,第15天予相同剂量的格列齐特片。所有家兔均分别于给药前(0 h)以及给予格列齐特片后不同时间点经耳缘静脉采血,HPLC法测定格列齐特的血浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数。结果格列齐特在家兔体内的药动学符合非房室模型。单用格列齐特家兔组,其tmax、ρmax、AUC分别为(3.01±1.69)h、(51.91±8.38)mg·L-1、(2 551.08±15.58)mg·h·L-1;联用六味地黄丸组,其tmax、ρmax、AUC分别为(1.04±1.06)h、(88.93±6.61)mg·L-1、(1 956.68±11.98)mg·h·L-1。格列齐特在给予六味地黄丸前后的tmax、ρmax、AUC之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸对家兔体内格列齐特的药动学存在影响,可增加格列齐特的峰浓度,并且缩短其达峰时间。据此建议临床上两药合用时,应严密监测格列齐特浓度以及患者血糖值。
- 陈赛贞徐红燕田自有
- 关键词：六味地黄丸格列齐特药动学家兔
- 台州地区2597例药品不良反应报告分析
- 目的:了解药品不良反应在浙江省台州市的发生情况及其给患者造成的危害。
方法:对台州市药品不良反应监测中心，2004年7月～2006年3月期间收集到的2597例ADR报表,按患者年龄、性别、引起ADR的药物、AD...
- 陈赛贞林琳戴淑萍
- 关键词：药品不良反应给药途径用药监护静脉用药
- 文献传递
- 5S现场管理在医院药房管理中的应用
- 目的：加强医院药房管理，给患者提供高质量的药学服务。方法：在医院药房实施5S管理。结果：工作环境干净整洁，药品摆放整齐，提高了工作效率，患者满意度大幅提高。结论：5S管理能提升药师自身素养，为患者能够获得高质量的药学服务...
- 董爱琴陈赛贞丁丁
- HPLC梯度洗脱法测定膝关节镜术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法测定膝关节镜手术后罗哌卡因关节腔给药的血浆浓度。方法以曲马多作为内标;采用Hypersil ODS-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈与0.02 mol·L^(-1) NaH_2PO_4缓冲液(用磷酸调pH 3.7,含0.015%三乙胺)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长220 nm,血样处理以碱性条件下用乙酸乙酯提取,氮气吹干重溶进样,进样量为20μL。关节镜术后在关节腔中注射罗哌卡因150 mg,于0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、12、16、24 h取血测定罗哌卡因浓度。结果在选定的色谱条件下,曲马多与罗哌卡因保留时间分别约为6.5、10.6 min,罗哌卡因血浆浓度在0.025～4.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测浓度为0.01mg·L^(-1),日内、日间精密度RSD<4%,提取回收率为87.79%～89.20%。样品在室温放置24 h及低温冷冻条件下(-20℃)贮存1个月均稳定。关节腔给药后ρ_(max)为(1.01±0.47)mg·L^(-1),t_(max)为(0.75±0.47)h,t_(1/2)为(9.26±6.23)h。结论该方法灵敏简便,准确,重现性较好,可用于罗哌卡因的血药浓度测定。罗哌卡因关节腔内给药较硬膜外给药缓慢平稳释放入血,产生峰浓度较低,血药浓度持续时间较长,为比较安全的给药方法 。
- 陈赛贞陈忠义徐利君田自有徐珊珊林学正朱孟勇
- 关键词：罗哌卡因血药浓度关节腔
- 罗哌卡因用于膝关节镜术后镇痛的研究进展
- 膝关节镜手术是一种微创手术，现已被广泛用于膝关节疾病的诊断和治疗，但膝关节镜手术后仍存在不同程度疼痛。关节腔内给予镇痛药为膝关节镜术后镇痛提供了一种新方法，但罗哌卡因能否用于关节镜术后镇痛一直存有争议。本文就膝关节镜术后...
- 陈赛贞金银秀
- 依达拉奉凝胶的制备及体外透皮性能研究被引量：2
- 2016年
- 目的考察依达拉奉凝胶体外经皮渗透性,筛选凝胶剂最佳处方。方法采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察含药量、月桂氮?酮用量、环糊精的型号和含量对依达拉奉凝胶剂经皮渗透性的影响。结果凝胶剂最佳处方为6%依达拉奉、10%月桂氮?酮、10%β-环糊精、2%羧甲基纤维素钠,依达拉奉12 h累积渗透量平均值为(501.95±27.59)μg·cm?2,渗透速率平均值为(42.25±7.39)μg·cm?2·h?1。结论依达拉奉凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。
- 徐红燕陈赛贞徐利君徐珊珊
- 关键词：依达拉奉凝胶环糊精经皮渗透
