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许新科

作品数:11 被引量:37H指数:4
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇胶质
  • 5篇胶质瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇光动力
  • 2篇血卟啉
  • 2篇血卟啉单甲醚
  • 2篇人胶质瘤
  • 2篇人类白细胞
  • 2篇人类白细胞抗...
  • 2篇细胞抗原
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇抗原
  • 2篇胶质瘤细胞
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞抗原
  • 2篇U251细胞
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇低颅内压

机构

  • 7篇中山大学孙逸...
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇中山大学

作者

  • 11篇许新科
  • 9篇李方成
  • 6篇张善义
  • 6篇李军亮
  • 5篇郑眉光
  • 4篇欧阳乐平
  • 3篇余舰
  • 3篇李军亮
  • 3篇翁胤仑
  • 3篇温铖彩
  • 2篇王圣文
  • 1篇郑传宜
  • 1篇胡震
  • 1篇袁开长
  • 1篇陈伟
  • 1篇陈程
  • 1篇蒋广义

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国临床神经...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华显微外科...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇岭南现代临床...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓栓系综合征研究进展被引量:5
2009年
脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各种先天性或后天性因素压迫,牵拉脊髓,造成脊髓圆锥张力异常增加,圆锥低位而引起的一系列临床症状和体征,主要包括疼痛,大小便失禁,双下肢运动感觉障碍,
许新科李方成
关键词:脊髓栓系综合征
“自体血清+鸡尾酒法”诱导外周血DC成熟的研究被引量:3
2008年
目的比较三种不同的分离诱导外周血树突状细胞(DC)成熟的方法。方法取正常成人外周血约180ml,分成三组。分离单核细胞后,经典脂多糖(LPS)诱导组(A组):接种于含RPMI1640+胎牛血清完全培养基的25cm2培养瓶中,2h后弃悬浮细胞,将贴壁单核细胞,用粒-巨噬细胞集落刺激因子和白介素4培养,培养到第6天时加入LPS诱导24h;鸡尾酒诱导组(B组):单核细胞的培养同A组,培养到第6天时用细胞因子组合(1000U/ml肿瘤坏死因子、10ng/ml白介素6、10ng/ml白介素1β、1μg/ml前列腺素E2)诱导24h;自体血清+鸡尾酒诱导组(C组):单核细胞用RPMI1640+10%自体血清完全培养基培养,诱导方法同B组。用流式细胞仪检测各组收集的DC细胞成熟表型CD80、CD86、CD83以及白细胞表面抗原HLA-DR的表达;动态观察各组细胞成熟过程中形态的改变以及其激活淋巴细胞增殖的能力。结果C组DC成熟过程中形态好、突起多;其成熟表型CD86、CD83、CD80以及HLA-DR的平均表达率分别是(88.60±6.34)%、(50.55±4.03)%、(73.89±6.15)%、(93.24±7.78)%,明显高于A、B组(P<0.05);激活淋巴细胞增殖指数为2.03,亦明显高于A、B组(P<0.05)。结论自体血清+鸡尾酒诱导法是一种简单、方便、经济的外周血DC分离诱导成熟的新方法。
袁开长李方成李军亮许新科
关键词:树突状细胞自体血清
盐酸氨基酮戊酸介导的光动力疗法增高U251细胞蛋白酶体的表达被引量:1
2012年
目的探讨盐酸氨基酮戊酸(5-ALA)做为光敏剂的光动力疗法(PDT)对人胶质瘤细胞株U251细胞的杀伤效应及其对U251细胞蛋白酶体亚基低分子量多肽(LMP)2、7表达的影响。方法培养U251细胞,利用细胞计数药盒确定的5-ALA-PDT对U251细胞半抑制剂量为试验条件。分别收集5-ALA-PDT处理后3、6、9、12、15、18、21和24 h及对照组U251细胞LMP2和LMP7,RNA与蛋白质,分别行实时PCR、Western Blot分析。结果强度为20 mw/cm2激光照1、2、3和4 min后U251细胞抑制率分别为11.18%、19.6%、48.62%、66.21%。以强度为20 mw/cm2照射3 min为条件,照射后3、6、9、12、15、18、21和24 h,U251细胞蛋白酶体亚基LMP2、LMP7蛋白和mRNA表达水平均明显高于对照组(P<0.01)。结论以5-ALA为光敏剂的PDT能有效抑制体外培养U251细胞生长,并促进蛋白酶体的表达。
温铖彩李军亮张善义许新科欧阳乐平余舰李方成
关键词:胶质瘤U251细胞盐酸氨基酮戊酸光动力疗法蛋白酶体
亚胺培南/西司他丁钠初始经验性治疗神经外科重症患者气管切开后下呼吸道感染32例临床疗效观察被引量:1
2009年
目的探讨应用亚胺培南/西司他丁钠(谱能)初始经验性治疗神经外科重症患者气管切开后下呼吸道感染的临床效果,为临床经验性用药提供帮助。方法神经外科重症气管切开后下呼吸道感染患者32例采用亚胺培南进行初始经验性用药,并对此类气管切开术后患者的痰液进行培养及药物敏感性试验,根据药敏结果及时调整抗生素,治疗结束考察临床效果。结果32份痰标本中检出细菌48株,真菌5株;单一感染15株,混合感染38株;其中G杆菌34株(64.14%),G+球菌14株(26.42%),真菌5株(9.43%)。G-杆菌以肺炎克雷伯菌居首位(18.86%),G+球菌以金黄色葡萄球菌占优势(13.21%),真菌主要为白色念珠菌(5.66%)。药敏试验结果示,G'杆菌对亚胺培南高度敏感,总敏感率达79.41%,G-杆菌对氨苄西林、庆大霉素高度耐药,未发现耐万古霉素的G+球菌。患者经亚胺培南经验性治疗后再根据药敏结果针对性应用抗生素进行感染治疗,18例(56.15%)患者单独使用亚胺培南完成治疗;根据药敏结果合用其他抗生素治疗的患者8例(25.00%),总的有效率为81.25%,亚胺培南撤药率仅为18.75%,总病死率为6.25%,治疗期间未见严重的不良反应。结论神经外科重症患者气管切开后下呼吸道感染的病原菌以G-杆菌为主,病原菌对亚胺培南有较高的敏感阳性率,因此可以考虑对此类患者采用亚胺培南进行经验性初始治疗。
许新科胡震
关键词:亚胺培南气管切开术痰液培养
血卟啉单甲醚光动力治疗处理人胶质瘤细胞长链非编码RNA差异表达及其意义被引量:1
2015年
目的 探讨血卟啉单甲醚光动力治疗(HMME-PDT)处理后人胶质瘤U251细胞长链非编码RNA(lncRNA)表达谱的变化.方法 使用HMME-PDT处理人胶质瘤U251细胞,提取RNA,体外反转录制备并标记为双链cDNA,在标准条件下与含有33 045条lncRNA及30215条mRNA的芯片杂交,计算机扫描荧光信号图像,分析lncRNA和mRNA表达谱的变化.结果 在HMME-PDT处理的人U251细胞中,lncRNA表达上调l 121条,表达下调1 025条;mRNA表达上调1 111条,表达下调935条(变化>2倍且P< 0.05).结论 HMME-PDT处理后人胶质瘤细胞lncRNA/mRNA发生明显变化,lncRNA与光动力处理后抗原呈递元件(APM)表达变化密切相关.
张善义王圣文李军亮欧阳乐平许新科陈伟陈程李方成
关键词:胶质瘤长链非编码RNA
过表达TAP1上调人胶质瘤细胞株U251 HLA-Ⅰ的表达被引量:1
2013年
目的:探讨抗原提呈相关转运蛋白1(TAP1)过表达对人胶质瘤细胞株U251人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ)表达的影响。方法:培养U251细胞,构建慢病毒载体并转染U251细胞,获得稳定高表达TAP1的细胞株并设立转染空载体对照组,分别收集U251细胞组、空载体对照组和TAP1基因转染细胞组细胞的蛋白和RNA,行real-time PCR和Western blotting分析过表达的TAP1对U251细胞HLA-Ⅰ表达的影响,并用流式细胞术分析U251细胞HLA-Ⅰ表面呈现的变化。结果:成功建立TAP1高表达U251细胞株,TAP1 mRNA和蛋白分别升高(8.73±1.07)倍和(11.71±0.83)倍。高表达的TAP1促进U251细胞HLA-A、HLA-B、HLA-C(重链)和β2微球蛋白(轻链)mRNA表达上调,分别升高(3.51±0.36)倍、(4.78±0.85)倍、(2.94±0.28)倍和(3.23±0.24)倍,HLA-Ⅰ蛋白表达升高(3.14±0.53)倍,同时U251细胞HLA-Ⅰ的表面呈现明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过表达TAP1能促进U251细胞HLA-Ⅰ表达及其在细胞表面呈现的提高。
欧阳乐平张善义李军亮许新科翁胤仑郑眉光王圣文李方成
关键词:U251细胞
血卟啉单甲醚光动力治疗对人胶质瘤细胞U87-MG抗原加工相关转运体1的影响被引量:5
2010年
目的 观察光动力学疗法(PDT)对人胶质瘤细胞株U87-MG抗原加工相关转运体1(TAP1)表达的影响.方法 CCK-8法确立光敏剂最适浓度.实验随机分为5组:A、B、C、D组细胞与光敏剂避光孵育2h后,接受激光照射,能量密度分别0、1.2,2.4A.2J/cm2;E组未予处理(无光敏剂、无激光).PDT后2、12 h分别收集细胞,实时定量聚合酶链反应(realtime-PCR)检测;12、24 h提取蛋白,进行Western blot分析.结果 处理后TAP1基因转录水平明显升高:2h时,1.2、2.4A.2 J/cm2组分别上调11.070、5.925、4.175倍;12h时,分别上调10.400、4.560、4.023倍.TAP1蛋白在PDT后12 h,0、1.2、2.4、4.2 J/cm2组分别上调1.17、2.65、1.92、1.37倍;24 h,分别上调1.13、2.43、2.38、2.09倍,差异有统计学意义(P〈0.01).结论 PDT上调TAP1基因的转录和表达,并呈剂量依赖性和时间依赖性,从而增强肿瘤细胞抗原处理及提呈能力.
张善义李军亮许新科郑眉光温铖彩李方成
关键词:胶质瘤光动力治疗血卟啉单甲醚
鞍结节脑膜瘤的显微外科治疗被引量:8
2013年
目的探讨鞍结节脑膜瘤的显微外科治疗策略。方法对2005年1月至2013年7月应用显微外科手术治疗的鞍结节脑膜瘤35例进行回顾性分析,通过分析其手术入路、手术切除程度、手术效果及并发症等,总结鞍结节脑膜瘤显微外科治疗经验。结果所有患者均接受显微外科治疗,单侧额下入路20例,纵裂入路4例,翼点或扩大翼点入路10例,翼点及额下联合入路1例。肿瘤切除程度按Simpson分级评估,Ⅱ级26例,Ⅲ级4例,Ⅳ级5例,肿瘤全切除率达85.7%。术前合并不同程度视力视野障碍的28例,术后视力较术前好转20例,无明显变化5例,恶化3例。视力改善率71.4%。无死亡病例。结论鞍结节脑膜瘤周围毗邻结构重要,显微外科手术是其治疗的主要方法。应根据肿瘤大小、生长方式、视力受损程度及术者习惯等选择不同的手术入路。熟悉的显微解剖知识,娴熟的显微外科技巧是手术成功的关键。
许新科李军亮张善义翁胤仑欧阳乐平李方成
关键词:脑膜瘤鞍结节显微外科手术
不同剂量纳洛酮治疗急性重型颅脑损伤的临床对比研究被引量:8
2008年
重型颅脑损伤是神经外科的常见疾病,其病死率和致残率均较高(26%-51%),纳络酮作为一种人工合成的非特异性阿片受体拈抗剂,在颅脑损伤后早期应用对于降低颅内压、减轻脑水肿、改善脑代谢均有较好的疗效,特别是对于昏迷和呼吸抑制的患者,纳洛酮有快速改善意识障碍、解除呼吸抑制的作用(孟庆林,主编.纳洛酮的基础研究与临床应用.1996;江基尧,朱诚,主编.现代颅脑损伤学.1999),因而目前存临床上得到了广泛的应用。
李军亮许新科郑眉光
关键词:急性重型颅脑损伤纳洛酮治疗降低颅内压颅脑损伤后常见疾病
大鼠GLUT3启动子的克隆及其缺糖调控活性的测定被引量:3
2011年
目的:构建葡萄糖转运体3(GLUT3)启动子的报告基因,并在正常和缺糖情况下检测其转录活性。方法:使用生物信息学软件预测了GLUT3的启动子序列,长度1 292 bp,包含第1个外显子,通过PCR及双酶切方法,从大鼠全血基因组DNA中获得GLUT3基因编码序列,包含GLUT3启动子序列,然后克隆到报告基因pGL3-Basic载体上,构建GLUT3启动子的报告基因;用脂质体转染法将pGL3-GLUT3与胸腺嘧啶脱氧核苷激酶(pRL-TK)共转染入PC12细胞中,以pRL-TK载体作内参照,分别给予正常和缺糖培养,采用双萤光素酶报告系统评估GLUT3启动子的活性。结果:经PCR方法扩增出GLUT3启动子序列,测序与GenBank序列一致;转染后检测显示,该pGL3-GLUT3明显具有转录活性,而且在缺糖24 h情况下其双萤光素酶活性有明显升高。结论:成功构建出GLUT3启动子报告基因,pGL3-GLUT3表现出很好的缺糖诱导活性,缺糖24 h是研究pGL3-GLUT3在缺糖情况下转录调控很有意义的时间点。
蒋广义郑传宜余舰李军亮许新科郑眉光李方成
关键词:基因GLUT3启动子缺糖荧光素酶报告基因转录调控
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