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许洁

作品数：38 被引量：150H指数：8
供职机构：广东省人民医院更多>>
发文基金：国家临床重点专科建设项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程冶金工程更多>>

合作作者

文献类型

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领域

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主题

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  • 4篇免疫表型
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  • 4篇免疫组织
  • 4篇免疫组织化学
  • 4篇基因突变
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机构

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  • 8篇广东省人民医...
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  • 1篇中南大学
  • 1篇广东省医学科...

作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
弥漫性大B细胞淋巴瘤基因表达谱的初步研究被引量：3
2007年
目的探讨弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)不同免疫表型组的基因表达谱状况。方法根据 CD10、bcl-6和 MUM1的表达状况对156例 DLBCL 进行分组:CD10^+和(或)bcl-6^+、MUM1^-(第1组);CD10^+和(或)bcl-6^+、MUM1^+(第2组);CD10^-和 bcl-6^-、MUM1^+(第3组)。从各组中各选择3例共(9例)临床分期为Ⅳ期的病例标本,另取3例正常扁桃体组织作为对照,采用Affymetrix U133 plus2.0寡核苷酸芯片研究12例样本的基因表达谱。结果通过 unsupervised 等级聚类分析,12例样本被分成了4组,分别命名为 A、B、C、D 组。经与免疫表型分组结果对照显示两种分组结果完全一致:A、B、C 组分别对应第1、2、3组,D 组对应正常对照组。在 DLBCL 病例组中(A、B、C 组)有81个基因显著表达下调,有86个基因显著表达上调。而其中的一个组(B 组)虽然具有混合性生发中心 B 细胞样(GCB,A 组)和活化的外周血 B 细胞样(ABC,C 组)DLBCL 的免疫表型,但在聚类分析中发现其基因表达谱与 A 组和 C 组均不同,有45个基因表达上调,并且有27个特异性表达基因。结论初步结果显示,DLBCL 全基因组表达谱在分子水平上有不同的亚群,且可能通过免疫表型来区分。还提示基因表达谱 B 组 DLBCL 可能存在除细胞起源以外的不同异质性因素,而这种因素可能与 DLBCL 的发病机制相关。
刘艳辉李丽刘刚庄恒国罗东兰骆新兰许洁
关键词：淋巴瘤大细胞弥漫型B细胞基因表达谱免疫表型分型
MTX相关性原发中枢神经系统淋巴瘤1例并文献复习被引量：1
2018年
目的探讨MTX相关淋巴增殖性疾病(methotrexateassociated lymphoproliferative disorders,MALD)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例MTX相关原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous lymphomas,PCNSL)的临床病理资料并复习相关文献。结果患者男性,61岁。因行走不稳伴右下肢乏力半个月入院,银屑病7~8年,每天口服MTX 0.25 mg。头颅MR示左侧扣带回及胼胝体体部占位性病变。脑肿物病理结果:非霍奇金淋巴瘤,B细胞性;弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心型)免疫亚型;老年性EBV^+弥漫大B细胞淋巴瘤。EBER检测阳性。免疫表型:CD20、CD79a、CD30、BCL-2、CD43均弥漫强阳性,MUM1(70%阳性),Ki-67(90%阳性),BCL-6(<10%阳性)。CD3、CD5、CD10、CD15、EMA、CD4、CD2、ALK、CD138、TDT、Cyclin D1、CD56、TIA-1、c-myc均阴性。BCR毛细管电泳法显示:Ig H基因可见克隆性重排;Ig K、Ig L基因未见克隆性重排。BCL-2/Ig H、BCL-6 BA、c-myc BA荧光原位杂交结果均阴性。结论 MALD临床少见,极易误诊。熟悉其临床病理表现及免疫表型特征,结合临床病史,有助于正确诊断。
葛岩许洁林兴滔徐方平刘艳辉
关键词：原发中枢神经系统淋巴瘤免疫组织化学
发生于非特殊型外周T细胞淋巴瘤后的EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤一例被引量：3
2010年
患者女,70岁.因自觉右耳后肿块3个月、持续低热1个多月于2008年7月入院.起病以来,患者纳差、乏力,体重明显减轻.体检：全身浅表淋巴结肿大.CT示双侧颈部、耳后、腋下、纵隔、腹股沟可触及多发肿大的淋巴结.实验室检查：红细胞3.38×1012/L,血小板计数96×109/L.骨髓涂片：骨髓增生活跃,粒系增生活跃,嗜酸细胞比例增高.取右腋下淋巴结活检.
张芬刘艳辉庄恒国李丽骆新兰许洁
关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤全身浅表淋巴结肿大EB病毒非特殊型阳性
心房黏液瘤伴纤维素相关弥漫性大B细胞淋巴瘤六例临床病理学特征被引量：4
2020年
目的探讨心房黏液瘤伴纤维素相关弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理学特征、治疗及预后情况。方法收集广东省人民医院2006-2019年诊断的6例心房黏液瘤伴纤维素相关弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理信息,分析其组织学形态、免疫表型、分子特征、治疗及预后情况。结果患者年龄46~78岁,平均年龄59岁,男女各3例,均因为左心房黏液瘤就诊。病理检查偶然发现在黏液瘤周边可见大的异型淋巴样细胞弥散分布,可见核分裂象及凋亡细胞,少数坏死。免疫表型为B细胞性(CD20+,CD79α+)、高增殖指数(Ki-67阳性指数>85%)和潜伏Ⅲ型(LMP1、EBNA2、EBER均阳性)的EB病毒感染模式。肿物均行外科手术完整切除,且未做术后化疗。经随访5~120个月,所有患者情况良好,未见复发或转移。结论心房黏液瘤伴纤维素相关弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种特殊类型的慢性炎性病变相关弥漫性大B细胞淋巴瘤,表现为惰性的临床病程。手术完整切除肿物,术后密切随访,暂不行化疗以免过度治疗。
严金海罗东兰张芬陈玉骆新兰许洁李智刘艳辉
关键词：心脏肿瘤黏液瘤纤维素
FBW7功能失活通过Brg1降解促进食管鳞状细胞癌生长与侵袭
目的 FBW7,已被证实为一个确切而重要的肿瘤抑制基因,编码泛素连接酶E3,参与了多种肿瘤的发病进程。本研究为了观察FBW7 与食管鳞状细胞癌(ESCC)的相关性,探讨其可能的作用机制。方法 应用免疫组化检测302 例E...
徐方平刘艳辉骆新兰许洁
关键词：食管鳞状细胞癌增殖
同时发生myc和bcl-2／IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤临床病理特征被引量：12
2013年
目的观察同时发生mye和bcl-2／IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤（“双击”淋巴瘤）的临床病理学特点。方法收集145例经活检诊断的侵袭性成熟B细胞淋巴瘤病例石蜡包埋组织，其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）129例，具有介于DLBCL和伯基特淋巴瘤（BL）之间特征无法分类的B细胞淋巴瘤（BCLU）5例，BL7例和高级别滤泡淋巴瘤合并DLBCL4例，在组织芯片上进行myc、bcl-2／IgH和bcl-6系列探针的问期荧光原位杂交检测，记录基因易位情况、拷贝数变化和其他基因异常，同时收集病例的临床、病理学及随访资料。结果共检测出同时发生myc和bcl-2或bcl-6基因易位（“双击”淋巴瘤）病例5例，检出率5／145（3．4％）；其中myc伴bcl-2易位2例（原形态学诊断1例是DLBCL，1例是BCLU）；myc伴bcl-6易位3例，均为DLBCL。Ki-67阳性指数60％～100％。另发现3例bcl-2伴bcl-6易位，均为DLBCL。其余DLBCL病例中出现单个基因易位或拷贝数增加的占51．2％（66／129）。随访资料显示，5例“双击”淋巴瘤患者中3例在诊断后2年内死亡，1例失访，1例随访36个月无病生存。结论“双击”淋巴瘤属于罕见病例，主要根据基因检测手段来诊断，形态学上不完全等同于2008WHO分类中的BCLU这一亚型，还可表现为其他的形态学谱系。大部分患者预后差。
罗东兰刘艳辉张芬徐方平颜黎栩陈洁许洁骆新兰庄恒国
UroVysion荧光原位杂交技术在尿路上皮癌细胞学检测中常见问题分析被引量：6
2017年
尿路上皮癌是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤。近年来，尿路上皮癌的发病率呈逐年上升趋势，且易复发。尿细胞学检查及膀胱镜／输尿管镜检是诊断尿路上皮癌的常见手段。前者对低级别尿路上皮癌的敏感性偏低，且易受结石、炎症等因素的影响而出现假阳性结果；后者则为有创检查，费用昂贵且不易识别微小肿瘤。
林兴滔葛岩许洁王慧玲骆新兰
关键词：尿路上皮癌荧光原位杂交脱落细胞
同时伴有myc／IgH基因和bcl－2／IgH基因融合的B细胞淋巴瘤一例被引量：1
2011年
患者男，27岁。鼻塞8年余，持续性头痛2个月，伴双眼复视1个月。当地医院头颅CT考虑鼻咽癌侵犯蝶骨斜坡及蝶窦。2009年12月25日在本院磁共振成像（MR]）检查考虑鼻咽癌侵犯中颅窝底骨质，并双侧咽后组、颈部Ⅱ区淋巴结转移。PET·CT检查符合淋巴瘤影像改变。实验室检查：乳酸脱氢酶（LDH）4．68μmol·s^-1·L^-1（正常值1．82～4．09μmol·s^-1·L^-1）。
李丽刘艳辉庄恒国罗东兰徐方平骆新兰许洁张科平
关键词：B细胞淋巴瘤BCL-2/IGHIGH基因基因融合持续性头痛
FISH自动扫描分析系统与人工判读的比较
2021年
随着分子病理学和个体靶向治疗的发展,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术作为分子诊断的主要工具,应用越来越广泛和普及[1],除了辅助诊断淋巴瘤、软组织肿瘤、尿路上皮癌等各肿瘤之外,也成为乳腺癌、肺癌等各肿瘤的用药及预后指标。为了防止荧光信号的淬灭,FISH结果的判读必须借助荧光显微镜在暗视野下及时地进行。
陈洁豆文宪林丹义许洁李智
关键词：FISH乳腺癌肺癌
pH9.0 TrisEDTA和pH6.0 Citrate在抗原修复中的应用被引量：8
2005年
骆新兰刘艳辉庄恒国蔡秀玲许洁
关键词：抗原修复技术抗原决定簇甲醛固定抗原修复液
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