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苹果SUPERMAN家族基因的组织特异表达及MdSUP3的功能分析被引量：1: 2016年; 通过半定量RT-PCR分析SUPERMAN家族基因在‘富士’苹果(Malus×domestica Borkh.‘Fuji’)叶芽、幼叶、花芽、花蕾、花、皮部组织和幼果中的表达模式,通过MdSUP3自主启动子驱动的GUS基因表达和MdSUP3异位表达分析其功能。结果表明,MdSUP3、MdSUP11和MdSUP9a在所检测的组织器官中均有表达,MdSUP9b主要在营养器官中表达,MdSUP5a、MdSUP1b主要在生殖器官中表达。MdSUP3启动子驱动GUS基因在植株根尖、幼叶、幼茎和花等器官中表达。超表达Md SUP3的转基因烟草植株矮化、节间缩短、叶片卷缩、花器官颜色改变和部分花器官形态异常;与对照相比,转基因烟草中ABA合成酶基因NtNCED3-2,花青素合成途径的NtDFR2和NtANS1基因表达显著上升,细胞分裂素氧化酶基因NtCKX和赤霉素氧化酶基因NtGA2ox4表达显著下降。异位过量表达删除C端DLELRL基序的MdSUP3基因不影响转基因烟草的生长发育,证明DLELRL是基因必不可少的功能域。; 许轲刘娜谢璇朱元娣; 关键词：苹果组织特异表达 MD 异位表达

苹果茎尖培养快繁体系的优化被引量：18: 2015年; 为提高苹果苗木繁殖速度及苗木品质,本文以‘红富士’苹果组培苗为试材,探索苹果茎尖启动培养过程中黑暗培养对不定芽再生、生根诱导培养过程中IBA和蔗糖浓度对不定根发生及不同炼苗方式对组培苗移栽成活的影响,优化了苹果茎尖培养的快繁体系。结果表明,茎尖启动培养中,在培养基MS+6-BA 4.0 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1)+山梨醇20 g·L^(-1)+蔗糖10g·L^(-1)上,20 d暗培养后再转入不含NAA的MS培养基(其他成份同上)进行光照培养,茎尖愈伤组织的诱导率和不定芽再生率较高,优于黑暗培养40和60 d。培养基1/2 MS+IBA 1.00 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)适宜不定芽的诱导生根,并且在低浓度IBA的生根培养基中,蔗糖浓度的提高有利于苹果组培苗的不定根发生。炼苗的初始2周采用改良的霍格兰德半营养液覆膜水培炼苗,后转入全营养液中敞口培养3周,再移栽至营养钵中,组培苗移栽成活率可达到75%,优于常规的苹果组培苗炼苗处理。; 谢璇许轲谢闽新朱元娣; 关键词：苹果茎尖培养不定根诱导组培快繁

四个酿酒葡萄品种组培快繁体系的初建被引量：16: 2013年; 为了提高酿酒葡萄(Vitis vinifera)苗木繁殖速度及苗木品质,以‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’4个品种为试材,研究无菌外植体建立、启动培养、增殖培养和驯化移栽环节的关键技术,初步建立酿酒葡萄组培快繁体系。结果表明,以半木质化茎段为外植体接种成活率高,在培养基MS+IBA 0.2 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1上启动培养外植体单芽萌发率最高,以培养基1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,繁殖率高。增殖培养6代后,‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’分别由12株葡萄苗扩繁为1 383株、1 095株、744株和100株。组培苗驯化培养3周后移栽至营养钵,4个品种成活率均在72%以上。此组培快繁体系基本适用于4个酿酒葡萄品种,可应用于科学研究及工业化大规模生产。; 刘娜许轲张文王琢朱元娣; 关键词：葡萄外植体苗木繁殖

苹果腺苷-异戊烯基转移酶基因的组织表达分析被引量：1: 2013年; 为深入研究MdIPTs基因在苹果细胞分裂素合成途径中的作用和利用转基因技术改良苹果树型,分析苹果(Malus×Domestica Borkh.)A-IPTs基因的时空表达,本研究以‘富士’苹果(M.Domestica Borkh.cv.Fuji)及其组培苗为试材,利用半定量RT-PCR方法分析7个A-IPTs基因在梢尖、幼叶、茎段节间、皮部组织、叶芽、花芽、花蕾、花、幼果和根部的表达水平。结果表明:MdIPT3a总体表达水平最高、MdIPT1b次之,在所检测的器官组织中均有表达;MdIPT5a在花蕾和花中表达量高,MdIPT5b在梢尖和幼叶中表达量高;MdIPT1a在根、皮部组织和叶芽中检测到微弱表达,MdIPT3b仅在组培苗的茎段中节间微弱表达;所检测的组织器官中未检测到MdIPT7a表达。苹果7个A-IPTs基因具有组织表达特异性,高度同源的成对基因的组织表达模式不同。; 任雪芹许轲李皓张文朱元娣; 关键词：苹果

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许轲