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一个新的睾丸特异表达基因的克隆及功能的初步分析(英文): 2005年; 运用'数据库消减杂交'(digital differential display )方法来筛选人类睾丸特异表达新基因,获得了有差异显示的代表新基因的克隆重叠群.挑选其中一个克隆重叠群HS.326528进行多组织RT-PCR,初步获得该重叠群在人睾丸中有高表达.从该重叠群的IMAGE出发,采用生物信息学的方法快速克隆了一个人类新基因的全长cDNA序列,其全长1 044 bp,开放阅读框为214～529 bp,定位于15q26.2,编码由105个氨基酸组成、分子量为11.7 kD、等电点为10.09的一个碱性蛋白,该蛋白与已知蛋白无明显的同源性,克隆实验证明该基因的阅读框完全正确,RT-PCR和Northern blot显示该基因在人类睾丸中特异表达,实时PCR结果表明:该基因在成人睾丸中高表达,在精子中有中度表达,在胚胎睾丸中低表达,推测该基因与精子的生成有关,命名为SRG8(homo sapiens spermatogenesis -related gene 8)(GenBank登录号:AY489187),该基因编码的蛋白定位于细胞核.流式结果分析表明,SRG8基因能够促使HeLa细胞由S期向G2期的转变,从而加速细胞的分裂.这些结果表明SRG8基因可能在睾丸的发育及精子的形成过程中起重要的作用.; 聂东宋朱文兵向阳王建谭小军邓云卢光琇; 关键词：睾丸实时定量PCR 组织特异表达

mTSARG7/hTSARG7新基因的克隆和初步功能研究及mTSARG3基因的功能研究: 本研究室姜宏等通过建立小鼠睾丸凋亡模型，运用抑制消减杂交法克隆出24个小鼠睾丸生精细胞凋亡相关基因的ESTs，并在Genebank中登录。本研究从其中一个ESTBE644543出发，通过生物信息学分析和分子生物学实验，成...; 谭小军; 关键词：基因克隆精子生成小鼠睾丸酰基转移酶; 文献传递

热休克蛋白对短暂心肌缺血所致蛋白质聚集的影响: 该课题采用雄性Wistar大鼠在体心缺血-再灌注损伤模型,通过乙醇磷钨酸（EPTA）电镜观察缺血-再灌注损伤后心肌中是否有蛋白质聚集物产生,蛋白质聚集物的空间分布及其动态变化规律;观察热休克预处理及缺血预适应是否对上述损...; 谭小军; 关键词：心肌缺血-再灌注损伤 HSP70 免疫电镜; 文献传递

热休克蛋白对短暂心肌缺血所致蛋白质聚集的影响被引量：5: 2003年; 为了观察短暂心肌缺血后心肌中蛋白质聚集物的产生 ,探讨热休克蛋白 70及αB 晶状体蛋白对心肌中蛋白质聚集物的影响 ,采用雄性Wistar大鼠制备在体心缺血—再灌注损伤模型 ,通过乙醇磷钨酸电镜观察蛋白质聚集物产生 ,采用免疫电镜观察热休克蛋白 70及αB 晶状体蛋白对蛋白质聚集物的影响。结果发现 :①缺血 15min再灌注 30min时 ,心肌细胞中开始出现形态不规则的蛋白质聚集物 ,聚集物主要分布在核周、线粒体周围及其两极。再灌注 4h ,蛋白质聚集物达到高峰 ,2 4h后逐渐减少 ,72h基本恢复正常。②大鼠经热休克预处理及缺血预适应后 ,15min缺血及 4h或 2 4h再灌注所致的心肌蛋白质聚集物的产生明显减少 ,恢复速度加快 ,再灌注 2 4h已基本恢复正常。③通过免疫电镜观察 ,在假手术对照组 ,心肌中热休克蛋白 70表达水平很低。大鼠经热休克预处理后 ,心肌中热休克蛋白 70表达增多 ,经缺血 15min再灌注 4h后 ,热休克蛋白 70与心肌中蛋白质聚集物共分布。在假手术对照组心肌中 ,αB 晶状体蛋白有一定量的组成型表达 ,并均匀分布于胞浆之中。经热休克预处理、缺血预适应后缺血 15min再灌注 4h心肌中 ,αB 晶状体蛋白向肌丝移位 ,主要位于Z线两侧的明带 ,且与蛋白质聚集物共分布。本研究首次揭示了缺血—再灌注损?; 谭小军吴晓英张华莉邓恭华涂自智肖献忠; 关键词：病理生理学免疫电镜

热休克蛋白对短暂心肌缺血所致蛋白质聚集的影响: ＜正＞目的:观察短暂心肌缺血是否导致心肌细胞中蛋白质聚集物的产生,观察热休克预处理及缺血预适应对上述蛋白质损伤是否具有保护作用,并探讨HSP70及αB-晶状体蛋白在上述保护中的意义。方法:雄性Wistar大鼠经结扎左冠...; 谭小军吴晓英肖献忠; 文献传递

一个人类精子发生相关新基因TSARG7的克隆和初步功能研究(英文)被引量：2: 2006年; 精子发生是一个多基因参与的复杂的生理过程,虽然人们克隆了一些与精子发生相关的基因,但迄今为止,人们对精子发生的分子机制了解有限,因而克隆相关的新基因,并研究其在理论上和实践上的功能仍然十分重要。该文从人类睾丸cDNA文库出发,以小鼠精子发生相关基因mTSARG7基因为电子探针,得到1个与人类的精子发生相关的新基因TSARG7(GenBank登录号为AY513610)。该基因的cDNA全长为2463bp,含有12个外显子和11个内含子,定位在人类8号染色体8p11.21上。TSARG7编码的蛋白质含有456个氨基酸,分子量为56.295kDa,等电点为9.13,为胞浆中非分泌性蛋白,具有磷酸酰基转移酶(PISC)的结构域,属于酰基转移酶家族的新成员,该家族成员具有脂质合成的功能。TSARG7和mTSARG7,TSARG7和Au041707分别具有97%的同源性。该基因在睾丸中特异表达,亚细胞定位在胞浆中表达。TSARG7mRNA在13岁的睾丸中开始表达,并且随着精子的发生和性成熟而稳定增加,热应急实验显示该基因的表达与温度相关。综上所述,该文克隆了人的1个新基因,该基因与精子的发生和性成熟相关。; 谭小军黄志平李蔍芸聂东宋钟锠高傅俊江卢光琇; 关键词：基因克隆睾丸精子发生

一个新的人类睾丸特异性基因-TDRG1的cDNA克隆被引量：7: 2006年; 目的克隆一个新的人睾丸特异性基因。方法运用“数据库消减杂交”(Digital Differential Display,DDD)方法筛选人类睾丸特异表达新基囚,获得有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重替群Hs．180197进行多组织RT-PCR验证该重叠群在人睾丸中的表达。然后从包含该重叠群的IMAGE克隆出发,采用生物信息学的方法克隆一个人类新基因的全长cDNA序列。结果新基因全长1197bp,开放阅读框为504～806bp,定位于6p21．1-p21．2,编码由100个氨基酸组成,分子量为10KD,等电点为6．81的一个蛋白,该蛋白与已知蛋白无同源性。克隆实验验证该基因阅读框完全正确,推测其可能与精子生成相关,暂命名为TDRGI(Testis Development Related Gene 1),GenBank登录号为DQ168992。结论“数据库消减杂交”与实验验证相结合用于发现更多人类功能新基因是行之有效的。; 蒋先镇阳建福汤育新谭小军李辉张向阳吴畏; 关键词：基因克隆睾丸组织特异表达

果那芬和丽申宝在超促排卵治疗中的疗效比较被引量：7: 2013年; 自1978年世界上诞生了首例试管婴儿以来，该技术为众多不孕不育夫妇带来了福音，而其中如何获得数量适中、优质的卵母细胞是该项技术的关键。本研究对在我院生殖中心行体外受精一胚胎移植（IVF—ET）的不孕妇女进行了回顾性分析，比较采用两种促性腺激素（Gn）药物果纳芬和丽申宝进行超促排卵的治疗结局。; 张娟方小玲谭小军李辉黄向红; 关键词：不孕症促排卵促性腺激素

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谭小军

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