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谭晖

作品数:5 被引量:10H指数:3
供职机构:中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇RDNA
  • 2篇土壤
  • 2篇微生物
  • 2篇放线菌
  • 2篇PKS
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原菌
  • 1篇土壤放线菌
  • 1篇土壤微生物
  • 1篇培养基优化
  • 1篇株产
  • 1篇总DNA提取
  • 1篇纤维素酶菌株
  • 1篇链霉菌
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶学性质
  • 1篇聚酮
  • 1篇聚酮合酶
  • 1篇聚酮合酶基因
  • 1篇抗真菌

机构

  • 5篇中南民族大学
  • 2篇华中师范大学
  • 2篇安徽省天长中...

作者

  • 5篇谭晖
  • 4篇李晓华
  • 2篇吴金龙
  • 2篇郭佳
  • 2篇高剑锋
  • 2篇李文鑫
  • 2篇李汇龙
  • 1篇王家昕
  • 1篇孔雯
  • 1篇李阳
  • 1篇唐颜苹
  • 1篇李长影
  • 1篇杨振飞
  • 1篇陈鑫
  • 1篇耿旭梅
  • 1篇段颖
  • 1篇余丕宁

传媒

  • 3篇湖北农业科学
  • 1篇华中师范大学...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗农作物病原真菌微生物的筛选及其聚酮合酶基因的分析被引量:1
2014年
以5种农作物病原真菌为指示菌,从湖北省神农架地区的土壤中筛选得到1株抗真菌放线菌,命名为ⅡR21菌株.经过形态观察、培养特征、生理生化分析和16S rDNA序列同源性分析,初步鉴定该菌株属于链霉菌属.发酵液稳定性研究表明:ⅡR21菌株发酵液在-20℃~80℃范围内具有较强的稳定性;在pH 4.0~7.0范围内,ⅡR21菌株发酵液的抑菌活性比较稳定;紫外光照射对发酵液的抑菌活性没有影响.对放线菌ⅡR21菌株中Ⅰ型PKS基因族中KS基因进行PCR扩增和分析,与其他KS序列相似性比较低,与其系统分类最近的Streptom yces natalensis相似性达77%.
郭佳吴金龙唐颜苹谭晖赖树锦李阳杨振飞陶新园陈鑫李晓华
关键词:链霉菌RDNA
一株产纤维素酶菌株的筛选及酶学性质被引量:3
2012年
以羧甲基纤维素钠为惟一碳源,从土壤中筛选出一株产纤维素酶的菌株XW-13,其摇瓶培养液的CMC酶活力为15.05μg/mL,滤纸酶活力为15.13μg/mL。酶学性质试验表明,该酶的最适反应pH 7.0,在pH 5.0~9.0时有较好的稳定性,酶活力保持60%以上。该酶的最适反应温度为40℃,在温度为20℃时基本稳定,保温2 h仍有80%以上的活力。在化合物浓度为0.2 mg/mL的条件下,NH4+、Na+、Fe2+、K+、Ca2+、Mn2+、Zn2+、Mg2+和Li+对酶活力有增进作用,Hg+和Cu2+对酶活力有抑制作用。
高剑锋李文鑫李汇龙耿旭梅谭晖郭佳李晓华
关键词:酶学性质
抗植物病原菌微生物的筛选鉴定、发酵条件优化及PKS基因簇的初步研究
植物病原菌严重危害各种农作物的生长,是造成农业损失的主要原因之一。放线菌可以产生抑制植物病原菌的活性物质,是生物活性物质的重要来源。  本研究以稻瘟病病菌、立枯丝核菌、棉花黄萎病菌、禾谷镰刀病菌和葡萄灰霉菌为指示菌,从神...
谭晖
关键词:植物病原菌放线菌发酵条件
抗真菌土壤放线菌的筛选鉴定、发酵培养基优化及发酵液稳定性研究被引量:4
2012年
以6种农作物病原真菌为指示菌,从湖北省神龙架地区的土壤中筛选得到1株抗真菌放线菌,命名为ⅡB21。经过形态观察、生理生化分析和16 S rDNA序列同源性分析,初步鉴定该菌株属于链霉菌属(Streptomyces)。通过单因素和正交试验确定优化后的发酵培养基配方为蔗糖10.00 g/L,牛肉膏4.00 g/L,K2HPO4 3.00 g/L,MgSO4 0.75 g/L,KH2PO4 1.00 g/L。发酵液稳定性试验表明,发酵液在30℃下达到最大抑菌活性,抑菌圈直径为41.16 mm,在4~60℃下具有较好的热稳定性,其抑菌圈直径均为最大抑菌活性的72.10%以上;发酵液在pH 3.0~10.0具有较好的酸碱稳定性,其抑菌圈直径均在最大抑菌活性的74.95%以上;发酵液中抑菌活性物质在紫外光照射下具有较好的稳定性。
谭晖李汇龙李文鑫吴金龙高剑锋余丕宁段颖李晓华
关键词:RDNA培养基优化发酵液
几种土壤微生物总DNA提取方法的比较被引量:3
2010年
采用Bourrain法、Beadbeating法和Martin-Laurent法提取土壤微生物总DNA,并以细菌16SrD-NA通用引物进行PCR扩增。结果表明,3种方法提取的DNA大小都在23.1kb以上。Bourrain法提取到的土壤微生物总DNA量最多,但是蛋白质和腐植酸含量等杂质含量也最高;而Martin-Laurent法提取的DNA量小于Bourrain法,并且含有较多的杂质;Beadbeating法提取的土壤微生物总DNA量较Bourrain法少,腐植酸及蛋白质等杂质含量最少。
王家昕谭晖李长影孔雯李晓华
关键词:土壤微生物DNA提取RDNA
共1页<1>
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