谷淑燕
- 作品数：87 被引量：237H指数：8
- 供职机构：中国疾病控制中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用基因工程表达的抗原早期诊断鼻咽癌被引量：5
- 1998年
- 目的为了建立鼻咽癌（ＮＰＣ）早期诊断方法。方法以基因工程表达的、经纯化的ＥＢ病毒（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｖｉｒｕｓ，ＥＢＶ）早期抗原（ＥＡ）成分ＥＡ－Ｄ和ＥＡ－Ｒ作为诊断抗原，建立了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），检查３０例ＮＰＣ病人及４９例正常人血清中的ＥＡ／ＩｇＡ抗体。结果用ＥＬＩＳＡ检测抗体较用细胞涂片免疫酶方法（ＩＥ）敏感。ＥＬＩＳＡ检测ＮＰＣ病人血清中ＥＡ／ｌｇＡ抗体，阳性率为１００％，ＥＡ／ｌｇＡ抗体效价均≥１∶１００。而用ＩＥ法，平行检测３０例ＮＰＣ病人血清中ＥＡ／ｌｇＡ抗体效价，结果６例为阴性（＜１∶１０），抗体阳性率为７０％。ＥＬＩＳＡ明显地提高了ＮＰＣ的检出率。以ｐ１３８（ＥＡ－Ｒ）和ｐ５４（ＥＡ－Ｄ）分别或混合包被，检测对ＥＢＶ特异的ＥＡ－Ｄ和ＥＡ－Ｒ的抗体。结论表明在ＮＰＣ病人血清中存在对ＥＡ两种抗原的抗体，对ＥＡ－Ｄ的抗体滴度高于对ＥＡ－Ｒ的抗体。因此，以两种抗原混合包被作为诊断抗原建立的ＥＬＩＳＡ方法，为ＮＰＣ的早期诊断提供更敏感、特异和简便的手段。
- 万卓越皮国华孙宁孙宁李志仁谷淑燕
- 关键词：鼻咽肿瘤病毒学抗原
- 表达HPV16 E6和E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒诱发的抗肿瘤免疫反应被引量：2
- 2003年
- 目的 观察表达人乳头瘤病毒 (HPV) 16E6和E7蛋白的非复制型重组痘苗病毒的抗肿瘤免疫效果。方法 以重组痘苗病毒NTVJmE6E7免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,检测特异性的细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)活性 ;经免疫后的小鼠以TC 1肿瘤细胞攻击 ,观察免疫保护效果 ;荷瘤小鼠切除肿瘤后接种重组痘苗病毒 ,观察肿瘤复发情况。结果 以重组痘苗病毒NTVJmE6E7免疫小鼠 ,可诱导产生针对TC 1细胞的特异性的CTL反应 ;加强免疫后的小鼠能耐受 1× 10 4TC 1细胞的攻击 ;以重组痘苗病毒NTVJmE6E7免疫肿瘤术后小鼠 ,能有效地预防肿瘤复发。结论 非复制型重组痘苗病毒NTVJmE6E7可作为HPV16的相关肿瘤及其癌前病变免疫治疗的候选疫苗。
- 骆卫锋韩立群任皎田厚文陆振华赵莉谷淑燕阮力
- 关键词：肿瘤重组痘苗病毒
- 抗层粘蛋白（Laminin）杂交瘤细胞株的建立及临床应用
- 1995年
- 本文用纯化的层粘蛋白作为免疫原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合，获得５株能稳定分泌高效价抗层粘蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株。并建立了检测血清中层粘蛋白的简便、快速和稳定的酶联免疫吸附试验．用其建立的检测技术，检查了急性肝炎、慢迁肝、慢活肝、肝硬化病人和正常人血清中的层粘蛋白含量。表明除慢迁肝外，各型肝炎及肝硬化病人血清层粘蛋白的浓度明显高于正常人，病人血清中层粘蛋白升高与肝脏纤维化程度呈正相关．本研究为诊断肝纤维化、肝硬化及门脉高压症等疾病提供了一种血清学指标。
- 谢贤春吉中和皮国华张素香谷淑燕王慧娟邓瑶
- 关键词：肝硬变层粘蛋白杂交瘤血清诊断
- EBVTK激酶基因在原核细胞中的表达及其在NPC诊断中的意义被引量：5
- 2002年
- 目的 探索以Epstein Barr病毒 (EBV)TK激酶为抗原 ,建立简便、快速、敏感和特异的鼻咽癌 (NPC)诊断方法。方法 构建原核表达载体pRSET TK ,在原核细胞BL2 1 (DE3)中获得高效表达的TK激酶 ,以Westernblot检测证明其抗原的特异性和应用于NPC检测的可行性。以纯化的TK激酶为抗原初步建立ELISA检测方法 ,检测NPC患者血清中TK IgG抗体。结果 在NPC患者血清中含有特异的针对TK激酶的IgG抗体 ,WesternblotTK IgG检测的敏感度和特异度均为 1 0 0 %。结论 初步建立了ELISATK IgG诊断NPC方法 。
- 黄滨李伯军周为民皮国华唐慰萍谷淑燕
- 关键词：鼻咽肿瘤
- MTS和MTT法检测小鼠NK及特异性细胞毒性T细胞活性的比较被引量：26
- 1998年
- ＭＴＳ和ＭＴＴ法检测小鼠ＮＫ及特异性细胞毒性Ｔ细胞活性的比较叶萍李燕谷淑燕本文受国家８６３高科技生物技术领域基金资助作者单位：１０００５２北京中国预防医学科学院病毒学研究所１９９７年９月７日收稿１１月１２日修回四唑类化合物由于其使用方便，无放射性等优...
- 叶萍李燕谷淑燕
- 关键词：MTSMTT细胞毒性
- 乙型肝炎病毒e抗原的纯化及其在人血清抗体检测中的应用被引量：1
- 1998年
- 目的方法利用ＺｈｏｕＪｉａｎ教授提供的重组质粒ＤＮＡｐＢＶ２２０／ｅＡｇ，转染ＤＨ５α细胞，经３０℃培养３小时，４２℃培养６小时温度诱导后，提取乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）。经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗ层折纯化后免疫打点分析，收集阳性蛋白。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝Ｇ２５０染色，显示为单一的蛋白带，用免疫印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ）和免疫打点（ｌｍｍｕｎｏｄｏｔ）法，确定表达产物的特异性。将纯化的ＨＧｅＡｇ用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和免疫条。方法基检测人血清中的相关抗体。结果经４９例乙型肝炎病毒ｅ抗体（ＨＢｅＡｂ）阳性病人血清检验证实了其特异性。结论免疫条方法较ＥＬＩＳＡ方法更敏感、特异。
- 朱秋屏谷淑燕
- 关键词：乙型肝炎病毒ELISA病毒纯化
- 免疫酶法检测鼻咽癌病人血清IgA/gp125抗体
- 1998年
- 建立了用表达Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒壳抗原ｇｐ１２５的重组痘苗病毒感染细胞为抗原，检测ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体的免疫酶法，并检测了鼻咽癌、其它肿瘤病人和正常人的ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体，其灵敏度远远高于ＩｇＡ／ＥＡ，接近于ＩｇＡ／ＭＡ和ＩｇＡ／ＶＣＡ，特异性高于ＩｇＡ／ＭＡ和ＩｇＡ／ＶＣＡ，接近于ＩｇＡ／ＥＡ。
- 薛绍礼皮国华谷淑燕
- 关键词：EB病毒鼻咽肿瘤免疫酶法
- 用聚合酶链反应检测结肠癌人乳头状瘤病毒基因
- 1999年
- 目的 应用聚合酶链反应,检测人乳头状瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)基因与结肠癌及癌区周边组织的相关性。方法 将结肠镜检获取的72例活检标本进行病理检测,其中结肠癌46例,非癌26例(结肠癌周边组织标本10例),标本用蜡块包埋与固定液两种方法固定,用聚合酶链反应(PCR)特定DNA片段体外扩增法。结果 结、直肠癌人乳头状瘤毒基因检测阳性率434%,结、直肠癌周边组织阳性率10%,非癌组织阳性率为0%。结论 癌区组织基因(HPVs)检测率较高,与非癌对照组相比,差异有显著性(P<0.05),癌组织中HPVs主要以HPV1633型和HPV18型为主,统计学分析表明结、直肠癌的发生、发展与HPV感染有一定的相关性,尤以HPV16型关系更为密切。
- 朱秋屏曹建彪李世荣谷淑燕
- 关键词：乳头状瘤病毒结肠直肠肿瘤聚合酶链反应
- 抗人巨细胞病毒人源中和性基因工程Fab抗体
- 抗人巨细胞病毒人源中和性基因工程Fab抗体，命名HCMV－Fab－2、HCMV－Fab－6，包括Fab段、基因产物及其应用。其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决...
- 梁米芳谷淑燕段涛
- 文献传递
- Epstein-Barr病毒壳抗原的纯化及其在检查血清抗体中的应用
- 1997年
- 为了建立纯化Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒壳抗原（ＥＢＶ－ＶＣＡ）的方法，用于酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人血清中的相关抗体，我们用重组昆虫病毒在感染的ｓｆ９细胞中表达ＥＢＶ－ＶＣＡ。感染的细胞经裂解后，层析纯化表达产物。用纯化的ＶＣＡ作为抗原包被ＥＬＩＳＡ板或硝基纤维膜，检查血清中ＶＣＡ／ＩｇＡ和ＶＣＡ／ＩｇＧ抗体，为ＥＢＶ感染的检测和ＮＰＣ的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。
- 周为民谷淑燕
- 关键词：血清学诊断EB病毒ELISA
