赵启祖
- 作品数：207 被引量：924H指数：17
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>
- 猪瘟病毒及其猪瘟疫苗研究进展被引量：58
- 2000年
- 猪瘟 ( HC)是猪的一种高度传染性疾病。它遍布于世界各国 ,对经济造成巨大的损失。中国猪瘟兔化弱毒疫苗在防治猪瘟中曾起到决定性作用 ,但近几年来出现免疫效果不理想 ,应用组织培养弱毒苗也发生免疫失败 ,究其原因比较多 .本文结合多年研究成果 ,对猪瘟病毒分子生物学特性和猪瘟疫苗研究进展进行了较为系统的综述 。
- 韩雪清刘湘涛赵启祖
- 关键词：猪瘟病毒猪瘟疫苗分子生物学
- 家畜口蹄疫的防制
- 2000年
- 家畜口蹄疫是危害偶蹄动物的一种高度传染性疾病,是影响家畜及其产品国际贸易的重大障碍,因而受到众多国家的高度重视。本文对口蹄疫的基本知识和防制对策作了较系统和简要的介绍,颇具参考价值。
- 赵启祖
- 关键词：家畜口蹄疫防制
- 全文增补中
- 反向遗传操作技术在猪瘟基础理论研究中的应用
- 2011年
- 反向遗传操作技术的问世为RNA病毒的研究铺平了道路,研究人员根据需要在DNA水平上对RNA病毒进行加工和修饰,进而深入研究RNA病毒的本质和开发新产品。自反向遗传操作技术在猪瘟病毒上应用以来,在对猪瘟病毒致病机理、分子表达调控机制、细胞生长特性、毒力决定基因等方面的研究已取得明显进展。本文就反向遗传操作技术在猪瘟病毒基础理论研究中的应用作一综述,通过了解病毒基因组的功能、病毒与宿主致病力的关系以及病毒增殖特性等,为研究开发理想猪瘟标记疫苗开拓思路。
- 朱元源邹兴启赵启祖
- 关键词：反向遗传操作猪瘟病毒
- 猪水泡病病毒的提纯电镜观察及电泳分析被引量：2
- 1993年
- 采用聚乙二醇沉淀和蔗糖密度梯度离心的方法提取猪水泡病病毒(Swine vesicular disease virus,SVDV),可达到较高纯度,并能将完整病毒粒子和病毒空壳分开。用反向被动血凝试验测定的回收率为41％。电镜观察表明,负染的SVDV完整病毒粒子与病毒空壳的中心均呈黑染,但完整病毒粒子的黑染区有较明显的特征。用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析提纯的SVDV,所有结构蛋白,包括VP4均清晰可见。本研究确定的VP2和VP3的泳动位置与国外报道的相反,也与国内有关书籍描述的不同。
- 薛景山赵启祖何建新李德珍唐薄泽李树春
- 关键词：猪水泡病病毒提纯电镜电泳
- H9N2亚型流感病毒核酸参考品研制及荧光RT-PCR检测验证被引量：4
- 2018年
- 从H9N2亚型流感病毒A/chicken/Hunan/04.14 (H9N2)核酸中扩增了HA基因的编码序列,克隆测序后,采用体外转录方法制备RNA。用RNA保存液稀释至含量约10~9 copies/μL。分装后进行均匀性和稳定性检验,通过4家实验室协作标定,取平均值作为定值结果。此外,文中建立的实时荧光定量PCR (qPCR)快速检测技术,对临床样品进行准确检测验证,检测限可达10个拷贝。结果表明,文中制备的核酸参考品可作为H9N2亚型流感病毒核酸快速检测方法的阳性定量参考品。
- 宋洁李翠李翠李晶范文辉张爽范文辉俞蔼毕郝客牛春艳王晶牛春艳王晶
- 关键词：HA基因参考品荧光RT-PCR
- 我国大规模高生物安全风险车间设施建设概况及发展启示被引量：1
- 2023年
- 结合实际工程案例,阐述了近年来我国大规模高生物安全风险生产车间设施的建设发展历程与现状,对比分析了国内外相关规范、标准与指南情况。针对当前我国大规模高生物安全风险生产车间设施的现状,思考与分析存在的问题,并对未来的建设发展方向给出了建议,以期推动我国相关同类车间的生物安全发展。
- 梁磊梁冰武桂珍曹国庆崔磊张丽娜孟令坤赵启祖
- 对猪瘟野毒及其疫苗、非洲猪瘟病毒、猪非典型瘟病毒鉴别诊断的基因芯片以及检测方法
- 本发明涉及一种探针组合物，其是用于对猪瘟野毒及其疫苗、非洲猪瘟病毒、猪非典型瘟病毒进行鉴别诊断的探针组合物；本发明还涉及包含该组合物的基因芯片和试剂盒。
- 张乾义王琴赵启祖徐璐夏应菊万建青郎洪武邹兴启李翠朱元源徐嫄王兆
- 文献传递
- 同源重组法制备口蹄疫病毒多基因重组腺病毒被引量：3
- 2004年
- 通过细菌内同源重组的方法成功构建了含有O型口蹄疫病毒P1-2A和3C蛋白酶基因和3D基因的重组腺病毒表达载体.首先将P1-2A、3C和3D基因亚克隆连接到穿梭质粒pShuttle-CMV上,再将重组穿梭质粒用PmeI线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdeasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态菌,经细菌内同源重组产生pAdcmv-p12x3c和pAdcmv-p12x3cd重组腺病毒质粒,经序列测定证实目的基因已正确的插入到腺病毒骨架载体中.重组腺病毒质粒经PacI线性化后转染HEK293细胞,转染1w内细胞出现典型病变.取转染细胞裂解液上清连续传代至第4代时,细胞于24~48h内即病变完全,收取接毒后24h细胞进行PCR和RT-PCR检测,表明目的基因已整合到腺病毒基因组内,且在mRNA水平上有表达.取第4、6、8和10代病毒,用蛋白酶K处理后可扩增出目的基因,证明此重组病毒可稳定存在.本研究为FMDV腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础.
- 卢曾军曹轶梅包惠芳刘在新赵启祖陈应理常惠芸谢庆阁
- 关键词：同源重组口蹄疫病毒腺病毒疫苗免疫
- 双峰驼诱导排卵因子活性肽的分离被引量：13
- 1995年
- 从双峰驼精清内分离出一种新的活性多肽。这种多肽是将公驼的精清经ＤＥＡＥ—纤维素和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ—２００柱层析加以初步分离。在试验动物上测试，找到可以诱发母兔排卵的活性多肽。用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）和等电聚焦电泳（ＩＥＦ）测定了这种多肽的分子量和等电点。
- 刘湘涛潘光武李冬陈志田薛景山赵启祖刘石常慧云谢庆阁李三胜杨金田
- 关键词：双峰驼精清活性多肽
- 猪水泡病病毒主要抗原蛋白基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 1998年
- 将编码猪水泡病病毒（ＳＶＤＶ）主要抗原蛋白的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０的ＰｒＰ１串联启动子的下游，分别构建了重组质粒ｐＢＶ２２０－ＶＰ３（０．６ｋｂ）及ｐＢＶ２２０－ＶＰ３－ＶＰ１（约１．６ｋｂ），表达的蛋白经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测，结果表明，表达的ＶＰ３蛋白只与猪水泡病病毒ＶＰ３特异性亚单位抗血清反应，而ＶＰ３－ＶＰ１蛋白未能成功表达。该实验为ＳＶＤＶ疫苗研究奠定了基础。
- 周鹏程赵启祖刘卫刘再新刘再新
- 关键词：猪水泡病病毒大肠杆菌
