王琴
- 作品数：280 被引量：1,170H指数：21
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 山羊MEF2C基因不同转录本的分离鉴定及表达模式研究
- 肌细胞增强因子2C(Myocyte Enhancer Factor 2C)是肌细胞增强因子2(MEF2)家族的一员,是一种参与多种生物学调控的关键转录因子。MEF2C基因的mRNA前体通过不同的剪切方式产生多个成熟的mR...
- 王琴
- 关键词：山羊转录本骨骼肌卫星细胞
- 文献传递
- 抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体（PEDV-IgY）及其特性研究
- 猪流行性腹泻病毒（PEDV）分离株在仔猪肠道内增殖后收获小肠组织提纯并浓缩病毒,与弗氏佐剂乳化后免疫待开产蛋鸡;同时将在Vero细胞中适应增殖的PEDV病毒提纯浓缩后作为检测抗原。利用琼脂扩散试验检测免疫鸡的血清抗体和卵...
- 王金洛宋维平徐福洲杨兵赖平安王琴孟燕妮
- 关键词：仔猪腹泻
- 文献传递
- 猪瘟活疫苗效力检验替代方法的研究被引量：4
- 2015年
- 目前，我国猪瘟活疫苗效力检验最常用的方法是测定猪瘟疫苗中病毒的兔体感染量（ RID），但是用该方法易受到检验兔品种、个体和饲养环境的影响。为了探索一种不依赖动物的疫苗效力检验新方法，本研究将待检猪瘟活疫苗系列稀释后分别接种易感细胞，使用抗原捕获ELISA、RT－nestPCR和RT－PCR三种方法检测不同稀释度疫苗中活病毒在感染细胞后增殖的子代病毒，计算疫苗病毒的最高细胞感染剂量，建立了猪瘟疫苗病毒的细胞感染量（ CID）的效力检验方法。结果显示：疫苗中活病毒粒子越多，CID就越高；对不同类型猪瘟疫苗的检测结果表明，该方法适用于传代细胞源和细胞源猪瘟活疫苗的效力效检。使用CID和RID两种检测方法同时对12批猪睾丸传代细胞源（传代细胞源）和3批牛睾丸原代细胞源（细胞源）猪瘟活疫苗进行了比对效检，结果表明，用CID测定方法检验，12批猪瘟活疫苗（传代细胞源）每头份均含10^5 CID，3批猪瘟活疫苗（细胞源）每头份含量均为10^4 CID；用兔子感染体温测定法，12批猪瘟活疫苗（传代细胞源）每头份含量在2．6×10^4～3．0×10^4 RID之间，3批猪瘟活疫苗（细胞源）每头份含7．0×10^3～8．0×10^3 RID。试验证明：本实验室建立的CID检测结果与现有质量标准RID的结果存在良好的相关性，能够较好反映疫苗中活病毒的含量，有望成为RID的替代方法。
- 王海光宁宜宝赖月辉吴文福王芳刘灿张文利黄秋雪陈坚林旭埜张毓金范学政徐璐王琴赵启祖丁家波
- 关键词：猪瘟活疫苗效力检验
- 9株猪瘟分离毒株的致病特性被引量：9
- 2007年
- 采用9株临床表现强、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒,按3mL/头剂量分别注射猪瘟抗原及抗体阴性猪,再用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种试验猪1头或2头,或上一代传代猪发病后,同圈放入1头或2头试验猪进行同居感染.如此进行,GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传至7代;HeBHH1/95、HeNBY1/96、BJTX3/96、GXBH1/98和HeNXH2/98传至3代.结果显示:上述分离株传至3～5代过程中均表现出毒力增强的趋势,从3～5代传代到8(7)代的过程中毒力进一步增强并保持稳定,且均超过了标准石门强毒株的发病特点.所有试验猪均出现较典型的猪瘟临床症状,解剖后均表现出不同程度的病理变化,死后或解剖后的各种脏器经HCFA检查均为强阳性,这种现象进一步证实了猪是猪瘟病毒的敏感动物,各毒株之间毒力没有明显差异.对其中7株分离株传代血毒部分代次E2基因主要区域进行序列分析,结果仅GDGZ1/95株从F1～F8代中的F6代有2个核苷酸的差异,引起1个相应氨基酸的变异,其余毒株的不同代次没有碱基发生变异,初步说明猪瘟病毒基因型表现相对的稳定性.
- 王琴宁宜宝赵耘王在时张广川范学政宋立秦玉明沈青春丘惠深余兴龙吕宗吉徐兴然涂长春
- 关键词：猪瘟病毒毒力致病特性
- 可视化原位杂交法对CSFV RNA在PK15细胞中定位与分布研究
- 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一类高度接触性、致死性传染病,严重危害全球养猪业.研究和了解猪瘟病毒的复制过程对揭示猪瘟病毒的致病机制起着至关重要的作用.随着RNA原位杂交技术的发展,在培养细胞或组织切片中可视化观察猪瘟病毒RNA...
- 张乾义徐璐张玉杰孙骏翔王琴
- 关键词：猪瘟病毒
- 猪瘟病毒Thiverval株3′非编码区插入片段对病毒拯救的影响
- 2009年
- 猪瘟病毒(CSFV)疫苗株Thiverval株与亲本病毒Alfort株相比,最明显的区别就是其3'-UTR含有一定长度的插入序列。本研究通过反向遗传学操作,构建了3'-UTR含有19nt、32nt以及插入片段完全缺失的CSFV Thiverval株全长cDNA感染性克隆,将突变病毒基因组进行体外转录,利用BHK-21细胞转染、PK-15细胞传代增殖的方式成功的从3种重组突变感染性克隆中拯救出活病毒粒子,表明CSFV疫苗株3'-UTR插入片段并不影响病毒的拯救。通过3'-UTR二级结构模拟,发现疫苗株的插入片段导致3'-UTR空间构型发生改变、自由能升高、影响二级结构的稳定性,可能是导致疫苗株毒力减弱的原因之一。
- 范运峰赵启祖赵耘邹兴启张仲秋王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒病毒拯救
- 实时荧光RT-R快速检测猪瘟病毒的研究与应用 Ⅱ.猪瘟及猪主要繁殖障碍性疾病双重荧光PCR鉴别检测方法的研究
- 根据4种引起猪繁殖障碍的病原(猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪细小病毒,猪伪狂犬病毒)的保守序列,设计了4组特异性的引物和4条探针。将这4种病原体分为两个反应体系进行检测,初步建立了同时检测这4种病原的双重荧光定量P...
- 徐璐王琴范学政蒋春燕王泰健孔鹏宁宜宝宋立
- 关键词：荧光PCR猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪细小病毒猪伪狂犬病病毒
- 文献传递
- 猪瘟免疫失败的主要原因分析
- 本文通过分析猪瘟持续感染的对免疫失败的影响以及猪瘟疫苗方面的影响,母源抗体及疫苗免疫程序对疫苗的影响,探讨猪瘟免疫失败的原因.
- 王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟免疫失败传染病猪瘟病毒疫苗
- 文献传递
- 猪瘟病毒化学发光竞争ELISA抗体检测方法的建立被引量：1
- 2020年
- 为开发一种操作简便、省时省力、特异性强、敏感度高的猪瘟抗体检测方法,使其更适合于我国猪瘟防控需要,本研究采用真核系统表达纯化的猪瘟病毒E2蛋白作为包被物,辣根过氧化物酶标记的E2蛋白单克隆抗体作为竞争抗体,化学发光底物作为显色体系,同时将猪瘟血清国家参考品作为溯源血清,绘制标准曲线,建立了猪瘟病毒化学发光竞争ELISA抗体检测方法。结果表明,该方法的敏感性为96.67%,特异性为96.68%;通过标准曲线的绘制,能够实现检测结果的相对定量;简化了操作步骤,检测时间大大缩短(<1 h/96样本)。猪瘟病毒化学发光竞争ELISA抗体检测方法适合于猪瘟的田间大规模普查,能够提供更高的准确度,缩短检测时间,降低工作强度,减少人工成本,具有较好的应用前景。
- 徐璐张乾义夏应菊任雪健李翠邹兴启徐嫄王兆赵启祖王琴
- 关键词：猪瘟化学发光免疫分析
- 我国猪瘟流行现状与防控措施建议被引量：75
- 2011年
- 为了解当前我国猪瘟流行现状,收集整理猪瘟流行病学调查资料,分析归纳出我国猪瘟临床特征是以非典型猪瘟或温和型猪瘟以及妊娠母猪繁殖障碍为主要表现形式,急性猪瘟病例较少;流行特点是点状散发流行,季节性不明显,持续感染、隐性感染、混合感染和免疫失败现象普遍存在。根据其流行现状,提出降低其发生几率的五点防控措施建议:实行种猪群净化措施、加强免疫监测、加强病原监测、发展规模化养殖和开展野猪猪瘟病毒感染情况调查。
- 姚文生范学政王琴宁宜宝
- 关键词：猪瘟防控措施
