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辛晓婷: 作品数：12 被引量：25H指数：4; 供职机构：兰州大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金甘肃省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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含有金纳米粒子的筛分介质对不同长度DNA片段的毛细管电泳分离被引量：1: 2009年; 探讨了含有金纳米粒子(GNPs)的筛分介质在毛细管电泳(CE)中对不同长度DNA片段的分离。以聚环氧乙烷(PEO)-金纳米粒子(GNPs)-TBE为CE筛分介质,用涂层的毛细管柱(37 cm×75μm,有效长度27 cm)分离DNAMarker D和1 kbp DNALadder Marker标准DNA片段,考察了CE过程中各参数(如筛分介质质量浓度、分离电压、温度和筛分介质pH值)对不同长度DNA片段分离的影响。对比了新型筛分介质与不含GNPs的PEO-TBE筛分介质的分离效果,并将新型筛分介质用于实际样品的检测。结果表明,在筛分介质中添加GNPs后能够改进CE的分离效果,且分离时间短。方法较适于分离较宽范围的DNA片段。; 刘勇刘勇王荣高岚贾正平辛晓婷谢华; 关键词：毛细管电泳金纳米粒子 DNA片段

肺癌组织蛋白质混合物检测方法学研究被引量：4: 2010年; 采用无胶筛分毛细管电泳-激光诱导荧光法(NGS-CE-LIF)检测蛋白质,考察了分离条件对分离的影响,并对提取的肺癌组织蛋白质混合物进行分析,与毛细管电泳紫外检测(CE-UV)及常规蛋白质检测手段聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行比较。异硫氰酸酯(FITC)衍生蛋白质,筛分介质为0.05%(w/V)聚环氧乙烷(PEO,Mr=300000),以TBE缓冲液(pH10.0)为电极缓冲液,分离电压为15kV,柱温15℃,氩离子激光器(λex=488nm,λem=520nm)检测。在此条件下可对6.5～200kDa范围的蛋白质进行分离,分离效果较好,15min内完成分离,理论塔板数(N)均值为9.12×104/m,检出限为0.28mg/L。结果表明,本方法具有筛分介质浓度调节简便,分离效果好,时间短等优点,具有一定的实际应用价值;对提取肺癌组织蛋白质混合物进行检测,检测效率和效果优于CE-UV及PAGE。; 刘勇刘勇王荣高岚贾正平辛晓婷谢华马骏; 关键词：肺癌聚环氧乙烷异硫氰酸酯激光诱导荧光检测蛋白质

毛细管电泳和聚丙烯酰胺电泳法检测肺癌组织p53基因突变效果分析被引量：1: 2008年; 目的筛选检测肺癌组织p53基因突变的优良方法,为临床早期诊断肺癌提供依据。方法分别运用毛细管电泳(CE)与聚丙烯酰胺电泳(PAGE)—限制性片段长度多态性(RFLP)两种方法对38例肺癌及癌旁正常组织p53基因第249位密码子点突变进行检测。结果RFLP-CE可检测到p53基因第249位密码子的野生型26 bp片段,用时<20 m in;RFLP-CE和RFLP-PAGE均能检测到基因突变,对29例非小细胞肺癌组织p53基因第249位密码子检测的突变率分别为31.03%(9/29)、20.69%(6/29),P<0.05。结论RFLP-CE可为大规模进行肺癌的早期诊断提供简便可靠的方法。; 辛晓婷王荣高岚贾正平刘圆圆刘勇; 关键词：毛细管电泳限制性片段长度多态性 P53基因点突变

影响毛细管电泳分离生物大分子的因素被引量：2: 2009年; 目前毛细管电泳在分离方面的应用越来越广泛,但重复性一直是制约其应用的主要问题。随着毛细管电泳技术的发展,影响毛细管电泳结果的因素也发生着变化。本文对影响毛细管电泳分离生物大分子的因素进行综述,希望对使用毛细管电泳的使用者者有所帮助。; 刘勇刘勇王荣高岚贾正平辛晓婷谢华; 关键词：毛细管电泳影响因素

毛细管电泳法检测肺癌p53基因第七外显子的突变被引量：2: 2009年; p53基因点突变在肺癌的发生过程中起重要作用,检测基因点突变的方法学研究将有助于临床准确诊断肺癌。本实验用PCR扩增包含249位密码子的肺癌及癌旁正常组织p53基因第七外显子,扩增样品分别经96℃变性和HaeⅢ酶切处理,以CE-SSCP、CE-RFLP、PAGE-SSCP和PAGE-RFLP对其突变情况进行检测,并从上样量、时间、检出限和检出率4个方面进行比较。PAGE凝胶浓度为15%;CE筛分介质PEO浓度3.0%,pH8.2,电压15kV,温度15℃,λex=488nm,λem=520nm荧光检测。检出率由高到低分别为:CE-SS-CP>PAGE-SSCP>CE-RFLP>PAGE-RFLP。CE-SSCP可作为大规模肺癌早期诊断的简便可靠的方法。; 刘勇刘勇王荣高岚贾正平辛晓婷谢华; 关键词：基因突变毛细管电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳单链构象多态性限制性片段长度多态性

高效毛细管电泳用于以聚环氧乙烷为筛分介质分离DNA的机理研究被引量：4: 2010年; 用毛细管电泳以聚环氧乙烷(PEO)为筛分介质对pUC19DNA/Msp Ⅰ(HpaⅡ)Marker中的12条DNA片段进行了分离,并尝试用Ogston模型、爬行模型以及线性模型对分离机理进行研究,最终发现26～147bp的小片段,在低电场强度时能很好地符合Ogston模型理论,而190～501bp中等长度的DNA片段电泳迁移率与其尺寸间存在很好的负相关的线性关系,为此,提出一种新的线性模型来进行解释.此外,还探讨了PEO的浓度和电场强度对分离的影响.其结论可更好地从理论上指导对中小片段DNA的分离,对肿瘤基因突变点的分析和PCR扩增产物的分离分析具有重要的意义.; 王荣贾正平董亚蕾陈兴国谢华马骏辛晓婷李文斌王娟张强张军莉; 关键词：高效毛细管电泳无胶筛分 DNA分子聚环氧乙烷

毛细管电泳检测基因突变方法学及其在肺癌中的应用研究: 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，它的发生和基因突变密切相关，所以建立分析基因突变的快速灵敏的检测方法至关重要，目前用于检测基因突变的方法多种多样。限制性片段长度多态性(RFLP)常与PCR技术结合用于基因突变的检...; 辛晓婷; 关键词：毛细管电泳肺癌基因突变 P53基因 RAS基因; 文献传递

毛细管电泳-限制性：片段长度多态性分析检测胃癌H-ras基因点突变被引量：9: 2009年; 建立一种毛细管电泳快速高效检测限制性内切酶酶切产物的方法,使其更好地用于基因诊断.以甲基纤维素(Methyl cellulose,MC)为筛分介质,用pUC19 DNA/MspI(HpaⅡ)Marker标准DNA片段为实验对象,通过考察筛分介质的浓度、pH值、毛细管的温度和运行电压优化出分离小于600bp的双链DNA片段的最适条件,并将此方法应用于临床59例胃癌患者肿瘤组织H-ras基因12位密码子点突变情况的检测.MC是一种良好的筛分介质,运用其进行毛细管电泳对于遗传性疾病的诊断将更加快速、准确、简便、灵敏。; 刘圆圆王荣贾正平郭志强辛晓婷谢华马骏王娟李文斌; 关键词：毛细管电泳甲基纤维素限制性片段长度多态性 H-RAS 基因突变

毛细管电泳方法快速检测肺癌组织p53基因第249位密码子点突变研究: 建立准确检测肺癌组织中 p53基因点突变的方法.比较毛细管电泳(CE) 与聚丙烯酰胺电泳(PAGE)两种方法对肺癌及癌旁正常组织 p53基因第249位密码子点突变检测结果.运用 CE 与 PAGE 两种方法进行检测.毛细...; 辛晓婷王荣贾正平刘圆圆马骏谢华张强; 关键词：毛细管电泳限制性片段长度多态性 P53基因点突变; 文献传递