邓可京
- 作品数：20 被引量：95H指数：6
- 供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金美国McKnight基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 人类ADAM家族成员ADAM23a的克隆
- 2002年
- 应用与ADAM家族成员高度同源、来自人胎脑的EST(expressedsequencetag)为探针 ,从人 2 2周胎脑cDNA文库中分离到 3.0kb长的cDNA片段 ,除了C末端缺少 91nt外 ,与ADAM 2 3同源性达 10 0 % ,编码的蛋白未能形成明显的跨膜区 ,定名为ADAM2 3a .在检测中发现 ,该基因与ADAM 2 3的C末端相同位置的氨基酸序列中 ,分析其金属蛋白酶功能域 (metalloproteinasedomain) ,不含有结合Zn的活性位点 ,去整联蛋白功能域(disintegrindomain)与ADAM部分成员具有同源性 .在人 16种组织的Northernblot检测 ,ADAM 2 3a仅在心脏和脑中表达 .由于 2种cDNA从不同发育时期的胎脑及脑中分离得到 ,有可能是在发育过程受到了调节 ,可能通过去整联蛋白功能域与脑和心脏中的整联蛋白 (integrin)
- 张坚王丰沈蓉来邓可京乔守怡
- 关键词：ADAMEST基因克隆跨膜区
- 利用小麦5B效应引入外源基因的研究──（Ⅰ）易位系的培育
- 1994年
- ｄｕｒｕｍ小麦的代换系ｄｉ－ｓｕｂ５Ｄ（５Ｂ）与添加系ｄｉ－ａｄｄｅ４ｔｓ杂交，再用ｄｉ－ｓｕｂ５Ｄ（５Ｂ）进行回交。在自交后代中选育出了易位系１０３２。该易位系染色体数２ｎ＝２８，表现型为非蜡质（ｎｏｎｗａｘｙ）。这一结果证明厂在ｄｕｒｕｍ小麦中也可以利用５Ｂ染色体效应。通过诱发部份同源染色体间的配对，获得易位体。
- 邓可京小野一
- 关键词：易位系小麦外源基因
- 水稻条叶枯病毒(RStV)基因组组分4的克隆与序列分析被引量：15
- 1999年
- 利用ＲＴＰＣＲ技术合成并扩增了水稻条叶枯病毒（ＲＳｔＶ）中国云南分离物基因组组分４的全长ｃＤＮＡ，将ＰＣＲ产物克隆在载体ｐＣＲＩ上，并进行全序列测定，所得核苷酸序列及推测的氨基酸序列与日本分离物Ｔ进行比较。结果表明，在核苷酸水平，两分离物的ｖＯＲＦ、ｖｃＯＲＦ及基因间非编码区序列的同源性分别为９４９％、９４１％、８６１％，５’端非编码区序列相同，而３’非编码区同源性为９６１％，仅有两个核苷酸不同；在氨基酸水平，ｖＯＲＦ及ｖｃＯＲＦ编码蛋白的同源性分别为９９４％和９８３％。可见，编码区的大小及其氨基酸序列和两末端序列都是很保守的。因此，中国云南分离物Ｙ与日本分离物Ｔ可能有很近的亲缘关系。
- 曲志才沈大棱邓可京吕英芝李昌本Hull R
- 关键词：水稻条叶枯病毒基因组
- 人RP2基因在果蝇胚胎细胞中的表达被引量：3
- 2001年
- 将质粒ｐＪＬＡ５０３中的ＲＰ２编码ｃＤＮＡ用ＰＣＲ的方法扩增，并与ｐＩＮＤ－３ｍｙｃ质粒上的人ｃ－ｍｙｃ编码 序列连接到果蝇转基因载体ｐＵＡＳＴ上，构建了ＵＡＳ－ＲＰ２－３ｍｙｃ和ＵＡＳ－ＲＰ２（ｄｅｌ６）－３ｍｙｃ融合 质粒．用脂质体转染的方法，将质粒导入果蝇培养细胞系Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ ｌｉｎｅ２（Ｓ２），并用ＰＣＲ 加以证实，然后通过Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测证明了ＲＰ２和ＲＰ２ ｄｅｌ６的表达．证明了人的 ＲＰ２基因在果蝇细胞中表达的可能性，说明果蝇系统是可以用来分析人的ＲＰ２基因功能 的．
- 葛广韬邓可京王谨陈伟丽乔守怡
- 关键词：SCHNEIDER果蝇WESTERN胚胎细胞基因表达人类基因组计划
- 小麦与黑麦属间杂种的染色体自然加倍的研究被引量：4
- 1996年
- 分别以小麦属６个种的变种或品种共９个供试材料为母本，２个黑麦种为父本进行杂交。只有Ｓｔｅｗａｒｔｄｕｒｕｍ小麦与２个黑麦种杂交后，才得到Ｆ_１种子，说明染色体的自然加倍需要一定的遗传背景。对这２个Ｆ_１代花粉母细胞减数分裂所形成配子的观察表明，配子形成途径的不同，使Ｆ_２出现了双二倍体和部分双二倍体的差异。
- 邓可京小野一
- 关键词：小麦黑麦属间杂种
- SNF1A转基因果蝇的构建被引量：1
- 2003年
- 将质粒GH12596中的果蝇SNF1AcDNA用PCR方法扩增,并与pEGFP N2质粒中的荧光蛋白GFP编码序列连接入果蝇转基因载体pUAST上,构建了UAS SNF1A GFP质粒.转入果蝇细胞内,利用mini white标记基因筛选,得到3个独立的转基因果蝇品系.将这些转基因果蝇品系分别定位平衡,并用单果蝇PCR方法加以佐证.然后将转基因品系分别与eyGAL4,actin GAL4,pGMR GAL4等3个GAL4果蝇品系交配,在荧光显微镜下检测到该基因在果蝇中的表达.从而确认了用显微注射技术能够得到稳定的转基因果蝇模型,为开展用果蝇GAL4 UAS系统大规模研究基因功能奠定了基础.
- 徐天宏任婧徐荣邓可京
- 关键词：显微注射基因表达基因功能
- 灰飞虱类酵母型共生菌18SrDNA序列变异及系统发生被引量：14
- 2000年
- 分离纯化了云南楚雄、宁夏银川、北京通县、上海七宝镇、四川西昌５个地区的灰飞虱体内类酵母型共生菌（Ｙｅａｓｔ－ｌｉｋｅ Ｓｙｍｂｉｏｎｔｓ， ＹＬＳ），并对其１８Ｓ ｒＤＮＡ的约６００ｂｐ的序列进行了测定。结合已有的序列，构建了不同宿主的ＹＬＳ的分子系统树。结果表明，灰飞虱的ＹＬＳ属于子囊菌亚门Ｐｙｒｅｎｏｍｙｃｅｔｅｓ纲，与此纲的Ｈ ｃｈｒｙｓｏｏｐｅｒｍｕｓ亲缘关系最近。我国各地区及日本的灰飞虱体内ＹＬＳ可能是同一种的不同地理群体，不同的ＹＬＳ在其宿主分化后才选择了不同的宿主，之后与其宿主长期共同进化、共同适应。
- 严健邓可京曹清玉邵红光沈大棱
- 关键词：灰飞虱系统发育
- RNA干扰技术在果蝇中的应用被引量：7
- 2002年
- RNA干扰是双链RNA特异诱导的转录后期基因沉默 .该技术随着不断完善而越来越被广泛地运用于果蝇的功能基因组研究上 ,双链RNA已经成为果蝇中功能基因的一个十分有效的抑制子 ,势必使RNA干扰技术成为研究果蝇体内基因功能的强有力的反向遗传学研究技术 .
- 徐荣陈峻邓可京
- 关键词：RNA干扰转录后基因沉默果蝇DICER酶
- 利用小麦5B效应引入外源基因的研究──2．易位系1032的细胞遗传学分析
- 1994年
- 本文对易位系１０３２进行了细胞遗传学分析。通过Ｃ分染显带分析，鉴别出了易位染色体为２Ｂ染色体。易位系１０３２与易位系１００４的不同组合的杂交结果也证明了两个易位系中的染色体易位均发生在同一染色体上。但易位系１０３２的易位位置是在２Ｂ染色体的长臂末端。
- 邓可京小野一
- 关键词：小麦易位系杂交外源基因
- 抑癌基因p27在肿瘤细胞MCF7中的表达
- 2004年
- 抑癌基因 p2 7是一个细胞周期依赖性激酶抑制子CKI(CDKinhibitor) ,对细胞周期起着负调控的作用 .将 p2 7基因克隆到表达载体 pcDNA ,转染到肿瘤细胞MCF7中 ,筛选到稳定表达株 .p2 7基因的过量表达确实对肿瘤细胞的生长产生了抑制作用 ,并且引发了部分肿瘤细胞的凋亡 .
- 陈峻诸佳贇金锋邓可京乔守怡
- 关键词：P27基因
