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郑琪: 作品数：34 被引量：79H指数：5; 供职机构：西安交通大学医学院更多>>; 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生历史地理文化科学更多>>

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吉西他滨靶向HGF/cMET通路对非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响被引量：4: 2020年; 目的研究吉西他滨对非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响和机制.方法A549细胞加入不同浓度的吉西他滨(0,25,50,75 nmol/L)作用24,48,72,96 h,MTT法检测细胞增殖活力.将50 nmol/L的吉西他滨加入A549细胞,流式细胞仪分析吉西他滨对细胞周期和细胞凋亡的影响.A549细胞分为对照组、吉西他滨50 nmol/L组、肝细胞生长因子(50μg/L)组和吉西他滨(50 nmol/L)联合肝细胞生长因子(50μg/L)组,各组分别加入不同的药物,Transwell法检测各组细胞迁移能力和侵袭能力,Western blot法检测各组细胞p-cMET蛋白和cMET蛋白表达水平.结果A549细胞加入不同浓度的吉西他滨分别处理24,48,72,96 h,与0 nmol/L相比,25 nmol/L吉西他滨处理后细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),50 nmol/L和75 nmol/L吉西他滨处理后的细胞增殖活力明显下降(P<0.05),但50 nmol/L与75 nmol/L吉西他滨处理后细胞增殖活力无明显差异(P>0.05).与对照组相比,50 nmol/L吉西他滨组的G1/G0期细胞比例轻度下降(P>0.05),而S期细胞比例明显上升(P<0.05),G2期细胞比例轻度下降(P>0.05).与对照组相比,50 nmol/L吉西他滨组无论是早期凋亡细胞比例还是晚期凋亡细胞比例,均明显升高(P<0.05).与对照组相比,吉西他滨组细胞迁移和侵袭能力明显下降(P<0.05),肝细胞生长因子组细胞迁移和侵袭能力明显升高(P<0.05),吉西他滨联合肝细胞生长因子联合组细胞迁移和侵袭能力较单独吉西他滨组升高,低于单独加入肝细胞生长因子组,与对照组无明显差异(P>0.05).与对照组相比,吉西他滨组p-cMET蛋白水平明显下降(0.4512±0.1109 vs 0.1076±0.0082,P<0.05),肝细胞生长因子组p-cMET蛋白水平显著升高(0.4512±0.1109 vs 0.7835±0.1206,P<0.05).而与对照组相比,吉西他滨组和肝细胞生长因子组的cMET蛋白表达水平无明显变化(P>0.05).结论吉西他滨可通过下调HGF/cMET通路抑制肺癌A549细胞的侵袭和迁移能力.; 郑琪廖子君马婕群张彦兵李索妮李倩李倩; 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌细胞迁移细胞侵袭

以头皮转移为首发症状的胆囊癌:个案报道与文献回顾: 2023年; 胆囊癌皮肤转移在临床上比较少见, 而头皮转移更是极为罕见, 目前已发表的文献报道仅有6例。本文记录了1例59岁男性患者以头皮结节就诊, 经过全面检查后诊断为胆囊癌头皮转移、多发淋巴结转移、肝脏转移和腹腔积液。患者接受了包括静脉化疗、腹腔灌注化疗及最佳支持治疗, 最终生存期为3个月。这是目前文献报道的第3例以头皮转移作为首发症状的胆囊癌患者。; 郑琪李倩赵征廖子君李索妮; 关键词：胆囊癌皮肤转移头皮

芳香化酶抑制剂对绝经后乳腺癌患者骨密度影响临床研究被引量：11: 2017年; 目的:旨在评价绝经后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制剂对骨密度的影响。方法:收集绝经后乳腺癌患者90例,其中60例使用芳香化酶抑制剂内分泌治疗,同期匹配30例对照组未进行芳香化酶抑制剂治疗。通过双能X线骨密度仪对90例患者进行腰椎、左侧股骨颈的骨密度测定,并进行对比分析。结果:治疗组患者腰椎、左股骨颈的骨密度均显著低于对照组。治疗组有40例(66.7%)被诊断为骨量减少,15例(25.0%)被诊断为骨质疏松;对照组有16例(53.3%)被诊断为骨量减少,5例(16.7%)被诊断为骨质疏松。治疗组骨质疏松、骨量减少发生率高于对照组,两组间比较有统计学差异。结论:使用芳香化酶抑制剂治疗影响乳腺癌患者的骨密度,加重乳腺癌患者骨量减少、骨质疏松的发生。对绝经后使用芳香化酶抑制剂治疗的乳腺癌患者,应监测骨密度并进行预防性骨质疏松治疗。; 李旭邹文静韩丕华郑琪刘丹; 关键词：骨密度

肛周胃肠间质瘤1例被引量：4: 2012年; 患男,53岁。肛周包块3年,疼痛1月就诊。3年前无意中发现肛门周围花生米大小包块,质韧,无疼痛及其它不适,未在意,此后包块缓慢增大,但一直未行检查及治疗。1月前肛门周围出现阵发性疼痛,程度中等,此时包块增大至核桃大小,随后在外院住院治疗,查体发现肛门偏左处可见一枚直径约5cm、; 郑琪姚煜南克俊; 关键词：胃肠间质瘤肛门周围住院治疗花生米阵发性

阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性恶心呕吐的临床观察被引量：4: 2016年; 目的评价阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性呕吐的有效性和安全性。方法收集2014-01~2016-01我科出现化疗诱导的爆发性恶心呕吐病例24例,所有患者化疗前均使用包含5-羟色胺受体拮抗剂、地塞米松在内的两联预防止吐方案,之后的24-72 h所有患者均出现了难以忍受的Ⅱ-Ⅲ度爆发性恶心呕吐。给予患者肌肉注射甲氧氯普胺10 mg,待恶心呕吐症状有所减轻后,口服阿瑞匹坦（第1日口服125 mg,第2-3日口服80 mg）解救治疗,详细记录用药后72 h内反应情况,并对疗效和多种临床因素间的关系进行分析。结果用药患者的恶心呕吐总缓解率达到83.3%（20/24）,完全缓解率62.5%（15/24）,部分缓解率20.8%（5/24）,无反应率16.7%（4/24）,未见明显不良反应。统计分析显示,恶心呕吐的缓解率与患者性别、年龄、既往化疗史、化疗方案的致吐风险及患者活动状态评分等临床因素无明显相关性（P〉0.05）。结论阿瑞匹坦对化疗诱导的爆发性呕吐具有良好的疗效,安全性好,可作为解救性治疗的药物之一。; 郑琪廖子君李旭郭亚焕徐瑞张彦兵周菁翟阳; 关键词：化疗诱导

CAC1对胃癌细胞系AGS细胞周期的调控作用被引量：2: 2016年; 目的研究新基因CAC1对胃癌细胞系AGS的细胞周期和细胞周期相关基因表达的调控作用。方法将AGS细胞分为空白对照组、阴性对照组和干扰组,分别给予细胞培养液、阴性对照siRNA和有效的CAC1-siRNA处理,用流式细胞仪检测细胞周期的变化,实时定量PCR和Western blot法检测细胞周期相关基因(p53、cyclin A、cyclin E及CDK2)在mRNA和蛋白水平的表达变化。结果 CAC1沉默后,流式细胞仪检测发现,RNA干扰组的AGS细胞G1期细胞比例[(73.23±3.04)%]较对照组[(45.33±0.82)%]明显增加(P<0.05),S期细胞比例[(5.40±5.83)%]较对照组[(41.07±1.07)%]显著减少(P<0.05)。CAC1沉默后,与对照组相比,干扰组无论是cyclin E的mRNA表达水平(1.000±0.000 vs 0.294±0.011,P<0.05),还是cyclin A的mRNA表达水平(1.000±0.000 vs 0.886±0.039,P<0.05),均出现了明显的下降,p53 mRNA表达水平显著上升(1.000±0.000 vs 2.233±0.122,P<0.05),CDK2mRNA表达水平无明显变化(1.000±0.000 vs 0.952±0.007,P>0.05)。类似地,CAC1沉默后,与对照组相比,干扰组的cyclin E蛋白表达水平(0.667±0.236 vs 0.165±0.046,P<0.05)和cyclin A蛋白表达水平(0.607±0.284 vs 0.208±0.029,P<0.05)均出现了明显的下降,P53蛋白表达水平出现了显著的上升(0.326±0.054 vs 0.656±0.106,P<0.05);而CDK2蛋白表达水平无明显变化(0.864±0.175 vs 0.717±0.100,P>0.05)。结论 CAC1可促进胃癌AGS细胞的G1/S期转换,下调p53的表达,上调cyclin E和cyclin A的表达。; 郑琪张茜张彧廖子君姚煜南克俊; 关键词：胃癌 AGS细胞细胞周期

菝葜皂苷对胃癌BGC-823细胞Bcl-2、Bax凋亡蛋白表达影响的实验研究被引量：5: 2018年; 目的观察不同浓度菝葜皂苷元对体外培养的胃癌BGC-823细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响。方法采用免疫组化方法,检测BGC-823细胞经不同浓度(12.5、25、50μg/mL)的菝葜皂苷元处理后Bcl-2、Bax的表达情况。结果随着菝葜皂苷元浓度的增加,与对照组比较,BGC-823细胞Bax表达逐渐增加,不同浓度组之间差异有统计学差异(P<0.05),而Bcl-2表达逐渐减少(P<0.05)。结论菝葜皂苷元可诱导BGC-823细胞凋亡,上调Bax蛋白水平与下调Bcl-2蛋白水平。; 廖子君郑琪赵征孙海凤龙婧陈勇; 关键词：菝葜皂苷元凋亡相关蛋白

非小细胞肺癌免疫治疗疗效预测标志物研究进展: 2023年; 近年来免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor, ICIs)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的治疗中取得了巨大的进展,NSCLC的免疫治疗已成为继手术、化疗、放疗后的标准治疗方法之一,但只有部分NSCLC患者能从ICIs治疗中获益,因此,迫切需要探索出能够预测ICIs疗效的生物标志物,为临床优势人群的筛选提供依据。肿瘤程序性死亡配体-1 (programmed cell death ligand 1, PD-L1)是免疫治疗中最早进行探索的指标,对于免疫治疗的疗效展现出一定的预测作用,但具有一定的局限性,其他生物标志物也展现出一定的预测作用,例如肿瘤突变负荷(tumor muta-tion burden, TMB)、肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)、微卫星不稳定/错配基因修复(microsatellite instability/mismatch repair, MSI/MMR)、肠道微生物群等。本文就不同指标在NSCLC免疫治疗的疗效预测价值展开探讨。; 张科宇李索妮郑琪孙尚莹高芝兰赵征; 关键词：非小细胞肺癌免疫治疗

阿瑞匹坦解救治疗45例暴发性化疗诱导恶心呕吐的效果和安全性分析: 2023年; 目的探索阿瑞匹坦解救治疗45例暴发性化疗诱导恶心呕吐(CINV)的效果和安全性.方法收集2016年1月至2018年6月陕西省肿瘤医院肿瘤内科接受阿瑞匹坦用于化疗止吐的病例,筛选其中暴发性CINV病例45例进行分析.所有的患者化疗前均使用包含5-羟色胺3受体拮抗剂和地塞米松在内的二联止吐方案,化疗后0~120 h出现了Ⅱ~Ⅲ级暴发性CINV.首先给予肌内注射甲氧氯普胺或苯海拉明,当恶心呕吐症状稍减轻,不影响口服药物时,给予口服阿瑞匹坦(第1日口服125 mg,第2和3日均口服80 mg)解救治疗,详细记录用药后72h内消化道反应,评价疗效,统计分析暴发性CINV的缓解率与一系列临床因素间的关系.结果阿瑞匹坦解救治疗的总体缓解率为91.1%(41/45)、完全缓解率为15.6%(7/45)、部分缓解率为75.6%(34/45)、无反应率为8.9%(4/45),不良反应轻微且可耐受.统计分析结果显示,暴发性CINV的缓解率与患者性别、年龄、既往化疗史、化疗方案的致吐风险及患者体能状态评分等临床因素不相关(P>0.05).结论阿瑞匹坦解救治疗暴发性CINV安全有效,值得进一步研究.; 郑琪周菁张彦兵马婕群翟阳李索妮廖子君; 关键词：解救治疗化疗

分子靶向治疗与中医抗肿瘤探颐被引量：6: 2010年; 目的:探讨分子靶向治疗与中医抗肿瘤机理。方法:通过对"辨靶论治"与"辨证论治",同病异治与异病同治,"个体化治疗"与"三因制宜"等理论分析。结果与结论:"分子靶向治疗契合了中医所蕴含的整体观念、辨证论治,并与中医药抗肿瘤有异曲同工之妙。; 郑琪郑怀林; 关键词：分子靶向治疗中医理论同病异治异病同治

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