郜莉娜
- 作品数：26 被引量：51H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划教育部“春晖计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- Lightcycler系统定量检测HBV-DNA的重复性被引量：1
- 2011年
- 目的检测HBV-DNA定量检测系统Lightcycler的重复性，评价其精密度，为临床抗病毒治疗和监测提供理论依据。方法通过每次临床检测时随机加入10^3、10^4、10^5、10^6和10^7 copies／ml5个不同浓度梯度的均一化样本，进行同步检测并进行统计学分析，求出各浓度80份标本的均值、标准差和变异系数，并用低、中、高三个浓度的临床标本各100份进行验证。结果这5个浓度梯度样本的标准差和变异系数分别为0．43和0．126、0．37和0．092、0．31和0．059、0．35和0．057、0．27和0．035；低、中、高三个浓度验证标本的标准差和变异系数分别0．393和0．0950、0．387和0．0655、0．323和0．0527。结论以标准差0。40作为比对分界线能更好地反映Lightcycler检测体系的精密度，即两次定量检测结果对数值相差0．80无统计学差异．
- 尤崇革潘云燕郜莉娜李光迪
- 关键词：肝炎病毒乙型可重复性精密度
- 3076株尿液标本分离细菌分布及药敏分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析3 076株尿液标本中分离细菌的分布及耐药性,为尿路感染的合理治疗提供依据。方法收集门诊及住院患者尿液标本并分离细菌,用Microscan-4细菌鉴定药敏仪进行鉴定和药敏实验,确证实验检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶。结果尿液标本中分离细菌株数位于前3位的依次是大肠埃希菌、屎肠球菌和肺炎克雷伯菌;女性尿液中大肠埃希菌所占比例显著高于男性(P<0.01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶的阳性率男性显著高于女性(P<0.01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药率男性高于女性;屎肠球菌的耐药率男性和女性无差异。结论大肠埃希菌为尿路感染的首位病原菌,男性和女性尿液标本中分离细菌的菌种构成及耐药情况有显著差异。
- 郜莉娜孟灵王应芳杨婧
- 关键词：尿路感染细菌耐药性
- IL1和TNF基因启动子SNP高分辨熔解分子诊断新技术的建立及临床应用评价
- 尤崇革呼志斌王丽萍郜莉娜施鑫鹤王芳芳李菲菲
- 课题通过消化吸收国外新技术，再创新实现PCR-HRM检测反应体系酶系统和荧光染料组合的本土化，以细胞因子IL-1-511C＞T、-31T＞C和外显子+3954C＞T，IL-6-597G＞A，TNF-863C＞A、-857...
- 关键词：
- 关键词：药物基因组学基因分型方法
- 高分辨熔解技术检测类风湿关节炎患者IL-1β和IL-1Ra基因多态性
- 2012年
- 目的探讨IL-1β和IL-1Ra基因多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)易感性及其血清学指标的关系。方法应用高分辨率熔解(high resolution melting,HRM)技术对452例RA患者和360例对照进行IL-1β和IL-1Ra基因多态性的病例-对照研究,并分析IL-1β和IL-1Ra基因多态性与血清学指标的相关性。等位基因频率比较采用SPSS软件,单倍型构建采用在线SHEsis软件。结果成功建立了IL-1B-511、-31、+3954和IL-1RN(rs4251961)4个位点的PCR-HRM检测方法。结果显示在女性中,IL-1B+3954位点等位基因频率在病例组和对照组之间存在有统计学差异(χ2=5.0,P=0.03),IL-1B-31位点等位基因频率和单倍型IL-1B-511*T/IL-1B-31*C/IL-1B+3954*C/IL-1RN*T(TCCT)在抗-MCV阳性组和阴性组之间存在统计学差异(χ2=5.0,P=0.02;χ2=5.3,P=0.02),单倍型IL-1B-511*T/IL-1B-31*C/IL-1B+3954*C/IL-1RN*C(TCCC)在RF、抗CCP和抗MCV 3个指标均为阳性和3指标非全阳性的2组之间存在统计学差异(χ2=5.1,P=0.02)。结论 PCR-HRM技术是一种值得推广的常规化基因分型新方法。IL-1B+3954*C与女性RA易感性相关,IL-1B-31*C和单倍型TCCT与女性抗MCV阳性相关,单倍型TCCC与女性血清学指标全阳性相关。
- 李菲菲尤崇革王丽萍呼志斌马克君周雅丽施鑫鹤郜莉娜
- 关键词：白细胞介素-1Β白细胞介素-1受体拮抗剂类风湿关节炎基因多态性
- 慢性乙型肝炎患者血清免疫学指标结果分析被引量：4
- 2010年
- 目的对不同乙型肝炎病毒载量的慢性乙型肝炎患者的血清免疫指标进行结果分析,为临床提供更多的实验室信息,满足临床需求。方法使用实时荧光定量PCR仪检测120例临床已确诊的慢性乙型肝炎患者及40例健康体检者血清病毒拷贝数。将患者血清HBVDNA检测结果分为A、B、C3组,其中A组(40例):103～104copy/mL,B组(40例):105～106copy/mL,C组(40例):大于107copy/mL,健康对照组(40例):小于1.00×103copy/mL;采用免疫比浊法应用日立7600全自动生化分析仪分别检测每组血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、补体(C3、C4)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标。结果结果显示3组(患者组)血清IgG、补体C3水平分别与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);C组血清补体C4、hs-CRP水平与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);A组与C组间血清IgA水平比较差异有统学意义(P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清IgG、补体C3指标可以作为反映肝脏损伤的敏感指标,将有助于临床诊断、治疗;通过患者组间比较发现血清免疫学指标的变化可能与乙型肝炎病毒载量的高低及肝组织损伤的严重程度无关,同时也为研究乙型肝炎的发病机制积累资料。
- 张红李光迪杨佩琦刘玉梅李飞赵有利郜莉娜
- 关键词：肝炎病毒乙型聚合酶链反应肝炎乙型
- 类风湿关节炎相关基因NCF1单核苷酸多态性研究及临床应用
- 尤崇革张红杨海珍谢小冬李倩男郜莉娜
- 项目来源：甘肃省科学事业费，项目编号：QS051-C33-14。该课题通过建立类风湿关节炎(RA)相关基因NCF1单核苷酸多态性的检测方法，研究NCF1、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra...
- 关键词：
- 关键词：类风湿关节炎
- 基于华法林药物基因组学的临床用药模型建立被引量：5
- 2012年
- 目的探讨CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性对中国汉族人群中华法林稳定剂量的影响,评价华法林用药遗传背景,为临床个体化用药奠定基础。方法采用PCR-HRM法对181例接受华法林治疗并达到稳定剂量的中国汉族患者检测CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP4F2 V433M和VKORC1 1173C/T四个SNP位点的多态性。基因分型数据结合临床资料(性别、年龄和华法林剂量等)进行统计学分析并建立数学模型。结果 20岁以下年龄组与70岁以上年龄组间华法林剂量有统计学差异(P=0.041),且随着年龄的增长,华法林剂量有降低趋势;CYP2C9*3基因型CA(杂合突变型)华法林日平均剂量(1.93mg)比AA(野生型)日平均剂量(2.96mg)低1mg(P=0.001);VKORC1 1173C/T基因型CT(杂合突变型)华法林日平均剂量(3.34mg)比TT(野生型)日平均剂量(2.77mg)高0.57mg(P=0.002);CYP4F2 V433M基因型TT(纯合突变型)华法林日平均剂量(3.52mg)比CT(杂合突变型)高0.68mg(P=0.021),比CC(野生型)高0.72mg(P=0.026)。结论华法林剂量受CYP2C9、CYP4F2、VKORC1基因多态性和年龄的影响,临床用药前进行CYP2C9、CYP4F2、VKORC1基因多态性检测有助于华法林抗凝治疗用药剂量的评估。
- 王芳芳郭心灵李菲菲郜莉娜尤崇革
- 关键词：华法林CYP2C9CYP4F2VKORC1
- 无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨无标记探针技术检测IL-6基因启动子单核苷酸多态性(SNP)的实用性.方法:采用新型荧光染料EvaGreen和无标记探针技术对IL-6基因启动子SNP进行基因分型.以其-597G>A位点为例设计PCR扩增引物和无标记探针,按PCR扩增效率和产物特异性进行Mg2+浓度、不对称PCR引物比例以及模板浓度等条件的优化.并用此优化体系基因分型100例临床标本,杂合型与突变型以测序验证.结果:结果显示EvaGreen荧光PCR检测体系是最适Mg2+浓度为2.5mmol/L,不对称PCR引物比例为0.1/0.5μmol/L,模板浓度为10ng/10μL的两步法不对称PCR.该体系对100例样本进行IL-6基因-597G>A位点基因分型,发现7例杂合型和1例突变型,经测序与检测结果一致.结论:无标记探针技术检测基因SNP是一种值得推广的简便易行、低成本、常规化的基因分型方法.
- 郜莉娜尤崇革潘云燕李光迪王芳芳
- 关键词：白细胞介素6
- 高分辨熔解技术常用荧光染料的SNP基因分型能力比较被引量：5
- 2011年
- 目的评价LC Green、Syto 9和Eva Green 3种高分辨熔解(HRM)染料对单核苷酸多态性(SNP)基因分型的能力。方法以肿瘤坏死因子(TNF)基因启动子-857 C>T(rs1799724)位点为例,分别用上述3种荧光染料进行PCR-HRM检测,依据特征熔解曲线进行基因分型并测序验证。基因分型能力评价以野生型与纯合突变型PCR产物Tm值之差(△Tm)来表示。结果 PCR-HRM检测到4种特征熔解曲线,经测序后发现第4条为双突变杂合,包含-863C>A(rs1800630)位点。HRM染料LC Green,Syto 9,EVa Green的基因分型能力分别为(0.52±0.030)℃、(0.51±0.066)℃和(0.39±0.152)℃。其中Syto 9野生型(CC)和突变型(TT)的变异系数(CV)均为0.03%,为3种染料中最低。结论 3种染料均能用于HRM技术进行SNP基因分型,Syto 9和LC Green分辨率优于Eva Green,其中Syto 9易用性最好、Eva Green性价比最高。
- 尤崇革李晓军郜莉娜李菲菲
- 关键词：LCEVA单核苷酸多态性
- 无标记探针检测单核苷酸多态性分子诊断技术的建立和应用
- 目的:
建立无标记探针分子诊断技术检测基因SNP。
方法:
采用新型荧光染料建立无标记探针分子诊断技术进行基因的SNP分型。设计IL-1B基因-511T＞C、-31T＞C、3954C＞...
- 郜莉娜
- 文献传递
