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尤崇革: 作品数：84 被引量：234H指数：8; 供职机构：兰州大学第二医院更多>>; 发文基金：博士科研启动基金甘肃省卫生行业科研计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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载脂蛋白M基因多态性与兰州地区汉族人群风湿性疾病易感的相关性分析被引量：3: 2016年; 目的研究载脂蛋白M(Apo M)基因多态性与兰州地区汉族人群类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和强直性脊柱炎(AS)等疾病易感的相关性。方法针对Apo M基因的2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs805296和rs805297设计引物,建立聚合酶链式反应-高分辨率融解曲线分析(PCR-HRM)基因分型方法,对599例RA、194例SLE、179例AS患者和273例健康对照进行病例对照研究,分析其与风湿性疾病易感的相关性。结果 rs805296位点在RA组、SLE组、AS组和健康对照组的基因型频率分别为AA 87.0%、AG 12.7%、GG 0.3%;AA 84.5%、AG 15.0%、GG 0.5%;AA 91.6%、AG 7.3%、GG1.1%;AA 85.0%、AG 15.0%、GG 0%。rs805297位点在RA组、SLE组、AS组和健康对照组的基因型频率分别为GG 38.2%、GT 51.8%、TT 10.0%;GG 44.3%、GT 45.4%、TT 10.3%;GG 37.4%、GT 47.5%、TT 15.1%;GG 40.7%、GT 46.1%、TT13.2%。统计学分析发现只有rs805296位点的基因型分布仅在AS组与健康对照组之间有明显差异,在显性模型下,rs805296位点G基因携带者(杂合突变型AG和纯合突变型GG)患AS的风险明显降低。结论本研究建立的PCR-HRM基因分型方法能够成功实现rs805296和rs805297位点的临床标本分子诊断,并发现rs805296位点与兰州地区汉族人群AS易感密切相关。; 李美勇郭心灵李倩男尤崇革; 关键词：强直性脊柱炎

泌尿生殖系感染和炎症的基础与临床研究: 王志平刘欣跃蔡友良尤崇革李婧郭红宇赵俊丽王东敏何綦琪汪静王莉陈鸿杰岳中瑾钟甘平; 应用领域和技术原理: 泌尿生殖系的感染是临床常见的感染类型，慢性前列腺炎、阴道炎、孕期无症状菌尿是常见病，由于发病机制不明确，缺乏有效的预防和治疗手段，增加了住院患者的病死率、住院费用和住院时间，已严重影响患者的身心健康...; 关键词：; 关键词：泌尿生殖系感染抗菌药物基因治疗

IL1和TNF基因启动子SNP高分辨熔解分子诊断新技术的建立及临床应用评价: 尤崇革呼志斌王丽萍郜莉娜施鑫鹤王芳芳李菲菲; 课题通过消化吸收国外新技术，再创新实现PCR-HRM检测反应体系酶系统和荧光染料组合的本土化，以细胞因子IL-1-511C＞T、-31T＞C和外显子+3954C＞T，IL-6-597G＞A，TNF-863C＞A、-857...; 关键词：; 关键词：药物基因组学基因分型方法

高分辨熔解技术检测类风湿关节炎患者IL-1β和IL-1Ra基因多态性: 2012年; 目的探讨IL-1β和IL-1Ra基因多态性与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)易感性及其血清学指标的关系。方法应用高分辨率熔解(high resolution melting,HRM)技术对452例RA患者和360例对照进行IL-1β和IL-1Ra基因多态性的病例-对照研究,并分析IL-1β和IL-1Ra基因多态性与血清学指标的相关性。等位基因频率比较采用SPSS软件,单倍型构建采用在线SHEsis软件。结果成功建立了IL-1B-511、-31、+3954和IL-1RN(rs4251961)4个位点的PCR-HRM检测方法。结果显示在女性中,IL-1B+3954位点等位基因频率在病例组和对照组之间存在有统计学差异(χ2=5.0,P=0.03),IL-1B-31位点等位基因频率和单倍型IL-1B-511*T/IL-1B-31*C/IL-1B+3954*C/IL-1RN*T(TCCT)在抗-MCV阳性组和阴性组之间存在统计学差异(χ2=5.0,P=0.02;χ2=5.3,P=0.02),单倍型IL-1B-511*T/IL-1B-31*C/IL-1B+3954*C/IL-1RN*C(TCCC)在RF、抗CCP和抗MCV 3个指标均为阳性和3指标非全阳性的2组之间存在统计学差异(χ2=5.1,P=0.02)。结论 PCR-HRM技术是一种值得推广的常规化基因分型新方法。IL-1B+3954*C与女性RA易感性相关,IL-1B-31*C和单倍型TCCT与女性抗MCV阳性相关,单倍型TCCC与女性血清学指标全阳性相关。; 李菲菲尤崇革王丽萍呼志斌马克君周雅丽施鑫鹤郜莉娜; 关键词：白细胞介素-1Β 白细胞介素-1受体拮抗剂类风湿关节炎基因多态性

抗角蛋白抗体免疫印迹检测技术的建立及临床应用被引量：2: 2007年; 目的建立抗角蛋白抗体(Anti-keratin antibody,AKA)的免疫印迹检测技术,探讨其临床适用性和实用性。方法提取大鼠食管上皮组织的角质层抗原,通过SDS-PAGE电泳后将其转移到硝酸纤维素(NC)膜上,对病人标本进行AKA的免疫印迹检测,以间接免疫荧光法作对照。结果类风湿性关节炎(RA),系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)的AKA阳性率分别为45.8%,8.6%和16.7%。结论免疫印迹法检测AKA比间接免疫荧光法检测具有更好的灵敏度,而且操作简便,结果易读。; 袁帆尤崇革杨海珍; 关键词：类风湿性关节炎抗角蛋白抗体免疫印迹检测

高分辨率熔解曲线技术及应用新进展被引量：15: 2016年; 高分辨率熔解曲线技术是一种以饱和荧光染料实时监测双链DNA熔解过程、反映扩增子DNA序列特性的基因分析新技术,它具有特异、高效、快速、廉价、闭管操作等优点,目前已广泛应用于医学、生命科学、法医学、药材和食品鉴定等领域。本文对高分辨率熔解曲线技术及其在基因检测、突变扫描和荧光聚合酶链反应仪温度校验方面的应用进行综述。; 王姣尤崇革; 关键词：高分辨率熔解曲线基因检测

遗传因素CYP2C9,VKORC1和CYP4F2对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响: 目的：确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2(rs2108622)和EPHX1(rs2292566)基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响. 方法：选择连续三次国际标准化比值(INR)测量结果在治疗范围...; 王芳芳尤崇革李菲菲郜莉娜; 关键词：华法林用药剂量; 文献传递

中国人群ERCC5基因多态性与胃癌易感相关性研究的荟萃分析被引量：5: 2016年; 目的探讨ERCC5基因6个单核苷酸多态性位点rs17655C〉G、rs751402C〉T、rs2094258A〉G、rs2296147C〉T、rs1047768C〉T、rs873601G〉A基因多态性与中国人群胃癌易感性的关系。方法检索Pub Med、知网、万方及维普数据库,收集2016年9月前有关ERCC5基因多态性及胃癌易感性关系的研究资料。STATA（12.0）软件进行荟萃（meta）分析,计算合并比值比（OR）及95%可信区间（CI）,行敏感性分析和发表偏倚评估。结果 rs17655C〉G位点纳入7项研究,病例组1 313例,对照组1 736例,该位点基因多态性与总体人群胃癌易感性无明显相关,地域亚组分析显示加性模型下北方人群易感性增加（GG vs CC：OR=1.902,95%CI：1.196～3.026）;rs751402C〉T位点纳入8项研究,病例组3 452例,对照组3 755例,显性、隐性、加性和共显性模型下总体人群胃癌易感性增加（CT＋TT vs CC：OR=1.212,95%CI：1.103～1.332;TT vs CC＋CT：OR=1.291,95%CI：1.711～1.493;TT vs CC：OR=1.395,95%CI：1.196～1.627;CT vs CC：OR=1.168,95%CI：1.057～1.291）;rs873601G〉A位点纳入4项研究,病例组2 585例,对照组2 746例,其多态性与总体人群胃癌易感性无明显相关,隐性和加性模型下南方人群易感性增加（AA vs GG＋GA：OR=1.261,95%CI：1.087～1.464;AA vs GG：OR=1.314,95%CI：1.096～1.574）;rs2094257A〉G、rs2296147A〉G、rs1047768C〉T位点基因多态性与胃癌易感性无明显相关。结论 ERCC5基因rs17655C〉G、rs751402C〉T和rs873601G〉A位点多态性与胃癌的易感性有关。; 王倩张小珍王姣闫雯尤崇革; 关键词：多态性胃癌

白介素-1家族与痛风关系的研究进展被引量：2: 2023年; 白介素-1(interleukin-1,IL-1)家族共有11个成员,它们分别作为促炎细胞因子或抗炎细胞因子参与体内炎症反应过程。痛风最典型的表现是关节炎,IL-1β是引起痛风性关节炎发作的核心细胞因子,然而近年来的研究发现IL-1家族其他成员也与痛风密切相关。IL-1家族成员不仅在痛风性炎症起始阶段起重要作用,还参与了炎症持续及器官损伤过程,IL-1也是痛风患者炎症程度的判断指标和痛风治疗的潜在靶点。该文就IL-1家族细胞因子与痛风的关系进行综述,旨在全面阐述IL-1家族与痛风的关系,并为痛风防治提供依据。; 郜莉娜谭雨晴尤崇革; 关键词：痛风白介素-1 抗炎

基于华法林药物基因组学的临床用药模型建立被引量：5: 2012年; 目的探讨CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性对中国汉族人群中华法林稳定剂量的影响,评价华法林用药遗传背景,为临床个体化用药奠定基础。方法采用PCR-HRM法对181例接受华法林治疗并达到稳定剂量的中国汉族患者检测CYP2C9*2、CYP2C9*3、CYP4F2 V433M和VKORC1 1173C/T四个SNP位点的多态性。基因分型数据结合临床资料(性别、年龄和华法林剂量等)进行统计学分析并建立数学模型。结果 20岁以下年龄组与70岁以上年龄组间华法林剂量有统计学差异(P=0.041),且随着年龄的增长,华法林剂量有降低趋势;CYP2C9*3基因型CA(杂合突变型)华法林日平均剂量(1.93mg)比AA(野生型)日平均剂量(2.96mg)低1mg(P=0.001);VKORC1 1173C/T基因型CT(杂合突变型)华法林日平均剂量(3.34mg)比TT(野生型)日平均剂量(2.77mg)高0.57mg(P=0.002);CYP4F2 V433M基因型TT(纯合突变型)华法林日平均剂量(3.52mg)比CT(杂合突变型)高0.68mg(P=0.021),比CC(野生型)高0.72mg(P=0.026)。结论华法林剂量受CYP2C9、CYP4F2、VKORC1基因多态性和年龄的影响,临床用药前进行CYP2C9、CYP4F2、VKORC1基因多态性检测有助于华法林抗凝治疗用药剂量的评估。; 王芳芳郭心灵李菲菲郜莉娜尤崇革; 关键词：华法林 CYP2C9 CYP4F2 VKORC1

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