郭磊
- 作品数：59 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 羧胺三唑对RBL-2H3细胞活化脱颗粒的影响
- 2017年
- 目的研究羧胺三唑(CAI)对RBL-2H3肥大细胞增殖、凋亡及活化脱颗粒的影响,探索CAI的抗感染作用机制。方法以C48/80诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒模型,中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学,分别用ELISA法和底物显色法检测细胞培养上清中组胺和β-氨基己糖苷酶的释放水平,CCK-8法测定细胞活力,Hoechst 33342荧光染色法检测细胞凋亡。结果与对照组相比,10、20和40μmol/L CAI能够不同程度抑制C48/80诱导的RBL-2H3细胞脱颗粒反应,20和40μmol/L CAI能够降低C48/80诱导的组胺释放(P<0.01),40μmol/L CAI能够降低β-氨基己糖苷酶的释放(P<0.01)。另外,所用各浓度的CAI对细胞增殖和凋亡均无明显影响。结论 CAI能有效抑制RBL-2H3肥大细胞的活化脱颗粒,此作用并不是通过细胞毒发挥作用的。CAI可能部分通过下调肥大细胞的功能活化,发挥其抗感染作用。
- 王玉凤张晓娟郭泽浩李娟郭磊朱蕾叶菜英
- 关键词：羧胺三唑RBL-2H3细胞脱颗粒
- 一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法及应用
- 本发明公开了一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法，并将其应用于活细胞表面唾液酸的荧光成像。本发明要求保护苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法及其在细胞表面唾液酸的荧光成像。本发明保护一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法，包括...
- 李智立张沫郭磊赖治臻
- 文献传递
- 羧胺三唑与谷氨酸摄取与代谢抑制剂在抗肿瘤中的用途
- 本发明涉及羧胺三唑与谷氨酸摄取与代谢抑制剂在抗肿瘤中的用途。具体地，本发明涉及羧胺三唑与一种或多种谷氨酸摄取与代谢抑制剂组合在制备用于哺乳动物中抗肿瘤药物中的用途。特别是羧胺三唑与氨基酸转运体抑制剂、谷氨酸脱氢酶1抑制剂...
- 郭磊张德昌叶菜英石婧
- 文献传递
- 羧胺三唑在BV2细胞模型中的抗炎作用
- 2011年
- 目的探讨羧胺三唑(CAI)对BV2细胞模型中多种炎性细胞因子的调节作用。方法将不同浓度的CAI加入BV2细胞中培养18 h后,用CCK-8法测定其细胞数。分别用ELISA试剂盒和硝酸盐还原法测定细胞培养基上清中的TNF-α、IL-1β、IL-6、NO的含量,用荧光定量PCR法测定BV2细胞中TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的含量。结果与对照组相比,CAI浓度在20、30、40μmol/L能够剂量依赖性抑制BV2细胞TNF-α的分泌[(359.4±12.9)vs(241.6±16.1),(135.7±6.4),(5.3±1.9)pg/mL,P<0.01],也可显著抑制IL-1β、NO、IL-6的分泌(P<0.01),同时也能够降低TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的表达(P<0.01)。结论 CAI能够明显降低在ALS的BV2细胞模型中炎性介质TNF-α、IL-1β、NO、IL-6的分泌以及TNF-α、IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA的表达,对小胶质细胞的活化及其炎性反应有明显的抑制作用。
- 张朋飞郭磊李娟朱蕾于晓丽张德昌叶菜英
- 关键词：羧胺三唑小胶质细胞肌萎缩侧索硬化症肿瘤坏死因子
- 羧胺三唑乳清酸盐抑制人胰腺癌吉西他滨耐药细胞株增殖及线粒体能量代谢被引量：3
- 2022年
- 目的研究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对人胰腺癌耐吉西他滨细胞株(AG细胞)增殖、代谢和凋亡的影响。方法体外培养AG细胞。将细胞分为对照组和不同浓度CTO组;用磺酰罗丹明B(SRB)检测细胞活力;用annexin V/PI双染色及流式细胞测量术检测细胞凋亡;用羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)染色及流式细胞测量术检测细胞分裂速度;通过Seahorse生物能量仪检测细胞耗氧率(OCR);MTT法检测胞内NAD+、NADH含量,计算NAD+/NADH比率;Western blot检测细胞内自噬相关蛋白表达。结果与对照组相比,CTO处理组中AG活细胞数目明显减少,细胞凋亡比例增加,药物作用呈时间-剂量依赖性。20μmol/L CTO组AG细胞内CFSE染色荧光强度明显升高(P<0.05);与对照组相比,不同浓度CTO处理后细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态(NADH)含量升高(P<0.05或P<0.01)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化态(NAD+)含量无明显变化、NDA+/NADH比值降低(P<0.01);与对照组相比,CTO处理组中AG细胞内的OCR明显降低,自噬相关蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论CTO通过诱导AG细胞凋亡,损伤AG细胞线粒体呼吸作用,并下调细胞自噬相关蛋白表达水平从而达到抑制AG增殖的作用。
- 陈秋霞杨黎星马瑞赵永晶王钰铖鞠瑞郭磊
- 关键词：羧胺三唑胰腺癌
- 羧胺三唑与IDO1抑制剂组合在抗肿瘤中的用途
- 本发明涉及羧胺三唑与IDO1抑制剂组合在抗肿瘤中的用途。具体地，本发明涉及羧胺三唑与一种或多种IDO1抑制剂的组合在制备用于哺乳动物中抗肿瘤药物中的用途；其中所述IDO1抑制剂选自1‑MT、二甲氧基黄酮(3′,4′‑Di...
- 郭磊张德昌叶菜英石婧鞠瑞
- 文献传递
- 羧胺三唑类化合物及其盐的新用途
- 本发明涉及羧胺三唑或其可药用的盐，类似物或衍生物及其可药用的盐的医药新用途，具体地，本发明公开了羧胺三唑或其可药用的盐，类似物或衍生物及其可药用的盐作为细胞因子TNF－α和IL－1β抑制剂的应用以及其在制备治疗由细胞因子...
- 张德昌叶菜英郭磊陈文颖
- 文献传递
- 胃癌组织代谢物的直接微萃取质谱成像研究
- 胃癌是全球发病率较高的癌症之一,全球范围内约50%的患病人口位于东亚地区(主要在中国)[1],胃癌患者的疗效与疾病进展状态密切相关[2],早发现、早诊断、早治疗是改善胃癌预后的关键。质谱成像技术不仅可以作为一种"组学"的...
- 周丹郭磊李智立
- 关键词：胃癌脂质代谢物
- 文献传递
- 羧胺三唑联合地塞米松有效缓解小鼠过敏性气道炎症
- 2017年
- 目的评价羧胺三唑(CAI)联合地塞米松对小鼠过敏性气道炎症的治疗效果,为哮喘性疾病探索安全、有效的联合用药方案。方法将小鼠分为对照组、模型组、40 mg/kg CAI治疗组(CAI40)、低剂量地塞米松治疗组(DL)、高剂量地塞米松治疗组(DH)、低剂量地塞米松联合20 mg/kg CAI治疗组(DL20)、低剂量地塞米松联合40 mg/kg CAI治疗组(DL40)。建立过敏性哮喘模型,取肺泡灌洗液(BALF),ELISA法检测其中IL-4、IL-13、IFN-γ水平;计BALF中总细胞数和嗜酸性粒细胞数;ELISA法检测血清中IgE水平;取左肺切片,HE染色后观察肺组织病理水平改变。结果与对照组相比,模型组小鼠呈现出明显的气道炎症反应,包括BALF中IL-4、IL-13水平及炎性细胞数明显升高,而IFN-g水平显著降低,血清中IgE水平显著升高,肺组织病理切片的HE染色结果呈现出明显的炎症细胞聚集浸润。与模型组相比,各治疗组均有缓解炎症的效果。联合用药组小鼠的BALF中IL-4、IL-13水平及炎性细胞数均低于CAI40组和DL组,而IFN-γ水平高于三个单药治疗组。联合用药组血清中IgE水平均低于三个单药治疗组。肺组织病理结果显示,联合用药组的肺组织炎症细胞浸润、杯状细胞增生、气道平滑肌增厚等气道重塑程度均低于CAI40组和DL组,与DH组相当。结论低剂量地塞米松联合低、高剂量羧胺三唑对卵清蛋白诱导的小鼠过敏性气道炎症有良好的治疗效果,比单药治疗组表现出更强的抗炎作用。因此,适当降低地塞米松剂量,通过联合羧胺三唑来治疗过敏性气道炎症,减少地塞米松耐药性和依赖性等不良反应,或可成为治疗过敏性气道炎的一种新方法。
- 孙芳蕊陈晨石婧鞠瑞朱蕾李娟叶菜英郭磊
- 关键词：羧胺三唑地塞米松哮喘气道炎症
- 羧胺三唑联合索拉非尼对非小细胞肺癌协同抑制作用的研究
- 陈晨石婧叶菜英张德昌郭磊
