阚红玉
- 作品数：26 被引量：101H指数：6
- 供职机构：天士力制药集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划中医药行业科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法，本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法，包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤，其中，对照品溶液的制备方法如下...
- 高展阚红玉曹凤兰孙玉侠
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- 一种藿香正气滴丸的质量检测方法
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种藿香正气滴丸的质量检测方法包括鉴别方法和含量测定方法，鉴别方法，包括对以下成分的鉴别：A.苍术鉴别，B.白芷鉴别，C.厚朴、广藿香油薄层鉴别，D.紫苏叶油鉴别，E.陈皮鉴别，F.甘草鉴别，...
- 阚红玉孙玉侠曹凤兰陈明
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- 一种藿香正气滴丸鉴定方法
- 本发明涉及一种藿香正气滴丸鉴定方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤1、标准藿香正气滴丸指纹图谱的制备；步骤2、待测藿香正气滴丸指纹图谱的制备；步骤3、对指纹图谱的相似性进行比较，两者相似表明待测藿香正气滴丸合格。
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- HPLC法同时测定不同产地灯盏细辛中4种有效成分的含量被引量：9
- 2009年
- 目的:采用高效液相色谱法同时测定9批不同产地灯盏细辛药材中绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和野黄芩苷4种有效成分。方法:采用ZorbaxC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～9min,10%A;9～10min,10%A～13%A;10～40min,13%A),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长325nm。结果:绿原酸、咖啡酸、1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷浓度分别在3.93～62.9μg·mL-1(r=0.9999)、0.106～1.70μg·mL-1(r=0.9997)、0.124～1.98μg·mL-1(r=0.9995)、28.78～460.4μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为95.74%(RSD=1.7%)、103.3%(RSD=2.6%)、100.0%(RSD=4.0%)、101.8%(RSD=3.4%)。结论:该方法简便、准确,可用于灯盏细辛药材的质量评价。
- 王跃飞潘桂湘高秀梅王焱阚红玉王晓明
- 关键词：灯盏细辛绿原酸咖啡酸野黄芩苷
- 一种藿香正气滴丸中百秋李醇含量的测定方法
- 一种藿香正气滴丸中百秋李醇含量的测定方法，该方法包括如下步骤：步骤1，对照品溶液的制备；步骤2，供试品溶液的制备；步骤3，阴性样品溶液的制备；步骤4，注入气相色谱仪，计算百秋李醇含量。
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- 一种坤灵丸的高效液相指纹图谱检测方法
- 本发明提供了一种坤灵丸的高效液相指纹图谱检测方法，所述方法包括：坤灵丸标准指纹图谱的建立、待测坤灵丸指纹图谱的测定和相似性比较判定等步骤。本发明通过尝试多种不同洗脱条件，最终确定了坤灵丸的指纹图谱分析的色谱条件，考察确定...
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- 养血清脑颗粒质量标准研究被引量：15
- 2011年
- 目的建立养血清脑颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120.0μg/mL、1.0～12.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9(n=6)、0.999 9(n=6),平均回收率分别为95.64%、101.53%,RSD分别为0.51%(n=6)、0.73%(n=6)。结论本方法简单、专属性强,可作为养血清脑颗粒的质量控制方法。
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- 关键词：养血清脑颗粒TLC法HPLC法
- HPLC法测定小鼠血浆中杠柳毒苷的血药浓度被引量：6
- 2008年
- 目的建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法，对其药动学进行研究。方法血浆样品中加入内标地高辛，用甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理，氮气吹于后流动相复溶进样。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbas SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）和保护柱Agilent Zorbax C18柱（12．5mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25{75）；体积流量：1．0mL／min；柱温：25℃；检测波长：220nm；进样量：20μL。结果此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定，血药浓度线性范围为0．02～2．0mg／L（r=0．9998），最低定量限为0．02mg／L，平均提取回收率大于81．8％，批内、批间精密度RSD均小于4．64％，准确度试验的结果在101．3％～111．7％。结论本方法简便，准确，灵敏度高，并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究。
- 阚红玉谢跃生王跃飞戚爱棣潘桂湘刘虹
- 关键词：杠柳毒苷血药浓度药动学HPLC
- 一种复方丹参滴丸溶出度的测定方法
- 本发明公开了一种复方丹参滴丸溶出度测定方法，包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、采用小杯法进行试验使用，然后采用超高效液相色谱测定溶出量，计算各个时间点溶出度。本方法具有很好的专属性、精密度、稳定性和耐用性，线性关系...
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- 一种三七皂苷类成分的分析方法
- 本发明提供了一种三七皂苷类成分的分析方法，包括三七皂苷的含量测定和指纹图谱测定，具体包括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备以及采用超高效液相色谱测定复方丹参滴丸中三七皂苷类成分的含量和指纹图谱。本发明采用相同的色谱条件，...
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