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陈帆

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇球菌
  • 4篇耐甲氧西林
  • 4篇耐甲氧西林金...
  • 4篇金黄色葡萄球...
  • 4篇黄色葡萄球菌
  • 4篇甲氧西林
  • 3篇多态
  • 3篇多态性研究
  • 3篇基因
  • 2篇MRSA
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药特征
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇复合体
  • 1篇苯唑西林
  • 1篇MEC

机构

  • 4篇温州医学院附...

作者

  • 4篇陈帆
  • 4篇余方友
  • 4篇李美兰
  • 4篇陈增强
  • 4篇周铁丽
  • 4篇张雪青
  • 3篇王赛芳
  • 2篇陈占国
  • 1篇刘存丽

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2006年浙...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
前MRSA的检测及mec复合体分析被引量:1
2007年
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin—resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的mecA基因的表达受到多种因素的影响,rnecR1-mec I-mecA调控系统发挥重要的作用。具有完整的mecR1-mec I-mecA调控系统及mec启动子的菌株,
余方友张雪青陈增强陈帆陈占国李美兰周铁丽
关键词:MECA基因MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌复合体AUREUS
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecl基因的检测及多态性研究
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus MRSA)由于获得了外源性编码青霉素结合蛋白2a(penicillin binding protein 2...
余方友陈增强张雪青陈帆李美兰周铁丽王赛芳
文献传递
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecⅠ基因的检测及多态性研究被引量:4
2007年
目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)临床分离株 mecⅠ基因多态性。方法随机挑取我院2005年1月至2006年8月间40株经PCR 检测 mecA 阳性的金黄色葡萄球菌,采用 PCR 检测 mec Ⅰ基因,对 PCR 产物进行测序。多重 PCR检测葡萄球菌盒式染色体(staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec),使用琼脂稀释法检测苯唑西林的 MIC 值。结果40株 MRSA 中有35株 mecⅠ基因阳性,阳性率为87.5%(35/40),所有35株mecⅠ基因阳性的菌株都存在 mecⅠ202位 C→T点突变,导致68位的谷氨酰胺的密码子 CAA变成终止密码子 UAA。32株菌为 BeeⅠ202单点突变,3株菌存在两位点突变,分别为3位插入 A,41位 A→C,142位 C→T。35株 mec Ⅰ阳性菌株中,有27株 SCCmec 为 SCCmecⅢ、7株为 SCCmecⅢA及1株 SCCmecⅡ,5株 meeⅠ阴性的菌株中,3株为 SCCmecⅣ,1株为 SCCmec Ⅰ,另1株为未知型。31株 mec Ⅰ202单点突变菌株对苯唑西林(Oxacillin,OXA)的 MIC 值在256~512μg/ml,1株 mec Ⅰ202单点突变菌株的 MIC 值<1μg/ml,3株存在两个位点突变的菌株对苯唑西林的 MIC 值≥512μg/ml,5株 mecⅠ阴性的菌株对苯唑西林的 MIC 值在8~256μg/ml 之间。结论本地区分离的MRSA 临床分离株普遍存在 mecI202C→T,少数菌株 mecⅠ 202和其他位点同时存在突变,mecⅠ202位点突变是 MRSA 对苯唑西林高水平耐药的主要原因。
余方友陈增强刘存丽张雪青陈帆陈占国李美兰周铁丽王赛芳
关键词:葡萄球菌苯唑西林单核苷酸基因
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecI基因的检测及多态性研究
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus MRSA)由于获得了外源性编码青霉素结合蛋白2a(penicillin binding protein 2...
余方友陈增强张雪青陈帆李美兰周铁丽王赛芳
关键词:MRSA耐药特征
文献传递
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