陈海鸥
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：江苏省国际科技合作项目江苏省南京市医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青少年特发性脊柱侧凸患者FBN3基因多态性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨FBN3基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）发生发展以及AIS患者异常生长模式之间的关联性。方法本研究包括273例AIS患者及287名正常青少年。采用PCR—RFLP的方法对FBN3基因外显子区域的4个多态性位点进行基因分型。结果rs35277492位点AIS患者组和对照组均只出现CC一种基因型。FBN3基因多态性位点rs35579498、rs12608849、rs7257948基因型及等位基因分布AIS组与正常对照组比较没有明显差异。在AIS组内，rs7257948位点校正身高≥160cm。组AIS患者CC基因型要明显多于〈160cm^2组（P=0．01）。rs35579498位点，月经初潮年龄≥12岁的AIS女性患者T等位基因型表现活跃（P=0．015），CT基因型明显高于初潮年龄〈12岁患者（P=0．042）。3个位点不同基因型所对应的最大Cobb角、臂长以及BMI差异均无统计学意义。结论FBN3基因rs35277492、rs35579498、rs12608849、rs7257948位点多态性与AIS的发病及侧凸严重程度无明显相关性。FBN3 rs35579498位点在AIS组中T等位基因表达相对活跃（P=0．051），可能影响月经来潮，在一定程度上影响AIS的发病及侧凸的进展，而rs7257948位点可能影响AIS患者的身高。
- 曹兴兵邱勇邱旭升朱泽章陈志军陈海鸥陈文俊
- 关键词：脊柱侧凸基因型多态现象
- 雌激素β受体基因多态性与青少年特发性脊柱侧凸关系的研究被引量：7
- 2009年
- 目的比较分析青少年特发性脊柱侧凸（adolescent diopathic coliosis，AIS）患者与对照组雌激素β受体（estrogenβreceptor，ERβ）基因型分布情况，探讨ERB基因多态性与AIS患者易感性、异常生长模式及低骨量之间的关系。方法对2006年3月至2007年3月的288例（男17例，女271例）AIS患者进行人体形态学测量，记录其年龄、身高、体重、臂长、月经初潮情况、Cobb角、Risser征等指标，并收集其静脉血标本。经体检收集232名（男30名，女202名）健康青少年静脉血标本。应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术（PCR-RFLP）检测分析AIS组及正常青少年组ERB基因型，比较两组间及AIS组内各亚组ERB基因型分布情况。结果AIS组与对照组ERp基因型分布差异无统计学意义（x。=5．908，P〉0．05）。AIS组内比较，初潮年龄≥12岁组Rr型频率高于初潮年龄〈12岁组（P〈0．05），而根据身高、体重指数（BMI）、臂长、Cobb角、Risser征等分组，基因型分布比较差异无统计学意义（P〉0．05）。ERB基因两个多态性位点各基因型间所对应的骨密度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ERD基因多态性与AIS患者易感性无关联。Rr型患者存在初潮延迟现象，可能在AIS的进展中起一定作用。ERB基因多态性与骨量无相关，可能在AIS的低骨量中不起作用。
- 陈海鸥邱勇邱旭升陈志军王斌俞杨朱泽章朱锋孙旭刘臻
- 关键词：脊柱侧凸雌激素受体Β基因型骨密度
- 江苏汉族正常青少年FBN3基因多态性研究
- 2008年
- 目的检测江苏地区正常青少年FBN3基因型的分布情况,建立正常青少年FBN3基因多态性分布谱。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对287名江苏地区汉族健康青少年FBN3基因型进行检测分析。结果287名青少年中,FBN3基因rs35277492(BsrFI)位点只检测到CC(50名)型,MspI位点CC、CT、TT基因型分布分别为176(64.47%)、91(33.33%)和6(2.20%),MseI位点CC、CT、TT基因型分布分别为85(29.62%)、133(46.34%)、69(24.04%),NLAⅢ位点GG、GT、TT基因型分别为101(38.11%)、118(44.53%)、46(17.36%)。结论江苏地区汉族健康青少年FBN3基因四个位点多态性分布男女性别之间趋于一致,与日本人有显著差异。rs35277492、rs35579498位点与NCBI公布的美国黑人基因型有显著差异,而rs12608849、rs7257948位点与NCBI公布的中国北方人群基因型趋于一致。
- 曹兴兵邱勇邱旭升陈志军陈海鸥
- 关键词：FIBRILLIN基因多态性基因型
- 江苏汉族青少年雌激素β受体基因多态性分析被引量：1
- 2008年
- 目的研究江苏地区青少年雌激素β受体(ERβ)基因型分布情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术(PCR-RFLP)对232名江苏地区汉族健康青少年ER-β基因RsaI和AluI酶切位点的多态性进行检测分析。结果RR,Rr,rr基因型分别为93(40.09%),112(48.28%),27(11.63%),AA,Aa,aa基因型分别为172(74.14%),58(25.0%),2(0.86%);两位点男女性间分布比较未见统计学差异(P>0.05);与其他地区成年国人分布情况比较无明显差异;但AluI基因型与意大利人群基因分布具有统计学差异(P<0.05);两位点与希腊人群基因分布均具有统计学差异(P<0.05)。结论江苏地区汉族健康青少年ER-β基因型分布男女性之间趋于一致,与文献报道的成年国人差异不明显。但与国外成人分布比较差异明显。
- 陈海鸥邱勇钱邦平俞杨王斌陈志军曹兴兵刘臻
- 关键词：雌激素Β受体基因多态性等位基因
- 脊柱侧凸研究会-22问卷（SRS-22）中文版的信度及效度分析被引量：19
- 2008年
- 目的 用中文版SRS-22问卷评估中国青少年特发性脊柱侧凸患者的生活质量，考察SRS-22问卷中文版的信度及效度。方法 根据国际生活质量评估计划的规定，将SRS-22问卷英文版译成中文，并由脊柱外科专家讨论后确定最终版本。共有126例青少年特发性脊柱侧凸患者完成了SRS-22问卷中文版测试，男35例，女91例；年龄10-20岁，平均14．5岁；Cobb角15°-58°，平均为33°。为了完成对该问卷重测信度的评估，35例患者1周后进行了第2次问卷调查。SRS-22问卷中文版各领域的内部一致性通过Cronbach’a系数检验，使用相关性分析检验SRS-22中文版的重测信度并同时计算地板效应和天花板效应，最后对脊柱侧凸患者采用不同方式治疗后SRS-22问卷得分进行统计学分析。结果 SRS-22问卷中文版各领域的Cronbach’a系数分别为：功能状况／活动能力（0．49），疼痛（0．73），自我形象（0．67），心理状况（0．78），对治疗的满意度（0．48）；重测信度分别为：功能状况／活动能力（0．80），疼痛（0．68），自我形象（0．82），心理状况（0．81），对治疗的满意度（0．78）。SRS-22问卷中文版各领域均具有不同程度的天花板效应，术后患者功能状况／活动能力得分最低而对治疗的满意度得分较支具治疗高。结论 由于东西方医疗体制、人文文化及价值观等方面的差异，SRS-22问卷中文版仍存在一定的局限性，需要进行一定的改进以符合中国国情并进行更大规模的临床随访后方可用于中国青少年特发性脊柱侧凸患者生活质量的评估。
- 邱勇刘臻孙强陈文俊陈海鸥曹兴兵邵翔孙明辉
- 关键词：问卷调查脊柱侧凸
