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文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇异构体
  • 2篇增生
  • 2篇增生性疾病
  • 2篇三嗪
  • 2篇受体
  • 2篇受体酪氨酸激...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇吡咯
  • 2篇立体异构
  • 2篇立体异构体
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇互变异构
  • 2篇互变异构体
  • 2篇激酶
  • 2篇氨酸
  • 2篇纯度
  • 1篇丁酸
  • 1篇亚砜
  • 1篇盐酸

作者

  • 6篇陈磊
  • 3篇王飞栋
  • 3篇孙焕亮
  • 3篇孙敏
  • 2篇陈庆财
  • 2篇杜有国
  • 2篇宗在伟
  • 2篇戴建国
  • 2篇孔陵生
  • 2篇陈祥峰
  • 2篇杨建楠
  • 1篇蔡继兰
  • 1篇王孝雯

传媒

  • 2篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种盐酸苯达莫司汀的精制方法
本发明提供了一种盐酸苯达莫司汀的精制方法,包含以下步骤:将1重量份的盐酸苯达莫司汀粗品完全溶于3~10重量份浓度为0.01~2mol/L的盐酸溶液中,溶解过程中温度为30~100℃;趁热过滤,冷却析晶,过滤、干燥得盐酸苯...
宗在伟陈磊杜有国杨建楠
文献传递
吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物,其互变异构体,立体异构体及其盐,特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐,涉及其制备方法,并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
陈庆财戴建国陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋陈磊孔陵生
文献传递
抗肿瘤药Dacomitinib的合成被引量:3
2014年
7-氟-6-硝基-4(3H)-喹唑啉酮(2)经甲氧基化、氯化、与3-氯-4-氟苯胺进行亲核取代得7-甲氧基-6-硝基-4-(3-氯-4-氟苯胺基)喹唑啉,经硝基还原、4-溴-2-丁烯酰氯酰胺化制得(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基]-4-溴-2-丁烯酰胺,最后与哌啶经亲核取代反应制得抗肿瘤药dacomitinib,总收率约46%(以2计),纯度99.5%。
蔡继兰孙焕亮王飞栋陈磊孙敏
关键词:抗肿瘤药EGFR
一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法
本发明提供了一种高纯度盐酸苯达莫司汀的制备方法,包含以下步骤:(1)将油状或胶状的4-{5-[双-(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-2苯并咪唑}丁酸乙酯完全溶于浓度为0.1g/ml~0.5g/ml的C<Sub>1-4</S...
杜有国宗在伟陈磊杨建楠
文献传递
药品的可及性与知识产权保护间的平衡被引量:5
2014年
药品是一种关系到公众健康的特殊商品,药品知识产权保护带来的垄断收益必然增加药品的价格,降低药品的可及性。但医药研发的投入与风险巨大,没有适度的知识产权保护,又必然极大地降低了医药研发的积极性,最终损害公众的健康资源。因此相关法律法规在设置条款时,必须要考虑药品的可及性和知识产权保护之间的平衡。
王孝雯陈磊
关键词:药品可及性知识产权保护诊断和治疗方法BOLAR例外
一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物,其互变异构体,立体异构体及其盐,特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐,涉及其制备方法,并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在...
陈庆财戴建国陈祥峰孙敏孙焕亮王飞栋陈磊孔陵生
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