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陈萍

作品数:60 被引量:179H指数:8
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 18篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理

主题

  • 19篇抗体
  • 13篇单链
  • 13篇单链抗体
  • 12篇基因
  • 9篇牙科
  • 9篇肿瘤
  • 9篇细胞
  • 9篇克隆
  • 8篇牙科材料
  • 8篇死因
  • 8篇肿瘤坏死因子
  • 8篇坏死
  • 8篇坏死因子
  • 8篇杆菌
  • 7篇大肠杆菌
  • 6篇抗体基因
  • 5篇单链抗体基因
  • 5篇蛋白
  • 5篇牙科材料学
  • 5篇人肿瘤坏死因...

机构

  • 52篇第四军医大学
  • 9篇第四军医大学...
  • 4篇中国科学院
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇生物化学与分...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇西安市红十字...

作者

  • 59篇陈萍
  • 23篇韩骅
  • 16篇苏成芝
  • 14篇邓健蓓
  • 14篇唐立辉
  • 13篇药立波
  • 9篇赵信义
  • 7篇孙强
  • 7篇王字玲
  • 6篇王冀姝
  • 5篇刘峰
  • 4篇梁英民
  • 4篇张惠军
  • 4篇蒋姗姗
  • 4篇周鹏
  • 3篇夏树屏
  • 3篇张惠中
  • 3篇李斌
  • 3篇康彪
  • 3篇李荣

传媒

  • 16篇第四军医大学...
  • 9篇牙体牙髓牙周...
  • 7篇细胞与分子免...
  • 4篇中国生物化学...
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇口腔材料器械...
  • 2篇中国胶粘剂
  • 2篇医疗卫生装备
  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇第八次全国生...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
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  • 1篇2012
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 6篇2002
  • 9篇2001
  • 5篇2000
  • 11篇1999
  • 5篇1998
  • 6篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三种抗人TNF-α重组抗体的重折叠
2002年
目的 探讨重组抗体蛋白的复性规律 .方法 用共溶剂氧化还原、表面活性剂介导、变性剂介导及抗原介导复性四种条件对抗人 TNF- α单域抗体、单链抗体 GST融合蛋白进行了分离纯化 .结果 复性产物的可溶率为 1 0 %左右 .结论 几种复性方法均可使目的蛋白复性 。
陈萍徐鹏蒲勤邓健蓓药立波
关键词:复性抗体肿瘤坏死因子重折叠
正反义人cyclin A基因真核细胞表达载体的构建与鉴定被引量:5
1999年
恶性肿瘤无限制增殖的主要原因是,细胞增殖周期的失控,目前已发现细胞周期蛋白(cyclin)在细胞周期调节中具有重要的作用。其中cyclinA存在于细胞核内,出现在DNA开始合成之前,具有有丝分裂的作用,在G1→M期转换中与cyclinB起协同作用[1]。当细胞...
周峻杨连甲陈萍韩骅
关键词:肿瘤真核细胞
蛋白转导结构域-bcr/abl融合基因的构建和表达被引量:11
2002年
目的 构建含蛋白转导结构域 (PTD)与慢性粒细胞白血病 (CML)bcr/abl融合基因片段的质粒 ,并在大肠杆菌中表达。方法 PCR扩增的CMLbcr/abl基因片段 ,经DNA测序后 ,与合成编码PTD的DNA片段一起插入质粒pET 16b ,构建表达载体pEPb ,转化大肠杆菌并进行了PTD bcr/abl蛋白的诱导表达和纯化。结果 跨越bcr/abl断裂点的 5 2 3bp的目的片段被有效地扩增。DNA序列分析表明所构建的含PTD bcr/abl融合基因的质粒与设计相同。PTD bcr/abl融合蛋白在转化大肠杆菌获得了高效表达并纯化。结论 成功地获得了PTD bcr/abl融合蛋白片段的基因表达产物 。
梁英民孙强蒋姗姗王冀姝吴绒丽陈萍刘利韩骅
关键词:BCR/ABL融合基因白血病慢性基因表达大肠杆菌
六种新型牙科粘结剂对牙齿组织的粘接强度的对比研究被引量:4
2003年
目的押评价6种新型牙科粘结剂对牙釉质和牙本质的剪切粘接强度。方法押选用新鲜拔除的人上切牙120个熏随机分为12组,每组制备10个试件熏浸泡在37℃水中24h,在LJ-500型拉力试验机上测定剪切强度(10cm/min)。结果:6种牙科粘合剂与牙釉质的剪切粘接强度分别24.6±2.7、17.6±3.5、16.5±3.2、12.8±2.9、10.1±1.8、10.0±2.8MPa鸦与牙本质的粘接强度分别是16.8±3.7、10.1±1.4、10.0±2.1、18.6±3.3、10.5±2.5、8.2±1.7MPa。结论:与牙釉质的粘接强度值ClearfilSEBond最高,OptiBondSold最低;与牙本质的粘结强度值AllBond2最大,OptiBondSold最小。
唐立辉陈萍李石保刘峰
关键词:粘合剂剪切粘结强度牙釉质牙本质
suc2基因的克隆及在酵母基因组中的定位突变被引量:2
2000年
目的 克隆酿酒酵母的蔗糖转换酶基因 (suc2 ) ,并定位突变酵母基因组中的 suc2基因以获得无蔗糖转换酶表达的酵母品系 .方法 用 PCR法从酵母 Y190基因组中扩增出suc2的成熟肽基因片段 ,克隆后测序 .将色氨酸合成酶 (TRP)基因片段插入 suc2基因中 ,构建成用于同源重组的 suc2基因定位突变载体 .导入酵母 Y190 ,用营养缺陷筛选出 suc2基因突变的克隆 .用 PCR扩增并克隆突变后的 suc2基因 ,用序列分析确定同源重组的发生 .结果 用 PCR从酵母基因组DNA中扩增出大小约 1.5 kb的 suc2基因片段 ,序列测定表明除 5 85位有一点突变 (AAC变为 AAT)外 ,所得 suc2基因与文献报道相同 ;构建的定位突变载体导入酵母细胞后 ,得到4株营养型符合的突变体 ;PCR表明这些突变体中均有 suc2基因的同源重组 ;取其中 1株的 PCR产物进行序列测定证实了同源重组的发生 .结论 克隆了正确的编码蔗糖转换酶成熟肽的 suc2基因片段 ;用同源重组方法在酵母 Y190的基因组中定位突变了
孙强王冀姝陈萍柳天平牛利国韩骅苏成芝
关键词:同源重组克隆定位突变
抗鼠IgD特异性单克隆抗体414/DF可变区基因的克隆和cDNA序列测定被引量:1
1999年
目的:克隆鼠抗鼠D型免疫球蛋白特异性单克隆抗体414/DF可变区基因.方法:从培养的可分泌高亲和力抗鼠IgD特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞414/DF提取总RNA,反转录成CDNA,用合成的一对寡核苷酸引物从中扩增了抗体可变区基因,经克隆入pUC19质粒,进行核苷酸序列分析.结果:所克隆基因分别长357bP和327bP,编码119和109个氨基酸,均含3个抗原互补决定区和4个框架区,并含有维持抗体结构所必须的2个半胱氨酸,计算机分析与发表的小鼠抗体可变区基因有较高同源性.结论:所克隆基因为新的功能性重排的小鼠抗体可变区基因.
葛乐韩骅苏成芝药立波王字玲陈萍陈梅红
关键词:IGD单克隆抗体克隆CDNA
含氟或无氟牙膏对酸蚀釉质刷牙磨损的实验研究被引量:4
2004年
目的 :评价含氟或无氟牙膏对酸蚀釉质刷牙磨损的影响。方法 :在牛切牙牙冠试样唇面磨出大小约 6mm× 10mm的釉质平面 ,在此平面上制洞并充填 2个银汞合金充填物 ,磨平、抛光后 ,在表面形状测量仪上测定充填物间釉质表面外形。将 30个试样分为 5组 ,每组 5个试样 ,对所有试样进行如下过程 :可口可乐中浸泡 5min - 37℃人工唾液中浸泡 30min -牙刷磨刷 2 0 0次 - 37℃人工唾液中浸泡 30min ,共 35次过程循环。其中 3组在刷牙时用含氟牙膏 ,另 3组用无氟牙膏。含氟牙膏或无氟牙膏试验组在刷牙时又有 3种压力之别 :5 0 g、15 0g、2 5 0 g。循环后再对试样银汞合金充填物间釉质表面外形进行测量 ,比较循环前后釉质表面外形 ,计算出磨蚀深度。结果 :采用含氟牙膏的实验组釉质的磨损量在 3种磨刷压力下均显著小于无氟牙膏组。结论
赵信义陈萍康彪
关键词:牙膏釉质酸蚀
光固化可压缩复合树脂的耐磨性被引量:13
2002年
目的 测定两种新型光固化可压缩复合树脂 (Sure-fil,Solitaire)与用于比较的两种混合型后牙复合树脂 (Z10 0 ,CC- 4 P) ,两种前牙复合树脂 (Durafil,CC- 4 BA)和银汞合金的磨耗率 .方法 材料的磨耗试验 (每组样品为 5个 )使用第四军医大学口腔医学院研制的牙刷磨耗试验机 ,加荷 2 0 0 g,磨刷 75 0 0 0次 .所有实验结果均采用 Student- Newman- Keuls方法进行统计处理 .结果 银汞合金显示出了最低的磨耗率(P<0 .0 1) ,可压缩复合树脂的磨耗率明显低于其他复合树脂 (P<0 .0 1) .结论 光固化可压缩复合树脂的耐磨性明显优于其他类型复合树脂 。
张健唐立辉张珑刘杰忠陈萍刘晗
关键词:银汞合金
抗人肿瘤坏死因子-α单链抗体基因的构建及序列测定被引量:1
1998年
构建鼠抗人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)单链抗体基因.方法:从分泌hTNF-α单抗的小鼠杂交瘤细胞株E6中获得抗体可变区基因的基础上,采用限制性内切酶酶切拼接法,并按VH-Linker-VL的结构将轻、重链可变区基因拼接单链抗体(ScFv)基因,荧光标记测序引物分析其核苷酸序列.结果:构建成长747bp的单链抗体基因,其中连接肽基因长45bP,经序列测定和分析表明为拼接正确、完整的抗hTNF-α单链抗体基因.结论:所构建ScFv为功能性的抗hTNF-α单链抗体基因.
陈萍邓健蓓王字玲韩骅药立波苏成芝
关键词:单链抗体基因核苷酸序列肿瘤坏死因子
双糊剂型自凝氢氧化钙水门汀的研制和性能评价被引量:5
2002年
目的 :研制一种双糊剂型自凝氢氧化钙水门汀并对其物理、化学、力学和生物学性能进行评价。方法 :由水杨酸甲酯和 1,3-丁二醇在催化剂的作用下通过酯交换制成凝固螯合剂水杨酸 1,3-丁二醇酯 ,参照国外有关配方配制成Calar双糊剂型自凝氢氧化钙水门汀。以Dycal自凝氢氧化钙水门汀为对照 ,测定了Calar的凝固时间、抗压强度、直径抗张强度、溶解率、pH值、抑菌性能和动物牙齿盖髓试验。 结果 :Calar的凝固时间为 (3.5± 0 .5 )min、抗压强度为 (2 9.5± 4 .2 )MPa、直径抗张强度为 (2 .4± 0 .3)MPa、水中 2 4h溶解率为 (2 .5± 0 .2 ) %、pH值为 11.3± 0 .5、抑菌 (变形链球菌MRa)圈直径为 (13.8± 1.7)mm ,在活体狗牙上用Calar盖髓 70d后可见盖髓点牙髓组织内形成较厚且完整的牙本质桥将露髓点封闭 ,显示出良好的盖髓效果。以上各项性能与对照材料Dycal无明显差异。 结论 :Calar自凝氢氧化钙水门汀是一种性能优良、安全可靠的氢氧化钙类盖髓、垫底材料 ,具有可凝固性 ,凝固后具有一定的强度 。
赵信义陈萍杨聚才李峰
关键词:性能评价盖髓氢氧化钙口腔材料
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