陈薇
- 作品数：32 被引量：153H指数：8
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 宫颈处脱落滋养细胞用于孕早期产前诊断的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨使用差速贴壁法富集和纯化经宫颈采集的脱落滋养细胞在早孕期产前诊断中的应用价值。方法采用细胞刷法收集100例孕妇人工流产前由宫颈处取得的脱落滋养细胞,随机分为两组,一组采用差速贴壁法富集细胞为实验组,另一组为对照组,采用直接培养,比较两组最终的细胞总量及滋养细胞所占比率,采用FISH方法对两组标本进行检测并分析结果。对人流后的绒毛采用染色体核型分析判断性别。结果实验组细胞总量、滋养细胞所占比率均优于对照组,FISH检测结果中实验组45例检验成功并与绒毛检测结果相符,对照组29例检验成功并与绒毛检测结果相符。结论经宫颈获取胎儿滋养细胞为孕早期无创性产前诊断提供了一个可能途径,利用差速贴壁法可以富集并纯化滋养细胞,更利于用FISH行后续的产前诊断。
- 袁静付娟娟陈薇方慧琴丛林
- 关键词：脱落细胞产前诊断早期妊娠荧光原位杂交差速贴壁
- Treg和Th17在原因不明性复发性流产发病中作用的探讨被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨原因不明性复发性流产(URSA)患者和正常孕妇间Treg和Th17细胞因子的表达差异。方法:选择URSA患者20例为研究组,正常早孕妇女20例为正常对照组,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测两组蜕膜组织及外周血中Foxp3、ROR-γt、IL-17A及EBi3 mRNA的表达,酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清中IL-17A及IL-35的含量。结果:URSA组蜕膜及外周血中Th17因子(ROR-γt、IL-17A)的表达均显著高于正常对照组(P=0.000),而Treg因子(Foxp3、EBi3)的表达均显著低于正常对照组(P=0.000)。两组蜕膜中各因子表达量均显著高于外周血(P<0.05)。正常孕妇组蜕膜中Foxp3、ROR-γt、EBi3 mRNA的表达与外周血中的表达显著相关(P=0.000、0.007、0.000,r=0.901、0.612、0.943);URSA组仅ROR-γt mRNA在蜕膜及外周血的表达存在相关性(P=0.012),且相关系数不佳(r=0.548<0.75)。URSA组、正常对照组血清中IL-17A含量分别为(16.120±4.155)pg/ml、(5.460±2.036)pg/ml,IL-35含量分别为(11.525±2.262)pg/ml、(31.515±3.473)pg/ml,差异显著。结论:Treg和Th17细胞因子在URSA患者和正常孕妇间存在显著差异,表明Treg和Th17细胞比例失调可能在原因不明性复发性流产的发病中起一定作用。
- 刘长明丛林方慧琴袁静陈薇
- 关键词：复发性流产TREGTH17细胞因子
- 荧光原位杂交技术联合染色体核型分析诊断胎儿Turner综合征被引量：2
- 2011年
- 目的探讨胎儿Turner综合征(TS)伴多发畸形的诊断方法。方法结合超声、临床检查、染色体核型分析和荧光原位杂交(FISH)技术诊断1例TS伴颈部水囊瘤(NCH)、全身水肿及胸腔积液的患者。结果染色体核型分析和FISH技术的结果相符,显示胎儿核型为45,XO,引产后证实了超声对胎儿多发畸形的诊断。结论 TS胎儿50%以上伴有NCH及多发畸形,因此在B超发现NCH及多发畸形时应尽快进行染色体核型分析。FISH技术可以快速诊断核型,为临床上后续治疗提供依据。
- 刘长明丛林袁静陈薇方慧琴
- 关键词：原位杂交荧光产前诊断
- 宫颈处脱落滋养细胞用于孕早期产前诊断的研究
- 目的：探讨使用差速贴壁法富集和纯化经宫颈采集的脱落滋养细胞在早孕期产前诊断中的应用价值。方法：采用细胞刷法收集100例孕妇人工流产前宫颈处取得的脱落滋养细胞,随机分为两组,一组采用差速贴壁法富集细胞为实验组,另一组为对照...
- 袁静付娟娟陈薇方慧琴丛林
- 关键词：脱落细胞产前诊断早期妊娠荧光原位杂交差速贴壁
- 337例胎儿超声软指标阳性染色体结果分析
- 目的:分析337例胎儿超声软指标阳性的染色体结果,并探讨其与染色体异常的关系。方法:对安徽医科大学第一附属医院2007年1月014年06月行产前诊断且超声软指标阳性的337例孕妇,统计染色体结果行回顾性分析,将研究对象分...
- 杨琴丛林袁静方慧琴陈薇
- 关键词：染色体核型分析产前诊断
- 文献传递
- TLR4乙酰化对LPS-TLR4-NF-κB通路的影响及其在妊娠期糖尿病发病机制中的作用被引量：15
- 2016年
- 目的研究Toll样受体4(TLR4)乙酰化在妊娠期糖尿病(GDM)孕妇外周血单核细胞(PBMC)中的表达及其在内毒素(LPS)-TLR4-核因子κB(NF-κB)通路中的作用,进一步探讨GDM的炎症发病机制。方法选取正常孕妇、GDM孕妇各30例,抽取静脉血15 ml,密度梯度离心法分离PBMC进行体外培养,并保留血清用于检测LPS的量;将研究分成正常组(对照组)、正常+LPS组、GDM组和GDM+LPS组。PBMC用于免疫共沉淀法、Western blot法检测TLR4乙酰化和NF-κB蛋白的表达量;上清液用于ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)的水平。结果正常孕妇、GDM孕妇体内LPS量的差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组发生TLR4乙酰化变化,而对照组未检测到TLR4乙酰化;LPS干预后,正常+LPS组、GDM+LPS组TLR4乙酰化的程度明显增加,且GDM+LPS组TLR4乙酰化程度明显高于GDM组和正常+LPS组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组NF-κB的表达和炎症因子TNF-α、IL-1、IL-10水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。各组TLR4乙酰化与NF-κB蛋白表达量之间具有正相关性(P<0.05)。结论TLR4乙酰化通过影响LPSTLR4-NF-κB通路的活化介导炎症因子的释放,促进孕妇体内抗炎-致炎的失衡,从而参与GDM的发生。
- 李松丛林袁静方慧琴陈薇李琴杨琴
- 关键词：妊娠期糖尿病炎症TOLL样受体4乙酰化
- 药物干预对妊娠期糖尿病大鼠子代过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1A基因甲基化的影响
- 2014年
- 目的探讨胰岛素和二甲双胍治疗妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）大鼠对其子代过氧化物酶体增殖物激活受体-γ辅激活因子-1A（peroxisomep roliferators activated receptor—gamma coactivator-1A，PPARGC1A）基因甲基化及糖脂代谢的影响。方法链脲佐菌素小剂量腹腔注射诱导Sprague—Dawley孕鼠GDM模型。将24只GDM孕鼠随机分为胰岛素组、二甲双胍组和对照组，每组8只。胰岛素和二甲双胍组孕鼠分别腹腔注射4U／kg胰岛素或300mg／（kg·d）二甲双胍灌胃，每3天根据血糖水平调整用量，使血糖维持于2．65～7．62mmol／L，对照组孕鼠予1ml0．9％氯化钠溶液灌胃。孕鼠自然分娩后每组取8只子鼠，检测3和8周龄时的体重和血糖。8周龄时，酶联免疫吸附法检测血清胰岛素、瘦素及甘油三酯水平，实时荧光定量一聚合酶链反应技术检测胰腺组织PPARGClAmRNA表达和DNA甲基化水平。使用单因素方差分析和LSD检验进行统计学分析。结果胰岛素组和二甲双胍组子鼠出生体重分别为（4．6±0．8）和（4．6±0．9）g，轻于对照组[（7．2±0．4）g，LSD检验，P值均为0．000]。3组子鼠3和8周龄时，体重差异均无统计学意义（F值分别为0．616和0．904，P值分别为0．550和0．420）。子鼠3和8周龄时，胰岛素组的空腹血糖分别为（5．58±1．01）和（5．98±1．47）mmol／L，二甲双胍组分别为（4．63±1．16）和（5．65±0．62）mmol／L，均低于对照组[分别为（8．83±0．73）和（10．54±0．92）mmol／L]，随机血糖变化趋势与空腹血糖一致（LSD检验，P值均〈0．05）。与对照组相比，胰岛素组和二甲双胍组子鼠8周龄时空腹胰岛素[（8．09±1．08）、（8．16±1．42）与（6．20±0．35）mmol／L]和瘦素水平均较高（（6．51±0．73）、（8．23±1．39）与（5．14±0．43）mmol／L]，而甘油三酯水平降低[（1．72±0．29）、（1．4
- 朱本丽丛林姚洁袁静王婷陈文秀方慧琴陈薇
- 关键词：甲基化
- 宫颈脱落细胞母胎RASSF1A基因甲基化差异表达
- 2014年
- 目的 探讨胎儿特异性的超甲基化的Ras相关区域家族1A（RASSF1A）基因在妊娠早期无创性产前诊断中的价值. 方法 2011年11月18日至2012年6月15日,选择在安徽医科大学第一附属医院妇产科行清宫术的妊娠早期胎停育妇女81例,行输卵管通液或宫颈息肉摘除的正常未孕妇女8例,用宫颈细胞刷刷取宫颈脱落细胞,制备单细胞悬液;同时留取胎停育孕妇的绒毛、蜕膜组织.绒毛组织行G显带核型分析.采用甲基化敏感性限制性内切酶联合荧光定量-聚合酶链反应技术检测宫颈脱落细胞、绒毛和蜕膜组织RASSF1A基因的甲基化水平,采用方差分析和t检验比较组间差异. 结果 81例胎停育孕妇宫颈脱落细胞悬液经HE染色后有67例可见胎儿滋养细胞,绒毛染色体核型分析显示3号染色体数目增加者8例,作为核型异常组;绒毛染色体核型分析正常者37例,作为核型正常组;其他异常的22例剔除研究（因RASSF1A基因位于3号染色体）.核型异常组和核型正常组RASSF1A基因甲基化指数分别为0.023 3±0.007 7和0.020 6±0.006 7,均高于正常未孕妇女（0.012 1±0.008 2）（t值分别为2.643和2.565,P均＜0.05）.胎停育孕妇蜕膜组织和正常未孕妇女的宫颈脱落细胞均为纯母体组织,RASSF1A基因甲基化指数差异无统计学意义（0.015 3±0.005 4与0.012 1±0.008 2,t=1.448,P＞0.05）.37例胎儿核型正常者中有10例体外受精-胚胎移植病例,绒毛组织RASSF1A基因甲基化指数为0.805 9±0.008 1,与另27例自然受孕者差异无统计学意义（0.791 3±0.092 8,t=1.103,P＞0.05）. 结论 RASSF1A基因在母体低甲基化状态,在胎儿高甲基化,妊娠早期宫颈脱落细胞中因含胎儿细胞而使甲基化水平增加,为无创性产前诊断胎儿染色体数目异常提供了重要线索.
- 许烨烨丛林袁静方慧琴陈薇王婷
- 关键词：妊娠初期滋养层肿瘤抑制蛋白质类
- 荧光定量聚合酶链反应联合拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用研究被引量：4
- 2020年
- 目的:回顾性分析采用荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)联合全基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术对270例胎儿常见染色体非整倍体进行快速产前诊断并检测>100 kb的全基因组拷贝数变异的检测结果。方法:对270例早中孕期因产前血清学筛查异常或母亲血胎儿游离DNA(无创DNA)行产前筛查结果提示高风险孕妇人群进行产前诊断的羊水样本,通过短串联重复序列(STR)位点比对后行13、18、21、X、Y染色体非整倍体的快速诊断并联合高通量DNA测序法CNV-Seq技术对染色体全基因组拷贝数变异进行检测;同时与染色体核型结果进行比较和分析。结果:QF-PCR结果中胎儿5种常见染色体(13、18、21、X、Y染色体)非整倍体共计19例,阳性率7.03%(19/270),其中21三体12例,18三体3例,XXY综合征2例,XYY综合征2例。染色体核型提示非整倍体结果与此一致。二者染色体非整倍体检出率和准确性一致。染色体核型结果中尚有11例染色体多态性。CNV-Seq异常总数43例,阳性率15.9%(43/270);其中19例为染色体非整倍体,24例微缺失微重复(明确致病CNV-Seq 9例,致病性未知CNV-Seq 5例,良性可能CNV-Seq 10例)。QF-PCR联合CNV-Seq技术检测周期平均1~2周左右,而染色体核型检测周期5周左右且有1例培养失败(后重新羊膜腔穿刺采集羊水标本)。结论:QF-PCR联合CNV-Seq技术在临床上可快速准确筛查产前高风险孕妇人群,有利于二级预防实施和减少出生缺陷,提高优生优育。
- 李琴魏兆莲乔金平陈薇方慧琴袁静
- 关键词：串联重复序列产前诊断
- 292例胎儿超声软指标的临床结果分析
- 目的：分析292例胎儿超声软指标的临床诊断和结局。方法：对在我院产前诊断中心因胎儿超声软指标异常者292例(其中侧脑室增宽52例，单脐动脉55例，心室强回声158例，脉络膜囊肿36例，肾盂扩张10例，股骨或肱骨短小14例...
- 杨琴丛林袁静方慧琴陈薇
- 关键词：染色体核型分析
