陈超
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 锌指蛋白Zbtb20调节心血管生理功能的初步研究
- 目的锌指蛋白Zbtb20是一种新的转录因子,其生理功能知之甚少。本研究利用基因打靶技术,揭示ZBTB20对心血管发育及其功能的调节作用。方法通过免疫组化等方法分析ZBTB20在正常小鼠心脏和血管中的表达特征;常规检测Zb...
- 任安经陈超谢志芳宋尧袁文俊张幼怡章卫平
- 文献传递
- 持续和间断激动β-肾上腺素受体对心脏重塑的不同作用
- 2011年
- 心脏疾病常伴有交感神经系统过度激活及循环系统内儿茶酚胺水平增高,通过激动β-肾上腺素受体引起心脏重塑.β-AR激动剂异丙基肾上腺素常用来制备心脏重塑模型.然而β-AR不同的激动模式,脉冲式的间断激动与慢性持续激动对心脏重塑和心脏功能下降的影响是否不同,尚未见报道.为此,本研究比较了ISO间断给药与持续给药对小鼠心脏重塑和功能的影响.通过两种不同给药模式给予小鼠为期两周的ISO(5mgkg-1天-1)处理:每天皮下注射或通过微渗泵皮下持续输注.心脏重塑和功能通过超声心动图、血流动力学检测及组织学分析进行评价.相关信号分子通过蛋白免疫印迹和实时定量聚合酶链反应进行检测.结果表明,两种不同给药模式引起小鼠心肌肥厚的程度类似(心脏重量/体重比值:皮下注射组增加16%,埋泵组增加19%).但是,与埋泵组相比,ISO皮下注射组引起的心脏纤维化程度更重,并较早发生心脏功能下降.促纤维化因素,包括结缔组织生长因子和NADPH氧化酶亚单位NOX4的表达量在ISO皮下注射组都显著高于埋泵组.综上,与β-AR持续激动相比,β-AR间断激动引起心脏纤维化更重,并更易引起心脏功能失代偿.本研究结果为阐明β-AR不同激动模式在心脏病理重塑中的作用提供了新的视角,并为用肾上腺素受体激动剂复制心脏疾病模型的模式选择提供参考依据.
- 马晓伟宋峣陈超陈超付勇南沈蔷李子健
- 关键词：Β-肾上腺素受体NADPH心肌肥厚心肌纤维化
- 曲美他嗪对压力超负荷大鼠心肌纤维化的作用
- 目的:研究曲美他嗪对压力超负荷大鼠心肌纤维化的作用。方法:通过主动脉缩窄术建立压力超负荷大鼠心肌纤维化模型,超声心动图随访心功能,当心脏舒张功能下降时将大鼠随机分为曲美他嗪治疗组和生理盐水对照组,腹腔注射曲美他嗪10 m...
- 刘雪会盖迎利刘飞陈超徐明李昭屏
- 撤除异丙基肾上腺素对心肌肥厚病理过程的逆转
- 心肌肥厚是心肌对各种原因导致的血流动力学超负荷做出的适应性反应,是多种心血管疾病的共同归宿。既往研究认为,一旦激活心肌肥厚的始动机制,就进入了一个恶性循环,涉及机械压力和神经体液引发的多个通路的共同激活。如果没有进行及时...
- 宋峣马晓伟陈超张幼怡
- 关键词：心肌肥厚异丙基肾上腺素逆转
- 文献传递
- β肾上腺素受体经cAMP/Epac/PKC信号通路介导心肌成纤维细胞分泌IL-6被引量：2
- 2010年
- 陈超杜建海张幼怡
- 关键词：心肌成纤维细胞Β肾上腺素受体心肌重塑膜转位
- β肾上腺素受体经cAMP/Epac/PKC信号通路介导心肌成纤维细胞分泌IL-6
- ＜正＞白细胞介素-6（IL-6）家族细胞因子在心肌重塑过程起重要作用,心肌成纤维细胞在心肌重塑过程中作用也越来越受到重视。我们以往研究结果表明,β肾上腺素受体（βAR）引起心肌重塑时心肌IL-6水平明显增高,IL-6主要...
- 陈超杜建海张幼怡
- 文献传递
- 异丙基肾上腺素诱导小鼠心力衰竭模型的超声心动图评价特点
- 目的:采用异丙基肾上腺素(ISO)制备小动物心力衰竭模型是经典的常用方法。但由于长期心脏β-肾上腺素受体(β-AR)激动,表现出显著的心率降低。而采用超声心动图评价心脏结构和功能时,心率会影响检测结果。因此,本研究针对如...
- 李昊陈超宋峣吕志珍张幼怡
- RNA结合蛋白HuR通过其RNA识别模体调节hsa-let-7c表达（英文）
- 2018年
- 微小RNA(microRNAs,miRNA)是一种短链的非编码RNA,它通过抑制RNA的翻译或促进RNA的降解调控多种细胞活动和机体的发育。机体主要通过转录和转录后两个层面对miRNA的表达进行调控,其中对miRNA转录水平的调控决定了miRNA表达的特异性,而目前我们对其转录后调控的机制还知之甚少。本研究旨在证实RNA结合蛋白HuR是否通过与pri-miRNA中富含AU的序列相结合调节miRNA的表达。利用生物信息学方法对pri-miRNA中的AUUUA模体进行筛查,发现在hsa-let-7c下游富含AUUUA模体,而hsa-miR-21则不具备这一模体。通过转染HuR质粒到HEK293T细胞构建过表达模型,然后用Western blot和real-time PCR分别检测HuR蛋白和miRNAs表达水平。结果显示,过表达HuR能够促进成熟hsa-let-7c而非hsa-miR-21表达。而过表达缺失RNA识别模体3(RNA recognition motif,RRM3)的突变体HuR则不能促进hsa-let-7c的表达。以上结果提示RRM3是HuR介导成熟hsa-let-7c表达的关键序列,而HuR在调控miRNA生物合成中可能扮演了一种新的角色,即在转录后水平调节miRNA的表达。
- 宋峣冯伟施国敏陈超张幼怡
- 关键词：微小RNAHUR转录后调节
