隋强
- 作品数：33 被引量：29H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸晶型及其制备方法
- 本发明公开了两种抗高尿酸血症药物2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法普遍采用毒性很小的乙醇、乙酸乙酯或者丙酮作为溶剂，安全性比较高。另外，所述的两种晶型在高湿度...
- 隋强王小妹王哲烽时惠麟
- 文献传递
- 一种卢拉西酮的制备方法
- 本发明公开了一种如式I所示的卢拉西酮的制备方法，其包括下列步骤：在极性非质子溶剂中，在碱的作用下，将化合物II或化合物III，与化合物IV在50～150℃下进行如下反应，即可；本发明的卢拉西酮的制备方法收率高、操作简便、...
- 隋强翟雪王小梅时惠麟
- 文献传递
- (R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的制备方法
- 本发明公开一种制备(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的方法，其特征在于包括使2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与过量的氧化剂在溶剂中在不对称诱导效应...
- 王哲烽刘启皓王小梅隋强益兵谢智乾钟静芬时惠麟
- 文献传递
- 一种制备2-(2,2,2-三氟乙基)苯甲醚的方法
- 本发明涉及2-(2，2，2-三氟乙基)苯甲醚如结构式(I)的制备方法，该方法为以2-甲氧基苯酚(如式II所示)为起始原料，使其在碱存在下，与式(III)所示的化合物在溶剂中进行反应，制备得到2-(2，2，2-三氟乙基)苯...
- 王小梅隋强王哲烽时惠麟
- 文献传递
- 4－甲基－7－氧－1－氮杂双环[3.2.0]庚－2－烯－2－羧酸类衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸类衍生物的制备方法。本发明以两相溶剂作为催化氢化的溶剂，简化了分离纯化的操作方法。本发明对设备及反应条件的要求相对较低，适合大规模的生产。另...
- 王小妹隋强王哲烽王鹏时惠麟
- 文献传递
- 齐拉西酮有关物质的合成被引量：1
- 2012年
- 为了对抗精神病药齐拉西酮的有关物质进行定量控制,分别合成了美国药典35版(2012)收载的4种有关物质——2-[2-氨基-5-[2-[4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基]乙基]-4-氯苯基]乙酸(2)、5-[2-[4-(苯并[d]异噻唑-3-基)-哌嗪-1-基]乙基]-6-氯吲哚啉-2,3-二酮(3)、5,5-二[2-[4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基]乙基]-6,6-二氯-3-羟基-3,3-二吲哚啉-2,2-二酮(4)和3-(苯并[d]异噻唑-3-基)-5-[2-[4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基]乙基]-6-氯吲哚啉-2-酮(5),并经1H NMR和MS确证结构。
- 隋强唐超刘帅王小梅时惠麟
- 关键词：齐拉西酮抗精神病药
- 埃索美拉唑合成路线图解被引量：13
- 2011年
- 埃索美拉唑（esomeprazole,1）,化学名为（S）-5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则可用作口服制剂,2000年在欧洲上市。
- 顾维钧隋强王小妹时惠麟
- 关键词：合成路线图解质子泵抑制剂注射制剂口服制剂化学名
- 埃索美拉唑钠盐的晶体R及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种埃索美拉唑钠盐的晶体R，及其制备方法和用途。本发明的晶体R是一种新的埃索美拉唑钠盐晶型，具有良好的化学纯度(无异构体，ee值为100％)和物理稳定性，易于过滤分离和洗涤。其在35℃，真空干燥5分钟后，水分...
- 唐超隋强刘帅时惠麟
- 文献传递
- 一种制备2-卤代-1-(2-(2,4-二甲基苯氧基)苯基)乙酮的方法
- 本发明涉及2-卤代-1-(2-(2，4-二甲基苯氧基)苯基)乙酮如结构式(I)的制备方法。即以式(II)1-(2-(2，4-二甲基苯氧基)苯基)乙酮为起始原料，与卤化试剂如结构式(III)在一定溶剂中于30-50℃温度下...
- 王小梅隋强王哲烽时惠麟徐红
- 文献传递
- 一种香清兰苷中间体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种香清兰苷中间体及其制备方法和应用。本发明的香清兰苷中间体结构如式(I)所示，其可经一步脱保护反应直接转化为香清兰苷，并且其可由溴代苯甲酰基葡萄糖与5‑O‑己酰基金合欢素在较为温和方便和简洁的条件下得到，易...
- 隋强高祺韩子怡郑致伟
