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马现锋

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：清华大学化学工程系生物化工研究所更多>>
相关领域：生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇D-氨基酸
  • 2篇D-氨基酸氧...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白基因
  • 1篇三角酵母
  • 1篇透明颤菌
  • 1篇透明颤菌血红...
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇麦芽糖结合蛋...
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇HIS

机构

  • 2篇北京科技大学
  • 2篇清华大学

作者

  • 2篇马现锋
  • 1篇于慧敏
  • 1篇文程
  • 1篇沈忠耀
  • 1篇罗晖

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇第二届全国化...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
三角酵母D-氨基酸氧化酶和(His)<,6>的融合蛋白基因在大肠杆菌中的克隆和表达
通过PCR的方法实现了三角酵母D-氨基酸氧化酶基因（DAAO）和6-His多肽基因的融合;将融合基因连接到质粒载体pET-28a，经过菌落PCR筛选得到了重组质粒pET-DAAOHis;重组质粒转化BL21(DE3) 感...
马现锋于慧敏罗晖沈忠耀
关键词：D-氨基酸氧化酶融合蛋白重组大肠杆菌
文献传递
D-氨基酸氧化酶与麦芽糖结合蛋白和透明颤菌血红蛋白的融合表达被引量：5
2008年
D-氨基酸氧化酶(DAAO)是一种重要的工业酶。为了进一步提高DAAO在大肠杆菌中的可溶性和活性表达,分别构建了麦芽糖结合蛋白(MBP)和透明颤菌血红蛋白与三角酵母DAAO(TvDAAO)的N-端融合蛋白。其中,MBP融合蛋白MBP-TvDAAO在组成型(JM105/pMKC-DAAO)和诱导型菌株(JM105/pMKL-DAAO)中表达时,目标蛋白的可溶性表达量分别达到全细胞蛋白表达量的28%以上和17%左右,比无MBP融合的对照菌株BL21(DE3)/pET-DAAO分别提高3.7和1.8倍;但其酶活水平显著下降。VHb融合蛋白VHb-TvDAAO在重组菌BL21(DE3)/pET-VDAAO中摇瓶诱导表达时,DAAO酶活达到了3.24u/mL,比对照菌株BL21(DE3)/pET-DAAO提高了约90%。
于慧敏马现锋罗晖文程沈忠耀
关键词：D-氨基酸氧化酶透明颤菌血红蛋白
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