高永静
- 作品数：103 被引量：257H指数：9
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- Chemokines in the spinal cord and neuropathic pain
- ＜正＞Millions of people worldwide suffer from neuropathic pain as a result of damage to or dysfunction of the ne...
- 高永静
- 文献传递
- 右美托咪定在制备治疗急慢性痒药物中的应用
- 本发明属于医药技术领域，本发明提供右美托咪定在制备治疗急慢性痒药物中的应用。其中，所述治疗急慢性痒药物中至少含有右美托咪定且右美托咪定作为唯一活性成分。右美托咪定在制备治疗C48/80诱导的组胺依赖性的急性痒药物中的应用...
- 高永静张静颜声祥
- 文献传递
- 趋化因子及其受体:神经病理性疼痛的潜在治疗靶点被引量：6
- 2020年
- 神经病理性疼痛是临床上常见且难治的一种慢性疼痛,严重影响病人的生活,也给家庭和社会带来沉重的经济负担。目前的治疗药物和干预措施对神经病理性疼痛的疗效并不理想。趋化因子是一类结构相似的小分子分泌蛋白,通过激活相应的G蛋白偶联受体启动胞内信号通路,参与细胞迁移、增殖、炎症等生理和病理过程。越来越多的证据表明,外周和中枢神经系统内多种趋化因子及其受体(如CCL2/CCR2,CXCL1/CXCR2,CXCL12/CXCR4,CX3CL1/CX3CR1,CXCL13/CXCR5,CXCL10/CXCR3)在慢性疼痛下表达增加,它们通过介导神经元和非神经元细胞的相互作用、增强神经炎症从而在慢性疼痛的发生发展中起重要作用。同时,趋化因子及其受体的表达受到转录因子、miRNA、DNA甲基化、组蛋白修饰等调控。作为分泌型的小分子蛋白,趋化因子从神经元或非神经元细胞释放后作用于同类或其他类型细胞上的同源受体,激活MAPK及PI3K等胞内信号促进下游基因的表达,进一步促进炎症反应;或通过胞内激酶调控离子通道的功能,提高神经元兴奋性或增强突触传递效能来促进外周敏化和中枢敏化。动物行为学实验证明,采用趋化因子及其受体的siRNA、中和抗体、小分子拮抗剂能有效缓解神经病理性疼痛。因此,趋化因子及其受体可能作为治疗神经病理性疼痛的潜在靶点。
- 姜保春高永静
- 关键词：神经病理性疼痛趋化因子趋化因子受体表观遗传调控细胞间相互作用
- 微量海人酸注入大鼠延髓网状背侧亚核诱导的Fos表达及其与NADPH-d的共存(英文)
- 2003年
- 目的 :研究大鼠网状背侧亚核的功能传出通路及该通路上NADPH d的分布。 方法 :将微量海人酸注入大鼠延髓网状背侧亚核 ,2h后灌注 ,脑片进行NADPH d组织化学和Fos免疫组化染色。 结果 :Fos阳性细胞主要分布于中缝背核 (DR)、中缝大核 (NRM )、蓝斑 (LC)、中脑导水管周围灰质腹外侧 (vlPAG)和下丘脑室旁核。Fos/NADPH d双标细胞主要分布于巨细胞网状核、下丘脑室旁核和中缝大核。 结论 :大鼠延髓网状背侧亚核与脊髓上中枢存在广泛的功能联系 ,而且在延髓网状背侧亚核的功能传出通路上有一氧化氮合酶的分布。
- 高永静凌树才倪衡建
- 关键词：FOSNADPH-D一氧化氮合酶
- 靶向抑制FST基因表达的siRNA序列及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用
- 本发明提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst‑siRNA 1序列：其正义序列为5’‑GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT‑3’，其反义序列...
- 姜保春高永静吴小波曹德利赵林霞
- 姜黄素抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子的表达
- 2019年
- 目的:观察姜黄素对脂多糖诱导的星形胶质细胞和小胶质细胞中角质细胞源性趋化因子(CXCL1)和干扰素诱导蛋白10(CXCL10)表达的抑制作用。方法:(1)确定脂多糖刺激细胞的时间:将培养的C6星形胶质细胞株随机分为对照组、脂多糖1 h、3 h、6 h组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖1 h、3 h、6 h组应用1μg/mL脂多糖分别刺激细胞1 h,3 h,6 h。采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达,确定合适的脂多糖刺激时间。(2)姜黄素处理细胞实验:①C6细胞随机分成5组:对照组、脂多糖组、姜黄素2.5μmol/L、10μmol/L、25μmol/L预处理组。对照组未加入任何药物刺激;脂多糖组用1μg/mL脂多糖刺激细胞3 h;姜黄素预处理组分别用2.5μmol/L、10μmol/L、25μmol/L姜黄素预孵育30 min后,再加入1μg/mL脂多糖刺激细胞3 h。②原代培养的星形胶质细胞,分组方法和处理方法同①。③原代培养的小胶质细胞,随机分成对照组、脂多糖组、姜黄素25μmol/L预处理组,方法同①。处理结束后,采用real-time PCR方法检测细胞中趋化因子CXCL1和CXCL10 mRNA的表达。结果:(1)与对照组比较,脂多糖刺激C6细胞3 h时,CXCL1(P<0.001)和CXCL10(P<0.05)表达最高,因此选择脂多糖刺激细胞时间为3 h。(2)在C6细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低(P<0.001)。(3)在原代培养的星形胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素10μmol/L预处理组(P<0.05)、姜黄素25μmol/L预处理组(P<0.001)CXCL1的表达均显著降低,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL10的表达显著降低(P<0.001)。(4)在原代培养的小胶质细胞中,与脂多糖组比较,姜黄素25μmol/L预处理组CXCL1和CXCL10的表达均显著降低(P<0.001)。结论:姜黄素能抑制星形胶质细胞和小胶质细胞中脂多糖诱导的趋化因子CXCL1和CXCL10的表达,具有抗炎作用。
- 赵林霞曹德利高永静
- 关键词：姜黄素星形胶质细胞小胶质细胞干扰素诱导蛋白10
- 一种基于荧光素酶亚基互补的主蛋白酶抑制剂活性检测系统及在药物筛选中的应用
- 本发明公开了一种基于荧光素酶亚基互补的主蛋白酶抑制剂活性检测系统及在药物筛选中的应用，将含有蛋白酶酶切位点的多肽序列插入到荧光素酶的两个亚基之间。在蛋白酶没有活性的情况下，荧光素酶两个亚基相互作用的完整性得到保护，因此整...
- 刘建喜张志恒刘霞孟庆余高永静张翼德
- 文献传递
- 一种鲜活离体组织脑区位置识别的方法及装置
- 本发明公开一种鲜活离体脑组织脑区位置识别的方法，包括以下步骤：S1、根据鲜活离体脑组织所来自的实验对象，从脑图谱模型库中获取该实验对象所对应的脑组织图谱识别模型；S2、采集鲜活离体脑组织的脑片图像信号；S3、从脑片图像信...
- 吴小波高永静张志军姜保春李炜
- 文献传递
- 诱发餐后腹痛的“真凶”——食物抗原引起的局部免疫反应
- 2021年
- 全世界多达20%的人在用餐后会出现胃肠道不适症状,该症状发病率高、医疗费用昂贵,极大影响了病人的生活质量。那么,究竟食物是通过什么方式引起腹痛?其中关联的机制又是什么?本研究发现,细菌感染和细菌毒素可以触发免疫反应,导致小鼠的肠道中产生饮食抗原特异性Ig E抗体。此时口服相应的膳食抗原会通过Ig E-肥大细胞激活机制加剧内脏疼痛。这种异常的痛觉信号是组胺受体H1介导的内脏传入敏化的结果。另外,将食物抗原(面筋、小麦、大豆和牛奶)注入肠易激综合征病人的直肠乙状结肠黏膜也会引起局部水肿和肥大细胞激活。因此,食物抗原在肠道内的局部免疫反应是诱发餐后腹痛的重要原因。本研究阐明了食物引起腹痛的外周机制,为肠易激综合征和相关腹痛疾病的治疗提供了新的研究思路。
- Aguilera-Lizarraga JFlorens MVViola MF卢焕俊(译)朱林鹏(译)徐梦林(译)叶思雨(译)高永静
- 关键词：局部水肿肥大细胞细菌毒素免疫反应
- 一种基于荧光素酶的新冠病毒棘突蛋白和人血管紧张素酶互作检测细胞模型及应用
- 本发明公开了一种基于荧光素酶的新冠病毒棘突蛋白和人血管紧张素酶互作检测细胞模型及应用，采用NanoBiT荧光素酶互补原理，在ACE2蛋白的氨基端和RBD羧基端分别接入荧光素大小亚基，两者互补得到有功能的可催化荧光底物发光...
- 刘建喜张志恒孟庆余高永静
